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  • 第1题:

    炉甘石粉碎方法最适宜用的粉碎方法是

    A.混合粉碎

    B.单独粉碎

    C.干法粉碎

    D.湿法粉碎

    E.低温粉碎


    正确答案:D
    氧化性药物与还原性药物、贵重细料、毒性药物、刺激性大的药物宜单独粉碎;干法粉碎是药物制剂中最常用的粉碎方法;湿法粉碎可分为加液研磨法和水飞法,樟脑、冰片、薄荷脑、牛黄等可采用加液研磨,水飞法可得极细粉适用于矿物药、动物贝壳的粉碎、朱砂、炉甘石、滑石、雄黄等;低温粉碎适用于弹性大的药物或高温时不稳定药物的粉碎,如动物药、树脂、树胶、干浸膏、含挥发性成分的物料及抗生素药物等。

  • 第2题:

    混合时摩擦起电的粉末不易混匀,通常加入的物质是

    A、MCC

    B、十二烷基硫酸钠

    C、淀粉

    D、HPMC

    E、糊精


    参考答案:B

  • 第3题:

    关于药材浸提时粉碎度,下述错误的是

    A、药材粉碎过细浸出杂质增多

    B、药材粉碎的愈细,浸提效率愈高

    C、过细的粉末对药液和成分的吸附量增加

    D、最细粉或极细粉药材粉碎过细使提取液与药渣分离困难

    E、实际生产中应根据状况选择适宜的药材粉度


    参考答案:B

  • 第4题:

    关于散剂的叙述,正确的是

    A剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成1:10倍散
    B处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀
    C含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀
    D含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法
    E当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合

    答案:D
    解析:
    本题考查特殊类型散剂的制备。剂量在0.01~0.1g者,可配制1:10倍散,处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,或采用先形成低共熔混合物再与其他固体粉末混合或分别以固体粉末稀释低共熔组分,再缓缓混合均匀。含挥发油组分散剂,若加热处理,挥发油会挥发。含毒性药及贵重细料药散剂,分剂量时应用重量法。

  • 第5题:

    组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是

    A.喷雾混合
    B.万能粉碎机粉碎
    C.等量递加法
    D.球磨机粉碎
    E.直接混合法

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    组成比例相差悬殊的粉末粉碎和混合时最适宜的方法是

    A.直接混合法
    B.万能粉碎机粉碎
    C.球磨机粉碎
    D.等量递加法
    E.喷雾混合

    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    麻仁丸的质量分析方案设计  组成:火麻仁、苦杏仁、大黄、枳实、厚朴  制法:以上六味,经适宜的加工、炮制、粉碎混匀,制成水蜜丸。  要求:请设计本品的定性鉴别、检查及含量测定分析方法。


    正确答案: 定性鉴别:
    (1)显微鉴别:取本品,置显微镜下观察:果皮细胞淡黄色至红棕色,表面观多角形,壁厚。石细胞橙黄色,贝壳形,壁较厚,较宽一边纹孔明显。草酸钙簇晶大,直径60~140μm。草酸钙簇晶直径18~32μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含数个簇晶。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。油细胞圆形或椭圆形,含棕黄色油状物。
    (2)薄层鉴别:对方中大黄、枳实、厚朴进行鉴别,大黄、枳实采用对照药材进行对照,厚朴采用厚朴酚对照品进行对照,将供试品溶液及两种对照药材溶液、对照品溶液分别点于同一薄层板上,展开,晾干,经检视,供试品色谱中,分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    检查:应符合药典中有关丸剂的各项检查(检查方法及限度可参看药典)     
    (1)水分测定     
    (2)重量差异     
    (3)装量差异     
    (4)溶散时限     
    (5)微生物限度
    含量测定:
    火麻仁为方中君药,但目前对其研究较少,没有好的含量测定方法,可测定方中大黄所含有效成分番泻苷A的含量,以番泻苷A为定量指标。
    (1)供试品制备:番泻苷A为蒽醌类化合物,其在水、甲醇、乙醇中溶解性均不理想,易溶于pH为8的缓冲液中,故可用其提取。缓冲液的种类、提取时间、提取次数等都要进行条件选择才能确定。
    (2)测定方法:测定方中大黄所含有效成分番泻苷A的含量,以番泻苷A为定量指标。选用高效液相色谱法测定番泻苷A的含量,高效液相色谱法是中药质量监控的有力手段,具有分离效能高、分析快、灵敏度高的特点。
    (3)方法学考察:应进行有关含量测定的方法学考察试验:线性范围试验、稳定性试验、精密度试验、重现性试验、回收率试验等。
    (4)样品含量测定:在以上优选条件基础上,对三批样品进行含量测定,并制定其含量范围。

  • 第8题:

    脂肪含量高的样品在进行非脂溶性成分测定时的制备方法是()。

    • A、烘干然后粉碎混匀
    • B、粉碎混匀
    • C、脱脂然后研成粉末
    • D、加水后混匀

    正确答案:C

  • 第9题:

    组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是()

    • A、喷雾混合
    • B、万能粉碎机粉碎
    • C、等量递加法
    • D、球磨机粉碎
    • E、直接混合法

    正确答案:C

  • 第10题:

    问答题
    麻仁丸的质量分析方案设计  组成:火麻仁、苦杏仁、大黄、枳实、厚朴  制法:以上六味,经适宜的加工、炮制、粉碎混匀,制成水蜜丸。  要求:请设计本品的定性鉴别、检查及含量测定分析方法。

