不合理用药
用药差错
药品不良反应
药品质量问题
第1题:
公众的药品安全需求日益增长,发达国家在现代化、城市化、工业化长期进程中分阶段出现的安全风险在我国现阶段集中出现,我们正处于药品安全风险高发期。药品风险组成分2部分:天然风险和人为风险。不属于人为风险的是A、药品未知的不良反应
B、不合理用药
C、药品质量问题
D、用药差错
E、认知局限
在药物治疗风险中,与医师相关的风险点包括A、药学咨询风险
B、静脉给药操作风险
C、调剂风险
D、处方审核风险
E、处方书写风险
第2题:
按照信息系统项目风险来源或损失产生的原因可将风险划分为自然风险和( )。
A.纯粹风险
B.投机风险
C.可管理的风险
D.人为风险
第3题:
第4题:
依据风险来源进行划分,项目风险包括()。
第5题:
下列属于投资风险的是()。
第6题:
基于不同的分类标准,风险按照风险来源可分为( )。
第7题:
按照信息系统项目风险来源或损失产生的原因可将风险划分为自然风险和()。
第8题:
不合理用药
药品不良反应
用药差错
政策制度设计
第9题:
药品认知风险
职业道德风险
药品调配核发
药物ADR
第10题:
药品未知的不良反应
不合理用药
药品质量问题
用药差错
认知局限
第11题:
不合理用药
药品的不良反应
用药差错
政策制度设计
第12题:
药品安全的自然风险,又称“偶然风险”,是药品的内在属性,属于药品设计风险
药品安全的自然风险客观存在,由药品本身所决定,来源于已知或未知的药品不良反应
药品安全的人为风险,是指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节
人为风险属于药品的制造风险和使用风险,主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险,是我国药品安全风险的关键因素
第13题:
A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性
B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化
C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”
D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等
第14题:
第15题:
药品人为风险不包括()。
第16题:
关于药品安全,错误的是()
第17题:
风险按照来源可分为()
第18题:
工程项目的风险因素有很多,可以从不同的角度进行分类。按照风险来源进行划分时,不应包括()。
第19题:
药品安全风险受多种因素影响,应在生产阶段消除安全风险
药品安全风险中的设计风险属于必然风险,称为自然风险
药品安全风险中的制造和使用风险属于人为风险,称为偶然风险
药品生产企业肩负药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作
第20题:
不合理用药
用药差错
药品不良反应
药品质量问题
第21题:
经济风险
法律风险
自然风险
政治风险
人为风险
第22题:
纯粹风险
投机风险
可管理的风险
人为风险
第23题:
自然风险
纯风险
非责任风险
人为风险
可承受风险
第24题:
政治风险和经济风险
内部风险和外部风险
可保风险和不可保风险
自然风险和人为风险