不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告,药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
第1题:
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
第2题:
根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是 A、药品广告不得说明治愈率或有效率
B、药品广告应按批准的说明书说明适应症
C、第二类精神药品不得做广告
D、药品广告可以使用“国家级新药”用语
E、药品广告不可以患者的名义作疗效证明
第3题:
下列关于药品广告的表述中,错误的是()。
A.军队特需药品不得发布广告
B.处方药不得发布广告
C.药品广告不得使用最新技术、最先进制法等不科学的用语
D.批准试生产的药品不得发布广告
第4题:
下列对药品广告管理的论述错误的是( )

第5题:
关于药品广告管理叙述错误的是:
A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.未取得药品广告批准文号的,不得发布
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
第6题:
第7题:
第8题:
关于药品广告下列叙述正确的是()。
第9题:
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是()
第10题:
药品广告的内容必须真实、合法
以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
非药品广告不得有涉及药品的宣传
第11题:
药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准
处方药可以在电视台做广告
药品广告不能含有不科学的表示功效的断言
药品广告不得利用医师的名义和形象作证明
第12题:
申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需广告审查
县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
第13题:
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较
B、在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C、药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品
D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字
第14题:
以下关于药品广告申请说法错误的是
A、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
第15题:
根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是
A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
C、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需广告审查
D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
E、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
第16题:
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 ( )

第17题:
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

第18题:
第19题:
关于药品价格和药品广告叙述错误的是()
第20题:
以下关于药品广告的表述,错误的是()。
第21题:
下列关于药品广告的描述中,错误的是()
第22题:
药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合
销售药品时,必须明码标注实际价格
处方药严禁发布药品广告
发布药品广告,必须经所在的省级药品监督管理部门批准
药品广告的内容必须真实合法
第23题:
药品广告中不得含有“家庭必备”内容
在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
第24题:
双跨药品可使用其中一种类型药品的标签
双跨药品应当具有相同的商品名
双跨药品的广告宣传内容不得超出其非处方药适应证范围
双跨药品不能改变其用法