    正确答案: 定性鉴别:
    (1)显微鉴别:取本品,置显微镜下观察:果皮细胞淡黄色至红棕色,表面观多角形,壁厚。石细胞橙黄色,贝壳形,壁较厚,较宽一边纹孔明显。草酸钙簇晶大,直径60~140μm。草酸钙簇晶直径18~32μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含数个簇晶。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。油细胞圆形或椭圆形,含棕黄色油状物。
    (2)薄层鉴别:对方中大黄、枳实、厚朴进行鉴别,大黄、枳实采用对照药材进行对照,厚朴采用厚朴酚对照品进行对照,将供试品溶液及两种对照药材溶液、对照品溶液分别点于同一薄层板上,展开,晾干,经检视,供试品色谱中,分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    检查:应符合药典中有关丸剂的各项检查(检查方法及限度可参看药典)     
    (1)水分测定     
    (2)重量差异     
    (3)装量差异     
    (4)溶散时限     
    (5)微生物限度
    含量测定:
    火麻仁为方中君药,但目前对其研究较少,没有好的含量测定方法,可测定方中大黄所含有效成分番泻苷A的含量,以番泻苷A为定量指标。
    (1)供试品制备:番泻苷A为蒽醌类化合物,其在水、甲醇、乙醇中溶解性均不理想,易溶于pH为8的缓冲液中,故可用其提取。缓冲液的种类、提取时间、提取次数等都要进行条件选择才能确定。
    (2)测定方法:测定方中大黄所含有效成分番泻苷A的含量,以番泻苷A为定量指标。选用高效液相色谱法测定番泻苷A的含量,高效液相色谱法是中药质量监控的有力手段,具有分离效能高、分析快、灵敏度高的特点。
    (3)方法学考察:应进行有关含量测定的方法学考察试验:线性范围试验、稳定性试验、精密度试验、重现性试验、回收率试验等。
    (4)样品含量测定:在以上优选条件基础上,对三批样品进行含量测定,并制定其含量范围。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    混合时摩擦起电的粉末不易混匀,通常加入的物质是(  )。
    A

    MCC

    B

    十二烷基硫酸钠

    C

    淀粉

    D

    HPMC

    E

    糊精


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是()
    A

    喷雾混合

    B

    万能粉碎机粉碎

    C

    等量递加法

    D

    球磨机粉碎

    E

    直接混合法


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    不适宜制备无菌粉末的粉碎机是()。

    A.球磨机

    B.冲击式粉碎机

    C.圆盘式气流式粉碎机

    D.跑道式气流粉碎机

    E.微粉机


    正确答案:B

  • 第14题:

    关于散剂的叙述,正确的是

    A.剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成1:10倍散

    B.处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀

    C.含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀

    D.含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法

    E.当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合


    正确答案:E
    解析:本题考查特殊类型散剂的制备。  剂量在0.01~0.1g者,可配制1:10倍散,处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,或采用先形成低共熔混合物再与其他固体粉末混合或分别以固体粉末稀释低共熔组分,再缓缓混合均匀。含挥发油组分散剂,若加热处理,挥发油会挥发。含毒性药及贵重细料药散剂,分剂量时应用重量法。

  • 第15题:

    医院制剂物料混合时应注意的原则不包括

    A、应将堆密度大的物料先放入容器内

    B、应将堆密度小的物料先放入容器内

    C、被混合的物料组分粒径相差大时,应先粉碎再混合

    D、混合物料比例量相差悬殊时,应采用等量递加法

    E、应先取少部分量大的辅料先行混合,再加入量小的混匀


    参考答案:A

  • 第16题:

    关于药材浸提时粉碎度,下述错误的是

    A.药材粉碎过细浸出杂质增多
    B.最细粉或极细粉药材粉碎过细使提取液与药渣分离困难
    C.实际生产中应根据状况选择适宜的药材粉度
    D.药材粉碎的愈细,浸提效率愈高
    E.过细的粉末对药液和成分的吸附量增加

    答案:D
    解析:

  • 第17题:

    混合时摩擦起电的粉末不易混匀,通常加入的物质是

    A.MCC
    B.十二烷基硫酸钠
    C.淀粉
    D.HPMC
    E.糊精

    答案:B
    解析:

  • 第18题:

    散剂混合时,产生润湿与液化现象的相关条件是()。

    • A、药物结构性质
    • B、低共熔点的大小
    • C、药物组成比例
    • D、药物粉碎度

    正确答案:B,C

  • 第19题:

    两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是()

    • A、等量递增法
    • B、打底套色法
    • C、搅拌混合法
    • D、研磨混合法
    • E、过筛混合法

    正确答案:A

  • 第20题:

    散剂是指药物与适宜的辅料经粉碎、筛分及混合制成的干燥粉末状制剂。


    正确答案:正确

  • 第21题:

    单选题
    脂肪含量高的样品在进行非脂溶性成分测定时的制备方法是()。
    A

    烘干然后粉碎混匀

    B

    粉碎混匀

    C

    脱脂然后研成粉末

    D

    加水后混匀


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    关于散剂的描述是正确有()
    A

    散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等

    B

    散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂

    C

    眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉,应能全部通过9号筛

    D

    含低共熔组分时,应避免共熔

    E

    有不良臭味和刺激性药物,如:奎宁、阿司匹林不宜粉碎太细


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    原料药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: B
    解析:
    散剂系指原料药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。

  • 第24题:

    单选题
    两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是()
    A

    等量递增法

    B

    打底套色法

    C

    搅拌混合法

    D

    研磨混合法

    E

    过筛混合法


    正确答案: D
    解析: 暂无解析