测定生化、血常规评价整体营养状况
IGF-1
ITT试验
垂体MRI
骨龄评价
免疫功能测定
第1题:
患儿男,12岁。出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童,近2~3年落后于同班同学。母亲身高165cm,父亲身高173cm。查体:身高-2.5SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积3ml,骨龄10岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是
A、体质性青春期发育延迟
B、家族性矮身材
C、宫内发育迟缓
D、生长激素缺乏症
E、甲状腺功能低下
第2题:
第3题:
身高标准体重是将身高和体重综合起来,它可判断学生体形的()。
第4题:
宫内发育迟缓(IUGR)的是()
第5题:
患者男,15岁,身高154cm,近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖,体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者ITT阳性,下列措施中正确的是()。
第6题:
出生时身长:正常身高:小于P身高增长速度:缓慢骨龄:落后
出生时身长:正常身高:P10~20身高增长速度:缓慢骨龄:稍落后
出生时身长:小于P3rd身高:小于P身高增长速度:正常骨龄:正常
出生时身长:正常身高:小于P身高增长速度:缓慢骨龄:正常
出生时身长:正常身高:P10~20身高增长速度:正常骨龄:正常
第7题:
测定生化、血常规评价整体营养状况
IGF-1
ITT试验
垂体MRI
骨龄评价
免疫功能测定
第8题:
取得较高的终身身高
提高生活质量
减肥
预防骨质疏松
预防低血糖发作
预防糖尿病发生
第9题:
患者男,15岁,身高154cm,近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖,体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。对诊断与鉴别诊断最有价值的检查是A、测定生化、血常规评价整体营养状况
B、IGF-1
C、ITT试验
D、垂体MRI
E、骨龄评价
F、免疫功能测定
患者ITT阳性,下列措施中正确的是A、立即用重组生长激素治疗
B、选择精氨酸刺激试验进一步确诊GHD
C、如果确诊有其他垂体激素缺乏,可以立即用重组生长激素和相关垂体激素替代
D、染色体检查进一步确定GHD原因
E、观察一段时间再决定是否用生长激素治疗
F、立即给予钙剂+维生素D
患者的治疗目标是A、取得较高的终身身高
B、提高生活质量
C、减肥
D、预防骨质疏松
E、预防低血糖发作
F、预防糖尿病发生
第10题:
幼儿每年身高、体重的增长标准是多少?
第11题:
男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为()
第12题:
关于特发性垂体生长激素缺乏症,下述哪项错误()
第13题:
患者男,15岁,身高154cm,近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖,体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者的治疗目标是()。
第14题:
立即用重组生长激素治疗
选择精氨酸刺激试验进一步确诊GHD
如果确诊有其他垂体激素缺乏,可以立即用重组生长激素和相关垂体激素替代
染色体检查进一步确定GHD原因
观察一段时间再决定是否用生长激素治疗
立即给予钙剂+维生素D
第15题:
第16题:
身高不正常
体重增长正常时,身高低下
身高发育滞后,体重正常
身高发育滞后,体重过重
身高体重轻