第1题:
微粉化药物和载体的处方属于
A、吸入粉雾剂
B、混悬型气雾剂
C、溶液型气雾剂
D、乳剂型气雾剂
E、喷雾剂
第2题:
微粉化药物和载体(或无)的处方属于( )。
A、吸入粉雾剂
B、混悬型气雾剂
C、溶液型气雾剂
D、乳剂型气雾剂
E、喷雾剂
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
简述药物微粉化中的超临界流体技术。
第7题:
微粉的比表面积为()
第8题:
可增加药物溶解度的方法有()
第9题:
微粉化
加入助溶剂
加入增溶剂
制成固体分散体
制成包合物
第10题:
微囊化
微粉化
包合技术
形成脂质体
固体分散技术
第11题:
制备靶向制剂
提高药物的稳定性
增大药物的溶解度
使液态药物微粉化
第12题:
微粉质量除以微粉的容积
微粉内孔隙与微粉间孔隙所占容积与微粉总容积之比
单位重量或容量微粉所具有的表面积
微粉质量除以微粉的表面积
粉体质量除以该粉体所占容器的体积
第13题:
微粉流速反映了
A、微粉的流动性
B、微粉的密度
C、微粉的润湿性
D、微粉的比表面
E、微粉的堆密度
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
试述药物微粉化可采用的方法。
第19题:
微粉流速反映的是()
第20题:
吸入粉雾剂
混悬型气雾剂
溶液型气雾剂
乳剂型气雾剂
喷雾剂
第21题:
第22题:
微囊化可提高药物的稳定性
微囊化可减少药物的配伍禁忌
微囊化后药物的结构发生改变
药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
通过制备微囊可使液体药物固体化
第23题:
微粉的润湿性
微粉的粒密度
微粉的空隙度
微粉的流动性
微粉的比表面