母系遗传
父系遗传
伴性遗传
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X染色体连锁遗传
第1题:
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病()
第2题:
药物中毒性耳聋的临床特点有()。
第3题:
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断()
第4题:
耳气压损伤的症状主要是().
第5题:
听性脑干反应(ABR)
声导抗
畸变产物耳声发射技术(DPOAE.
稳态诱发电位(ASSR)
颞骨CT
冷热试验
第6题:
SOM
耳硬化症
噪声性聋
听神经瘤
药物性聋
中耳胆脂瘤
第7题:
mtDNA A1555G(+)
mtDNA 4977del(+)
mtDNA A3243G(+)
CX26基因突变
CX31基因突变
PSD基因突变
第8题:
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为()
第9题:
某女,36岁,双耳进行性听力减退伴低音调耳鸣三年余,无眩晕和耳内流脓史。耳科检查鼓膜结构正常,纯音测听示双耳传导性听力损失,声导抗测试鼓室曲线为As型,镫骨肌反射未引出。最可能的诊断是()。
第10题:
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常()
第11题:
耳聋家系调查
询问用药史
染色体基因检查
线粒体基因检查
染色体检查
血药浓度检查
第12题:
怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产
告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%
告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%
不建议家长再怀孕
建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物
胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大
第13题:
家系调查
询问用药史
常染色体基因检查
线粒体基因检查
血药浓度检测
染色体检查
第14题:
发作性眩晕伴耳鸣、耳堵数年
双耳鸣、听力下降数周,1个月前用过新霉素少许
双耳听力下降以高频听力下降为主
用卡那霉素后1个月出现耳鸣听力下降
突然左耳听力下降伴耳鸣轻度头晕1天