吸收速率常数
生物利用度
表观分布容积
生物半衰期
清除率
第1题:
关于药动学参数,下列说法错误的是( )。
A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B.消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C.吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D.表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E.生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
第2题:
反映药物吸收程度的药动学参数是
A.清除率
B.血药浓度时间曲线下面积
C.半衰期
D.表观分布容积
E.药峰浓度
第3题:
)
)是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,表示药物从体内消除的快慢;表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数,值的大小可以表示该药物的分布特性;清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积,体现了药物消除的快慢;达峰时间(t
)是吸收速度和消除速度相等,血药浓度达到峰值的时刻,体现了药物吸收速度的快慢。第4题:
有关药动学参数的说法,不正确的是()
第5题:
反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()
第6题:
不是药动学主要研究内容的是()
第7题:
药动学是研究药物在体内()、分布、代谢、排泄。
第8题:
是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
单位为L或者L/kg
药物在体内的实际分布容积与体重无关
第9题:
具有生理学意义,指含药体液的真实容积
药动学的一个重要参数,是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数,萁大小与体液的体积相当
其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关
可用来评价体内药物分布的程度,但其大小不可能超过体液总体积
指在药物充分分布的假设前提下,体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积
第10题:
群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
随机效应包括个体间和个体自身变异
个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
个体间变异用ε表示,其方差为σ2
第11题:
吸收速度常数表示药物进入体循环的速度
生物利用度表示药物进入体循环的速率和量
表观分布容积表示药物在体内分布的程度
生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间
许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度
第12题:
半衰期(t1/2)
表观分布容积(V)
药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
清除率(CI)
达峰时间(tmax)
第13题:
A、吸收速率常数
B、生物利用度
C、半衰期
D、消除速率常数
E、表观分布容积
第14题:
第15题:
药动学是研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化。
第16题:
用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是()
第17题:
评价药物吸收程度的药动学参数是()
第18题:
以下关于表观分布容积的表述错误的是()
第19题:
第20题:
药物在体内的吸收
药物对机体的分布
药物在体内的代谢
药物在体内的排泄
药物的作用机制
第21题:
体内含药物的真实容积
有生理学意义
全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
给药剂量与t时间血药浓度的比值
药动学重要参数,用来评价体内药物分布的程度
第22题:
吸收速率常数
生物利用度
表观分布容积
生物半衰期
清除率
第23题:
药时曲线下面积
表观分布容积
生物利用度
峰浓度
第24题:
吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间