单选题经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）A 含量测定B 体外释放度检查C 沉积率检查D 体外经皮透过性的测定E 黏着性能检查

题目
单选题
经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）
A

含量测定

B

体外释放度检查

C

沉积率检查

D

体外经皮透过性的测定

E

黏着性能检查

相似考题

1.凡检查溶出度的制剂不再做A、含量均匀度检查B、崩解时限的检查C、重(装)量差异检查D、含量测定E、硬度检查

2.下列描述正确的是A、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～120%B、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～110%C、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%～120%D、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80%～120%E、溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10%

3.属于《中国药典》在《制剂通则》中规定的内容（ ）。A．泡腾片的崩解度检查方法B．栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C．人参含量测定D．片剂溶出度试验方法E．控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

4.经皮吸收制剂的质量评价指标包括( )A．黏附力B．面积差异C．含量均匀度D．释放度E．溶出度

更多“单选题经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）A 含量测定B 体外释放度检查C 沉积率检查D 体外经皮透过性的测定E 黏着性能检查”相关问题

  • 第1题：

    下列关于药物释放度测定叙述正确的是

    A、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    B、药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定

    C、药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定

    D、药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%

    E、药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定


    参考答案：ABCE

  • 第2题：

    脂质体的质量检查主要包括 ( )

    A.脂质体的形态观察，粒径和粒度分布测量

    B.脂质体包封率的测定

    C.主药含量测定

    D.渗漏率的测定

    E.体外释放度的测定


    正确答案：ABCD

  • 第3题：

    下列描述正确的是

    A.原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～120%
    B.原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～110%
    C.制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%～120%
    D.制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80%～120%
    E.溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10%

    答案：A
    解析：
    原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～120%；制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%～130%；溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±20%。

  • 第4题：

    下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是

    A.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
    B.表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
    C.经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
    D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用
    E.黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一

    答案：A
    解析：
    经皮吸收，是指药物从特殊设计的装置中释放，通过完整的皮肤吸收，进入全身血液系统的一种给药剂型，避免药物在胃肠道的灭活及肝的首过效应。故答案为A。

  • 第5题：

    属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）

    A泡腾片的崩解度检查方法

    B栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

    C扑热息痛含量测定方法

    D片剂溶出度试验方法

    E控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法


    A,B,D,E
    略

  • 第6题：

    中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。

    • A、崩解时限
    • B、释放度
    • C、重（装）量差异
    • D、含量测定

    正确答案:C

  • 第7题：

    对经皮吸收制剂的错误表述是（）

    • A、皮肤有水合作用
    • B、透过皮肤吸收起局部治疗作用
    • C、释放药物较持续平衡
    • D、透过皮肤吸收起全身治疗作用

    正确答案:B

  • 第8题：

    下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是（）

    • A、经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
    • B、表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
    • C、经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
    • D、经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用
    • E、黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一

    正确答案:A

  • 第9题：

    属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）。

    • A、泡腾片的崩解度检查方法
    • B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法
    • C、扑热息痛含量测定方法
    • D、控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

    正确答案:A,B,D

  • 第10题：

    多选题
    属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
    A

    泡腾片的崩解度检查方法

    B

    栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

    C

    扑热息痛含量测定方法

    D

    片剂溶出度试验方法

    E

    控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是（）
    A

    经皮吸收制剂不能避免肝首关效应

    B

    表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂

    C

    经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺

    D

    经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用

    E

    黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）
    A

    重量差异检查

    B

    含量均匀度检查

    C

    溶出度或释放度检查

    D

    含量测定


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    胃内漂浮型制剂的体外质量评价方法有( )

    A.体外漂浮性能测定

    B.药物动力学参数测定

    C.体外膨胀性能测定

    D.体外释放度的测定


    正确答案：ACD

  • 第14题：

    药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）

    A.重量差异检查

    B.含量均匀度检查

    C.溶出度或释放度检查

    D.含量测定


    正确答案：C

  • 第15题：

    pH测定

    A.属于一般杂质检查项目
    B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定
    C.属于制剂通则检查
    D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法
    E.是原料药含量测定通常采用的方法


    答案：A
    解析：
    pH测定法属于一般杂质检查项目，是检查药物中酸碱杂质的一种方法。无菌检查属于无菌制剂的制剂通则检查。药物的原料药含量测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析和色谱分析法。高效液相色谱法由于分离效能和专属性强，既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定。

  • 第16题：

    经皮吸收制剂的评价方法错误的是

    A.含量测定
    B.体外释放度检查
    C.沉积率检查
    D.体外经皮透过性的测定
    E.黏着性能检查

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    经皮给药制剂的质量检查不包括（）

    A外观整洁

    B含量均匀度

    C释放度

    D均匀透明

    E微生物限度


    D
    略

  • 第18题：

    药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）

    • A、重量差异检查
    • B、含量均匀度检查
    • C、溶出度或释放度检查
    • D、含量测定

    正确答案:C

  • 第19题：

    关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是（）

    • A、对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查
    • B、含量均匀度是指制剂每片（个）含量符合标示量的程度
    • C、凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装（重）量差异的检查
    • D、含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同
    • E、除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查

    正确答案:A,B,C

  • 第20题：

    经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）

    • A、含量测定
    • B、体外释放度检查
    • C、沉积率检查
    • D、体外经皮透过性的测定
    • E、黏着性能检查

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    经皮给药制剂的质量检查不包括（）
    A

    外观整洁

    B

    含量均匀度

    C

    释放度

    D

    均匀透明

    E

    微生物限度


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）
    A

    含量测定

    B

    体外释放度检查

    C

    沉积率检查

    D

    体外经皮透过性的测定

    E

    黏着性能检查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是（）
    A

    测定旋光度

    B

    测定吸收度

    C

    测定折光率

    D

    测定熔点


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）
    A

    凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    B

    药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定

    C

    药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定

    D

    药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%

    E

    药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定


    正确答案： E,D
    解析： 释放度系指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查。《中国药典》（2010版）提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂；第二法用于肠溶制剂；第三法用于透皮贴剂。其中第二法要求做两种情况测定，即酸中释放量和缓冲液中释放量。其结果判断除另有规定外，应符合下列规定：酸中释放量每片（个）释放量均不大于标示量的10%，如有1片（个）大于10%，其平均释放量不大于10%，仍可判为符合规定。缓冲液中释放量每片（个）释放量按标示量计算应不低于规定限度（Q），限度（Q）应为标示量的70%。

相关内容