外观应干燥,颗粒大小均匀,色泽一致
泡腾颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状
可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化,允许有轻微浑浊
颗粒剂不需要进行装量差异检查
混悬颗粒可不进行溶化性检查
第1题:
下列关于颗粒剂的叙述错误的是( )。
A.颗粒剂都要求溶解在水中服用
B.颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干
C.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
D.颗粒剂极易吸湿,应密封包装
第2题:
关于颗粒剂溶化性的要求,叙述错误的是
A、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化
B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊
C、混悬性颗粒剂要混悬均匀
D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物
E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体
第3题:
下列关于颗粒剂质量要求的叙述,错误的是
A.《中国药典》2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%
B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍
C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和,不得超过l5%
D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”
E.颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同
第4题:
以下有关颗粒剂的叙述中不正确的是
A、保持了汤剂作用迅速的特点
B、体积小
C、质量稳定
D、不易吸潮
E、服用、运输方便
第5题:
下列关于颗粒剂的叙述,错误的是()
A.颗粒剂都要求溶解在水中服用
B.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
C.颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等
D.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂
E.药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂
第6题:
第7题:
下列关于颗粒剂的叙述错误的是()。
第8题:
关于质量定义“要求”的叙述正确的是()。
第9题:
下列关于颗粒剂的叙述错误的是()
第10题:
颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏量的5倍
《中国药典》规定颗粒剂的含水量不得超过3%
颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过8.0%
泡腾颗粒剂中加水后应立即呈“泡腾状”
颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同
第11题:
糖尿病患者可用无糖型
质量稳定,不易吸潮
服用运输均方便
奏效快
能通过包衣制成缓释制剂
第12题:
第13题:
下列关于颗粒剂的叙述错误的是
A、可以冲入水中饮服,也可直接吞服
B、可以作为胶囊的原料
C、服用方便,吸湿性小
D、可以包衣以利于防潮,可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E、颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂两种
第14题:
下列关于颗粒剂的叙述错误的是
A、颗粒剂应该冲入水中饮服,不可直接吞服
B、颗粒剂可以作为胶囊剂或片剂的原料.
C、颗粒剂比散剂服用方便,吸湿性减小
D、颗粒剂可以包衣以利于防潮等
E、颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性均较小
第15题:
下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是
A.服用剂量较大
B.吸收、起效较快
C.产品质量不太稳定
D.易霉败变质
E.不易吸湿结块
第16题:
关于颗粒剂质量要求的叙述,正确的是( )。
A.为了减少颗粒剂的服用量,辅料用量一般不超过清膏量的5倍
B.颗粒剂的含水量不得超过9%
C.颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内,不得含有能通过五号筛的颗粒和粉末
D.颗粒剂不需做硬度检查
E.颗粒剂的标示装量不同,则其装量差异检查限度亦不同
第17题:
第18题:
关于质量管理体系要求,以下叙述不正确的是()
第19题:
下列关于颗粒剂特点的叙述错误的是()。
第20题:
下列有关颗粒剂的叙述,不正确的是()
第21题:
颗粒剂成品应干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、软化、结块等现象
在质量要求中,除另有规定外,颗粒剂的含水量不得超过6.0%
粒度方面,要求颗粒剂在规定量下检查,不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和,不得超过10.0%
单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查,凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,不进行装量差异检查
以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
第22题:
颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过15%
泡腾性颗粒剂遇水后立即出现泡腾状
在颗粒剂制备时,辅料用量一般应低于稠膏的5倍
标示装量不同,颗粒剂的装量差异限度也不同
《中国药典》2005年版一部规定颗粒剂含水量不得过9%
第23题:
可以冲入水中饮服,也可直接吞服
可以作为胶囊的原料
服用方便,吸湿性小
可以包衣以利于防潮,可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种