便于建立档案
易于查阅
防止使用无效文件
防止使用作废文件
第1题:
GB/T19001-2008标准7.5.3中的“标识”是指()。
第2题:
下列各程序中,属于质量体系程序文件中通用性管理程序的有()
第3题:
建立识别文件当前修订状态和分发控制清单或等效的文件控制程序,保证实验室人员使用当前有效版本的文件,防止使用()文件。
第4题:
实验室应建立并保持文件编制、审核、批准,标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件()。
第5题:
凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件,在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应()
第6题:
建立识别质量体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等同的文件控制程序的目的是()。
第7题:
不属于质量体系程序文件的是()
第8题:
建立识别管理体系中文件当前的修订状态
分发的控制清单
等效的文件控制程序
防止使用无效和(或)作废的文件
第9题:
文件控制程序
质量记录控制程序
外部质量审核程序
不合格品控制程序
第10题:
便于建立档案
易于查阅
防止使用无效文件
防止使用作废文件
第11题:
文件发布前应得到批准
必要时需对文件进行评审和更新
确保文件保持清晰,易于识别
外来文件通常不需进行特别控制
应防止作废文件的非预期使用
第12题:
文件经过修订更新,使用前需再次批准
组织应对外来文件进行识别,并控制其分发
文件经修订更新后,在任何情况下都不能使用修订更新前的文件
保留作废的文件,需对其适当标识
第13题:
文件包括记录,都应有形成文件的控制程序,但目的和控制要求不同()
第14题:
以下关于文件控制程序要求中错误的是()。
第15题:
准则规定检验检测机构应建立和保持文件控制程序,目的是为了防止使用无效文件和作废文件。
第16题:
特许经营总部内部控制程序中()的目的是对公司发出的文件实施有效控制和规范管理。
第17题:
实验室应建立并保持文件编制、审核批准、标识,发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件现行有效。
第18题:
对文件和记录的管理,都应有形成文件的控制程序,但目的和控制要求不同。
第19题:
对
错
第20题:
文件控制程序
生产过程管理程序
监督过程程序
内部审核程序
预防措施控制程序
第21题:
完整准确
现行有效
经过审批
标识齐全
第22题:
有效的
无效的
无效和(或)作废的
作废的
第23题:
对
错
第24题:
会议管理控制程序
文件管理控制程序
工作纪律管理控制程序
印章管理控制程序