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  • 第1题:

    GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么?


    参考答案:GMP防止生产过程药品被污和混淆的措施是:①生产前应确认无上次生产遗留物。②防止尘埃的产生和扩散,不同产品品种、规格的生产操作不得在统一生产操作间同时进行。③防止物料、产品所产生的气体等引起的交叉污染。④生产操作间、设备、容器应有状态标志等。

  • 第2题:

    下列情形为假药的是()。

    A、擅自添加防腐剂、辅料的药品

    B、被污染的药品

    C、变质的药品

    D、超过有效期的药品


    答案:C

  • 第3题:

    被污染的药品是

    A.合格药品

    B.缺陷药品

    C.注册药品

    D.假药

    E.劣药


    正确答案:D
    根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。

  • 第4题:

    应按假药论处的是

    A.未注明生产批号的药品
    B.未注明有效期的药品
    C.被污染的药品
    D.以他种药品

    答案:C
    解析:
    以他种药品冒充此种药品属于假药;被污染的药品按假药论处。故选C。

  • 第5题:

    应按假药论处的是()

    • A、未注明生产批号的药品
    • B、未注明有效期的药品
    • C、被污染的药品
    • D、以他种药品冒充此种药品

    正确答案:C

  • 第6题:

    (1).变质、被污染的药品属()。


      正确答案:C

    • 第7题:

      ()药品被污染了为假药。


      正确答案:正确

    • 第8题:

      下列哪些药品按假药处理()。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

      • A、①②③
      • B、②③④
      • C、①②④

      正确答案:C

    • 第9题:

      以下以假药处理的情况是()。

      • A、被污染的药品
      • B、超过有效期的药品
      • C、试生产期的药品
      • D、药品成分的含量不符合国家标准规定的药品

      正确答案:A

    • 第10题:

      单选题
      被污染的药品(  )。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案: B
      解析: 暂无解析

    • 第11题:

      单选题
      被污染的药品是()
      A

      医疗机构制剂

      B

      劣药

      C

      质量不好的合格药品

      D

      中成药

      E

      假药


      正确答案: D
      解析: 暂无解析

    • 第12题:

      单选题
      被污染的药品的是()
      A

      假药

      B

      劣药

      C

      质量不好的合格药品

      D

      中成药

      E

      进口药


      正确答案: A
      解析: 暂无解析

    • 第13题:

      被污染的药品

      A.假药

      B.按假药论处

      C.劣药

      D.按劣药论处

      E.药品


      正确答案:B
      有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。由于第4条,所以答案是B。

    • 第14题:

      被污染的药品属于


      正确答案:B

    • 第15题:

      A.劣药
      B.辅料
      C.新药
      D.药品
      E.假药

      被污染的药品属于( )

      答案:E
      解析:

    • 第16题:

      被污染的药品的是()

      • A、假药
      • B、劣药
      • C、质量不好的合格药品
      • D、中成药
      • E、进口药

      正确答案:A

    • 第17题:

      变质的或被污染的药品是()

      • A、假药
      • B、药品
      • C、劣药
      • D、辅料

      正确答案:A

    • 第18题:

      以下哪个属于评定劣药的标准()

      • A、药品变质
      • B、药品被污染
      • C、药品成分与规定不符
      • D、药品超过有效期

      正确答案:D

    • 第19题:

      生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆?


      正确答案:为防止药品被污染和混淆,生产操作应采取以下措施:
      ⑴生产前应确认无上次生产遗留物;
      ⑵应防止尘埃的产生和扩散;
      ⑶不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行。有数条包装线同时包装时,应采取隔离或其它有效防止污染和混淆的设施;
      ⑷生产过程中,应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染;
      ⑸每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志;
      ⑹挑拣后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材。不同药性的药材不得在一起洗涤。清洗后的药材及切制和炮制品不准露天干燥。
      药材及其中间产品的灭菌方法,应以不改变药材的药效、质量为原则,直接入药的药材粉末,配料前应做微生物检查。

    • 第20题:

      被污染的药品按()论处。

      • A、劣药
      • B、正常药
      • C、特价药
      • D、假药

      正确答案:D

    • 第21题:

      下列那些药品按假药处理()。 ①未取得药品批准文号 ②变质的 ③超过有效期 ④被污染的

      • A、①②③
      • B、②③④
      • C、①②④

      正确答案:C

    • 第22题:

      判断题
      ()药品被污染了为假药。
      A

      B


      正确答案:
      解析: 暂无解析

    • 第23题:

      单选题
      属于药品标识物原因导致药品不合格的是()。
      A

      药品超过有效期

      B

      药品被污染

      C

      药品的每件包装中缺产品合格证

      D

      药品变质


      正确答案: C
      解析: 暂无解析

    • 第24题:

      单选题
      被污染的药品是(  )。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案: B
      解析: 暂无解析