控制Cl通道的开放频率
抑制神经元放电
与γ-氨基丁酸受体结合,促进γ-氨基丁酸的作用
促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放
激动γ-氨基丁酸受体,延长Cl通道开放时间而增强Cl内流,产生抑制效应
第1题:
通道的开放频率
通道开放时间而增强Cl
内流,产生抑制效应第2题:
类药物的作用机制是
内流
类不能直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体;也不能直接抑制中枢或直接激动GA-BA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制;其作用机制是与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GABA与GABA受体结合;促进GABA与GABA受体结合才产生促进Cl
内流的结果。第3题:
苯二氮类的中枢作用机制与下列哪些因素有关()
第4题:
巴比妥类的作用机制应除外()
第5题:
苯二氮卓类的中枢作用机制,下述正确的是()
第6题:
阻断中枢M受体,抑制脑干网状上行激活系统
增加Cl通道开放频率
促进GABA与GABA受体结合
增强GABA能神经的突触抑制效应
延长Cl通道开放时间
第7题:
直接作用于γ-目氨基丁酸(GABA)受体,使Cl-通道开放
直接作用于苯二氮革受体,使Cl-通道开放
直接作用于苯二氮革受体,促进GABA所致的Cl-通道开放
直接作用于γ-氨基丁酸(GABA)受体,促进苯二氮革所致的Cl-通道开放
直接作用于中枢起抑制作用
第8题:
抑制神经元放电
增加Cl内流
抑制神经元高频放电
与γ-氨基丁酸受体结合,加强了γ-氨基丁酸对神经系统的效应
促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放
第9题:
增加Cl通道开放频率,使神经细胞超极化
B.增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应
激活苯二氮受体
促进GABA与GABA受体结合
延长Cl通道开放时间
第10题:
类药物的作用机制为
内流
第11题:
苯二氮类药物的作用机制为()
第12题:
巴比妥类的作用机制应除外()
第13题:
苯二氮卓类的中枢作用机制()
第14题:
巴比妥类的作用机制应除外()
第15题:
增加Cl内流
直接激活Cl通道蛋白
延长Cl受体通道的开放时间
增加Na通道的开放频率
直接开放Cl通道蛋白
第16题:
增加Cl-内流
直接激活Cl-通道蛋白
延长Cl-受体通道的开放时间
增加Na+通道的开放频率
直接开放Cl-通道蛋白
第17题:
控制Cl通道的开放频率
抑制神经元放电
与γ-氨基丁酸受体结合,促进γ-氨基丁酸的作用
促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放
激动γ-氨基丁酸受体,延长Cl通道开放时间而增强Cl内流,产生抑制效应