由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害
由于用药剂量过大造成的对患者的损害
由于药物治疗方案不正确造成的对患者的损害
由于药品不良反应造成的对患者的损害
由于用药剂量不符合说明书要求造成的对患者的损害
第1题:
指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应,属于
A.药物不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E.上市5年以上药品
第2题:
指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应
A.ADR
B.严重的ADR
C.新的药品不良反应
D.上市5年以上的药品
E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
第3题:
下列哪项是错误的( )
A.药品说明书中“慎用”是指小心应用,注意观察
B.药品说明书中“忌用”是指避免使用,最好不用
C.药品说明书中“禁用”是指绝对禁止使用
D.对乙酰氨基酚反复用药会造成肝损害
E.阿司匹林对胃溃疡患者慎用
第4题:
以下药品管理法规用语含义错误的是:
A.辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
B.药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业
C.药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业
D.药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售
E.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
第5题:
[109~111]
(药品不良反应基本概念)在预防、诊
断、治疗疾病的过程中
A.所发生的机体损害
B.怀疑而未确定的不良反应
C.有关文献资料上未收载的不良反应
D.所发生的与药物相联系的机体损害
E.病人接受合格药品、正常用剂量时,出现的与用药目的无关的有害反应
109.可疑不良反应是指
110.药品不良事件是指
111.新的药品不良反应是指
第6题:
第7题:
危害药品:是指能产生职业暴露危险或者危害的药品,即具有遗传毒性、致癌性、致畸性,或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品,包括()。
第8题:
什么是药品损害?
第9题:
《药品管理法实施条例》中的词语含义,下列解释不正确的是()
第10题:
药品不合格导致患者损害时,患者可以请求损害赔偿的主体有()
第11题:
用药后出现的任何不适都叫不良反应
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
过量用药后出现的损害
使用不合格药品出现的损害
第12题:
药品生产者
药品代理商
医疗机构
药品广告商
第13题:
A、药品经营企业,是指经营药品的专营企业或兼营企业
B、药品经营方式,包括实体经营和网络经营
C、药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
D、药品批发企业,是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E、药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
第14题:
A、由于用药不当造成的对患者的损害
B、由于患者用药过程中不遵循医嘱造成的对患者的损害
C、由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害
第15题:
药品不合格导致患者损害时,患者可以请求损害赔偿的主体有()
A. 药品生产者
B. 药品代理商
C. 医疗机构
D. 药品广告商
第16题:
药品经营范围( )。
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
第17题:
新药的概念是
A.新药是指我国未生产过的药品
B.新药是指在我国首次生产的药品
C.新药是指未曾在中国销售的药品
D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
E.新药是指新生产的药品
第18题:
第19题:
()指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应
第20题:
下面属于药品不良反应的是()
第21题:
指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应,属于()
第22题:
药物不良反应
严重的药品不良反应
新的药品不良反应
上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
上市5年以上药品
第23题:
肿瘤化疗药品
细胞毒药品
两者皆是
两者都不是