单选题需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有()A 《医疗机构制剂许可证》B 《进口药品注册证》C 《药品生产许可证》D 《医药产品注册证》E 《执业药师资格证书》

题目
单选题
需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有()
A

《医疗机构制剂许可证》

B

《进口药品注册证》

C

《药品生产许可证》

D

《医药产品注册证》

E

《执业药师资格证书》


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  • 第1题:

    需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有A.《医疗机构制剂许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《药品生产许可证》 D.《医药产品注册证》 E.《执业药师资格证书》


    正确答案:C
    《药品管理法实施条例》规定:开办药品生产企业,申办人需凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。开办药品批发企业、药品零售企业,申办人需凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。 

  • 第2题:

    无下列证书,不得经营药品

    A.《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《执业药师资格证书》

    D.《进口药品注册证》

    E.《医药产品注册证》


    正确答案:A

  • 第3题:

    需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有

    A.《医疗机构制剂许可证》
    B.《药品经营许可证》
    C.《进口药品注册证》
    D.《医药产品注册证》
    E.《执业药师资格证书》

    答案:B
    解析:
    《药品管理法实施条例》规定:开办药品生产企业,申办人需凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。开办药品批发企业、药品零售企业,申办人需凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。

  • 第4题:

    医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有

    A.《进口药品经营许可证》
    B.《进口药品注册证》
    C.《医药产品注册证》
    D.《医疗机构执业许可证》
    E.《医疗机构制剂许可证》

    答案:D
    解析:
    本题考点:医疗机构因临床急需进口少量药品的规定。应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条。

  • 第5题:

    进口台湾地区生产的药品应取得
    A.《药品进口注册证》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口药品通关单》
    D.《医疗机构执业许可证》
    E.《药品经营许可证》


    答案:B
    解析:

  • 第6题:

    依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,国外企业生产的药品进口需取得
    A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》


    答案:B
    解析:
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十六条和第三十七条。 国外企业生产的药品进口需取得《进口药品注册证》;中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进 口需取得《医药产品注册证》;医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申 请,并持有《医疗机构执业许可证》。

  • 第7题:

    进口美国生产的药品应取得
    A.《药品进口注册证》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口药品通关单》
    D.《医疗机构执业许可证》
    E.《药品经营许可证》


    答案:A
    解析:

  • 第8题:

    己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()

    A《药品生产许可证》

    B《进口药品注册证》

    C《医药产品注册证》

    D《医疗机构执业许可证》


    B

  • 第9题:

    国外企业生产的药品进口需取得()

    A《进口药品准许证》

    B《进口药品注册证》

    C《医药产品注册证》

    D《进口许可证》


    B

  • 第10题:

    需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有()

    • A、《医疗机构制剂许可证》
    • B、《进口药品注册证》
    • C、《药品生产许可证》
    • D、《医药产品注册证》
    • E、《执业药师资格证书》

    正确答案:C

  • 第11题:

    单选题
    国外企业生产的药品进口需取得()
    A

    《进口药品准许证》

    B

    《进口药品注册证》

    C

    《医药产品注册证》

    D

    《进口许可证》


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有()
    A

    《进口药品经营许可证》

    B

    《进口药品注册证》

    C

    《医药产品注册证》

    D

    《医疗机构执业许可证》

    E

    《医疗机构制剂许可证》


    正确答案: E
    解析: 本题考点:医疗机构因临床急需进口少量药品的规定。应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条。

  • 第13题:

    无( ),不得经营药品

    A.《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《执业药师资格证书》

    D.《进口药品注册证》

    E.《医药产品注册证》


    正确答案:A
    解析:《药品流通监督管理办法》:药品生产、经营企业购销药品的监督管理

  • 第14题:

    医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有

    A.《药品生产许可证》

    B.《进口药品注册证》

    C.《医药产品注册证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《医药产品许可证》


    正确答案:D
    本题考查的是中华人民共和国药品管理法施条例。第三十七条医疗机构因临床急需进口少量药的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口。口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医目的。

  • 第15题:

    医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有

    A:《进口药品经营许可证》
    B:《进口药品注册证》
    C:《医药产品注册证》
    D:《医疗机构执业许可证》
    E:《医疗机构制剂许可证》

    答案:D
    解析:
    本题考点:医疗机构因临床急需进口少量药品的规定。应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条。

  • 第16题:

    进口单位向海关办理报送验收手续应取得
    A.《药品进口注册证》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口药品通关单》
    D.《医疗机构执业许可证》
    E.《药品经营许可证》


    答案:C
    解析:

  • 第17题:

    A.《药品生产许可证》
    B.《进口药品注册证》
    C.《医药产品注册证》
    D.《医疗机构执业许可证》

    国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

    答案:B
    解析:
    进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》,进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。故选B、C、B。

  • 第18题:

    依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得

    A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》


    答案:C
    解析:
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十六条和第三十七条。 国外企业生产的药品进口需取得《进口药品注册证》;中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进 口需取得《医药产品注册证》;医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申 请,并持有《医疗机构执业许可证》。

  • 第19题:

    医疗机构因临床急需进口少量药品,在提出申请时应当持
    A.《药品进口注册证》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口药品通关单》
    D.《医疗机构执业许可证》
    E.《药品经营许可证》


    答案:D
    解析:

  • 第20题:

    已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()

    A《药品生产许可证》

    B《进口药品注册证》

    C《医药产品注册证》

    D《医疗机构执业许可证》


    B
    进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》

  • 第21题:

    国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()

    • A、《药品生产许可证》
    • B、《进口药品注册证》
    • C、《医药产品注册证》
    • D、《医疗机构执业许可证》

    正确答案:B

  • 第22题:

    单选题
    需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有()
    A

    《医疗机构制剂许可证》

    B

    《进口药品注册证》

    C

    《药品生产许可证》

    D

    《医药产品注册证》

    E

    《执业药师资格证书》


    正确答案: D
    解析: 《药品管理法实施条例》规定:开办药品生产企业,申办人需凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。开办药品批发企业、药品零售企业,申办人需凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。

  • 第23题:

    单选题
    国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
    A

    《药品生产许可证》

    B

    《进口药品注册证》

    C

    《医药产品注册证》

    D

    《医疗机构执业许可证》


    正确答案: A
    解析: 进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》

  • 第24题:

    单选题
    己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
    A

    《药品生产许可证》

    B

    《进口药品注册证》

    C

    《医药产品注册证》

    D

    《医疗机构执业许可证》


    正确答案: D
    解析: 暂无解析