第1题:
肝肠循环的特点是
A.使进入体循环的药量减少
B.使药物的作用时间明显缩短
C.使药物的作用时间明显延长
D.药时曲线表现出双峰现象
E.药物由胆汁排泄到肠道,在肠道被再吸收形成的循环
第2题:
口服药物后,进入体循环有效量减少的现象是
A.恒比消除
B.药物诱导
C.首关消除
D.生物转化
E.恒量消除
第3题:
口服制剂在吸收过程和吸收后,部分药物被代谢,促进人体循环的原形药物量减少的现象称为
A.
B.
C.
D.
E.
第4题:
第5题:
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是()
第6题:
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是()
第7题:
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象()
第8题:
口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
第9题:
普萘洛尔
利多卡因
卡马西平
硝酸甘油
吗啡
第10题:
第11题:
某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程
制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用
药物在体内发生化学结构变化的过程,即在酶参与下的生物转化作用
体内原型药物或其代谢物排出体外的过程
第12题:
表观分布容积
肠肝循环
生物半衰期
生物利用度
首过效应
第13题:
A.重吸收
B.首过消除
C.首剂效应
D.生物转化
E.肠肝循环
第14题:
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
第15题:
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
第16题:
第17题:
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()
第18题:
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。无明显首关效应的药物是()
第19题:
下列哪些属于肝肠循环的特点()
第20题:
缓释制剂
控释制剂
定位释药制剂
口腔给药制剂
肠溶制剂
第21题:
泡腾片
口含片
舌下片
肠溶片
分散片
第22题:
距肛门口2cm
距肛门口6~8cm
接近直肠上静脉
接近直肠下静脉
接近肛门括约肌
第23题:
恒比消除
药物诱导
首关效应
生物转化
恒量消除