单选题下列有关药品卫生的叙述错误的是()A 各国对药品卫生标准都作严格规定B 药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体C 《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D 药剂的微生物污染仅由原辅料造成E 制药环境空气要进行净化处理

题目
单选题
下列有关药品卫生的叙述错误的是()
A

各国对药品卫生标准都作严格规定

B

药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体

C

《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定

D

药剂的微生物污染仅由原辅料造成

E

制药环境空气要进行净化处理


相似考题
更多“下列有关药品卫生的叙述错误的是()”相关问题
  • 第1题:

    下列有关处方意义的叙述,错误的是

    A、是调剂人员鉴别药品的依据

    B、是指导患者用药的重要依据

    C、是患者已经缴纳药费的凭证

    D、是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据

    E、是调剂人员配发药品的依据


    参考答案:A

  • 第2题:

    有关盘点前药品整理叙述错误的是()

    A.药品无错位放

    B.盘点前1小时再次整理

    C.注意药品的堆头

    D.清除空箱


    参考答案:B

  • 第3题:

    有关营业最佳接触顾客的时机叙述错误的是()

    A.当顾客突然停住脚注视某种药品

    B.当顾客拿到药品时

    C.当顾客进入药店时

    D.当顾客寻找某种药品时


    参考答案:C

  • 第4题:

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述错误的有 ( )


    正确答案:BCD

  • 第5题:

    关于药品价格管理,下列叙述中错误的是

    A、有些药品实行市场调节价

    B、药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

    C、政府定价的原则是公平、合理和质价相符

    D、药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

    E、医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量


    参考答案:C

  • 第6题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )


    正确答案:C

  • 第7题:

    有关处方意义叙述错误的是

    A、是指导患者用药的依据

    B、是调剂人员进行药品鉴别的依据

    C、是统计医疗药品消耗的依据

    D、是调剂人员配发药品的依据

    E、是患者己交药费的凭据


    参考答案:B

  • 第8题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 ( )


    正确答案:B

  • 第9题:

    下列有关合同解除的叙述,错误的是( )。


    正确答案:D

  • 第10题:

    下列有关处方意义的叙述,错误的是

    A.是调剂人员鉴别药品的依据
    B.是指导患者用药的重要依据
    C.是患者已经缴纳药费的凭证
    D.是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据
    E.是调剂人员配发药品的依据

    答案:A
    解析:

  • 第11题:

    下列有关药品的叙述,错误的是()

    • A、用于预防、治疗诊断人的疾病
    • B、有目的地调节人的生理功能
    • C、保健品属于药品
    • D、规定有适应症或者功能主治、用法用量
    • E、不包括农药和兽药

    正确答案:C

  • 第12题:

    下列关于丸剂特点的叙述错误的是()。

    • A、适用于慢性疾病
    • B、溶散、释放药物快
    • C、生产操作不当易影响溶散
    • D、成品难符合药品卫生标准

    正确答案:B

  • 第13题:

    有关药品养护技能叙述错误的是()

    A.怕潮药品定位在上层货架

    B.账卡编制

    C.怕热药品定位在于楼上

    D.分类定位


    参考答案:C

  • 第14题:

    有关营业员介绍药品叙述错误的是()

    A.语言准确

    B.回避药品的不良反应

    C.介绍药品的作用

    D.介绍药品的疗效


    参考答案:B

  • 第15题:

    有关门诊调剂业务的叙述中错误的是()

    A、接收处方

    B、审阅处方

    C、调配方剂

    D、复核发药

    E、药品销售


    参考答案:E

  • 第16题:

    下列说法错误的是

    A、国家实行药品不良反应报告制度

    B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

    C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

    E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全


    参考答案:C

  • 第17题:

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述错误的是 ( )


    正确答案:A

  • 第18题:

    下列有关处方意义叙述错误是

    A、是指导患者用药的依据

    B、是调剂人员进行药品鉴别的依据

    C、是统计医疗药品消耗的依据

    D、是调剂人员配发药品的依据

    E、是患者已交药费的凭据


    参考答案:B

  • 第19题:

    根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )


    正确答案:C

  • 第20题:

    下列有关局部兴奋的叙述,错误的是 ( )


    正确答案:D

  • 第21题:

    下列有关处方意义的叙述错误是

    A:是指导患者用药的依据
    B:是调剂人员进行药品鉴别的依据
    C:是统计医疗药品消耗的依据
    D:是调剂人员配发药品的依据
    E:是患者已交药费的凭据

    答案:B
    解析:

  • 第22题:

    对于存在安全隐患的药品,下列叙述错误的是()。

    A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
    B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务
    C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
    D.药品监督管理部门采取有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

    答案:C
    解析:
    C项,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或使用该药品,通知生产企业或供货商,并向药品监督管理部门报告。

  • 第23题:

    下列有关药品卫生的叙述错误的是()

    • A、各国对药品卫生标准都作严格规定
    • B、药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体
    • C、《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定
    • D、药剂的微生物污染仅由原辅料造成
    • E、制药环境空气要进行净化处理

    正确答案:D

  • 第24题:

    下列关于丸剂特点叙述错误的是()

    • A、适用于慢性病
    • B、为重要的传统中药剂型
    • C、溶散、释放药物快
    • D、操作不当易影响溶散、崩解
    • E、成品难符合药品卫生标准

    正确答案:C