片剂重量差异
片剂溶出度
片剂崩解时限
片剂不溶性微粒
片剂溶化性
第1题:
我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是
A、取20片,精密称定片重并求得平均值
B、片重<0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C、片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D、超出差异限度的药片不得多于2片
E、不得有2片超出限度l倍
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度的是()
第6题:
重量差异系指:取供试品()片,精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密称定每片的重量,每片的重量与标示片重相比较(无标示重量的,与平均片重比较),0.30g以下的重量差异限度±()%,0.30g及0.30g以上的重量差异限度()%。除另有规定外,其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查(),包糖衣后不再检查()。
第7题:
以下关于重量差异描述正确的是()。
第8题:
我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()
第9题:
重量差异
胶囊剂
含量均匀度
溶出度
片剂
第10题:
重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度
与平均片重相比,超出重量差异限度的不得多于2片
糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后,包糖衣后须再次检查
含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
第11题:
用于片剂、胶囊剂等制剂检查
属于制剂通则检查项目
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
第12题:
第13题:
按规定称重方法测得压片重量,与平均片重之间的差异程度称为
A.含量均匀度
B.重量差异
C.崩解时限
D.溶出度
E.释放度
第14题:
第15题:
第16题:
片剂片重差异检查:取供试品(),精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密 称定每片的重量,每片重量与标示片重相比较(无标示片重的片剂,与平均片重相比较),按表中的规定,超出重量差异限度的不得多于(),并不得有1片超出限度()。
第17题:
片剂重量差异检查每片重量、平均片重均应保留()位有效数字。
第18题:
重量差异系指以称重法测定每片的片重与平均片重之间的差异程度。
第19题:
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。
第20题:
做片剂的重量差异检查时,若平均片重小于0.3g,则重量差异限度为()。
第21题:
片剂重量差异
片剂溶出度
片剂崩解时限
片剂不溶性微粒
片剂溶化性
第22题:
取20片,精密称定片重并求得平均值
片重<0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%
超出差异限度的药片不得多于2片
不得有2片超出限度l倍
第23题:
取20片,精密称定总片重并求得平均值
片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%
片重大于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%
不得有2片超出限度的1倍
第24题:
±2.5%
±5%
±7.5%
±10%
±12.5%