单选题核准药品包装、标签、说明书的部门是（）A 国家药品监督管理部门B 国家工商行政管理部门C 省级药品监督管理部门D 省级工商行政管理部门

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

第7题：

制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）

A国家药品监督管理部门

B国家工商行政管理部门

C省级药品监督管理部门

D省级工商行政管理部门

A
略

第8题：

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）

A国家药品监督管理部门

B省级药品监督管理部门

C国家工商行政管理部门

D国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门

A
略

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

第18题：

第19题：

有关药品说明书和标签的说法，错误的是（）

A药品说明书由省级药品监督管理部门核准

B药品标签由国家药品监督管理部门核准

C药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

A
药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料；药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。

第20题：

核准药品包装、标签、说明书的部门是（）

• A、国家药品监督管理部门
• B、国家工商行政管理部门
• C、省级药品监督管理部门
• D、省级工商行政管理部门

正确答案:A

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：