单选题乳剂型软膏剂的制法是（　　）。A 研磨法B 熔合法C 乳化法D 分散法E 聚合法

题目
单选题
乳剂型软膏剂的制法是（　　）。
A

研磨法

B

熔合法

C

乳化法

D

分散法

E

聚合法

相似考题

1.单选题可作为O/W型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂（　　）。A B C D E

2.单选题处方中药品名称可使用（）A 规范的中文或英文名称书写B 药品商品名C 自行编制药品缩写名称D 自行编制药品代号E 医院内部规定的药品代码

3.单选题作为药用乳化剂最合适的HLB值为（　　）。A 2～5（W/O型）；6～10（O/W型）B 4～9（W/O型）；8～10（O/W型）C 3～6（W/O型）；8～18（O/W型）D 8（W/O型）；6～10（O/W型）E 2～5（W/O型）；8～16（O/W型）

4.单选题经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是（　　）。A EVAB 聚丙烯C 压敏胶D ECE Carbomer

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  • 第1题：

    单选题
    代谢和排泄总称为（　　）。
    A

    处置

    B

    配置

    C

    代谢

    D

    排除

    E

    消除


    正确答案： C
    解析：
    药物在体内的吸收、分布及排泄称为转运，而代谢变化过程又称为生物转化。由于代谢和排泄过程通常是不可逆的，故可合称为消除过程。

  • 第2题：

    单选题
    进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
    A

    5个月内报告国家药品不良反应监测中心

    B

    4个月内报告国家药品不良反应监测中心

    C

    3个月内报告国家药品不良反应监测中心

    D

    2个月内报告国家药品不良反应监测中心

    E

    1个月内报告国家药品不良反应监测中心


    正确答案： A
    解析： 药品不良反应报告和监测管理办法第十六条中规定：进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。

  • 第3题：

    单选题
    下列关于体内植入制剂描述不正确的是（）
    A

    体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂

    B

    体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间

    C

    体内植入制剂生物利用度高

    D

    体内植入制剂能够避开首过效应

    E

    体内植入制剂不需要无菌检查


    正确答案： E
    解析： 体内植入制剂是一类无菌制剂，经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂。释放药物经皮下吸收直接进入血液循环起全身作用，避开首过效应，植入制剂还能提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间，生物利用度高。所以答案为E。

  • 第4题：

    单选题
    下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）
    A

    可以冲入水中饮服，也可直接吞服

    B

    可以作为胶囊的原料

    C

    服用方便，吸湿性小

    D

    可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性

    E

    颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    糖浆剂的制备方法（）
    A

    研合法、熔和法和乳化法

    B

    薄膜分散法

    C

    熔融法

    D

    热溶法

    E

    分散法


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（　　）。
    A

    制成包衣小丸或包衣片剂

    B

    制成微囊

    C

    与高分子化合物生成难溶性盐或酯

    D

    制成不溶性骨架片

    E

    制成亲水性凝胶骨架片


    正确答案： E
    解析：
    基于降低溶出速度而达到缓控释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。

  • 第7题：

    单选题
    CAP（）
    A

    稀释剂

    B

    肠溶包衣材料

    C

    润湿剂

    D

    崩解剂

    E

    润滑剂


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱（）
    A

    制剂技术

    B

    剂型选择

    C

    药用辅料

    D

    制剂设备

    E

    以上都不是


    正确答案： C
    解析： 制剂技术、药用辅料、制剂设备是制备优质制剂不可缺少的三大支柱。所以答案为B。

  • 第9题：

    单选题
    关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指（　　）。
    A

    －20℃

    B

    －10℃

    C

    －2℃

    D

    0℃

    E

    2～10℃


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    中药二级保护品种的保护期限为（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年

    E

    7年


    正确答案： B
    解析： 《药品生产许可证》有效期为5年，《药品经营许可证》有效期为5年，中药二级保护品种的保护期限为7年，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。

  • 第11题：

    单选题
    下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）
    A

    医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检

    B

    药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量

    C

    化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放

    D

    过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理

    E

    医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效


    正确答案： B
    解析： 本题考点：医疗机构药品储存的规定。化学药品、中成药和中药饮片应分别储存、分类定位、整齐存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施。本题出自《医疗机构药事管理暂行规定》第二十四条。

  • 第12题：

    单选题
    急诊处方一般不得超过（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    单选题
    甘油不可用作（　　）。
    A

    甘油剂的溶剂

    B

    O/W乳剂型基质的保湿剂

    C

    注射剂溶剂

    D

    膜剂的增塑剂

    E

    气雾剂中的抛射剂


    正确答案： A
    解析：
    气雾剂的抛射剂一般有氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。甘油一般不能做气雾剂中的抛射剂。

  • 第14题：

    单选题
    滴丸的制备方法（）
    A

    匀浆制膜法

    B

    滴制法

    C

    压制法与滴制法

    D

    冷压法和热熔法

    E

    直接粉末压片法


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    单选题
    为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是（　　）。
    A

    甘油

    B

    乙醇

    C

    维生素C

    D

    尼泊金乙酯

    E

    滑石粉


    正确答案： C
    解析：
    为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入甘油作为泡沫稳定剂。

  • 第16题：

    单选题
    适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备（）
    A

    煎煮法

    B

    浸渍法

    C

    渗漉法

    D

    大孔树脂吸附分离法

    E

    超临界萃取法


    正确答案： D
    解析： 煎煮法：将药材加水煎煮，去渣取汁的操作过程。以醇为浸出溶剂时，应采用回流提取法以免醇损失。适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材。浸渍法：取适当粉碎的药材置容器中，加规定量的溶剂密盖，搅拌或振摇，浸渍规定时间，使有效成分浸出的方法。适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材。渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器上部添加浸出溶剂，使其渗过药材层往下流动过程中浸出有效成分的方法。适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备。

  • 第17题：

    单选题
    下列关于栓剂叙述错误的是（）
    A

    适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药

    B

    栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用

    C

    常用的栓剂有直肠栓、阴道栓

    D

    药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性

    E

    栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂


    正确答案： A
    解析： 栓剂系指药物与适宜基质制成的具一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下迅速软化，熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓、耳用栓等。所以B选项的说法是错误的。所以答案为B。

  • 第18题：

    单选题
    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
    A

    中药材

    B

    中药饮片

    C

    中药材和中药饮片

    D

    没有实施批准文号管理的中药材

    E

    没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    以Rp或者R标示（）
    A

    前记

    B

    前文

    C

    正文

    D

    后记

    E

    附录


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）
    A

    发生医疗事故

    B

    首诊危重病人

    C

    发生药品不良反应

    D

    发现可能与用药有关的严重不良反应

    E

    发现可能与用药有关的新的不良反应


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）
    A

    高分子复合物

    B

    W/O乳剂

    C

    脂质体

    D

    微球

    E

    水溶液


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    聚乙烯醇是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析：
    骨架材料常用聚乙烯醇和聚氧硅烷。

  • 第23题：

    单选题
    医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（）
    A

    并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款

    B

    并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

    C

    并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

    D

    给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格

    E

    并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    对药检室未强制要求的是（）
    A

    完整的检验卡

    B

    原始记录

    C

    所有批号的制剂检验报告

    D

    原料药的检验报告

    E

    药检室与制剂室负责人不得互相兼任


    正确答案： A
    解析： 药检室必须有完整的检验卡、原始记录及所有批号的制剂检验报告。

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