加强药品监督管理、指导合理用药
规范有关单位的用药行为
医疗诉讼的依据
医疗纠纷的依据
处理药品质量事故的依据
第1题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告
A.所有不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重和新的不良反应
E.迟发型不良反应
第2题:
A.所有可疑不良反应
B.罕见的不良反应
C.新的不良反应
D.A类药物不良反应
E.B类药物不良反应
第3题:
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E.专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
第4题:
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需
A.做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告
B.进行详细记录、调查、并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
C.做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告
D.进行详细记录、调查,归纳总结,上报上级单位
E.依国家要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
第5题:
下列有关药物不良反应报告的叙述,正确的是( )。
A.上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应
B.国家一般药物报告所有可疑不良反应
C.上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应
D.上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应
E.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
第6题:
第7题:
有关药物不良反应报告制度的叙述,正确的是()
第8题:
药物不良反应报告系统是指()。
第9题:
国家对药物不良反应实行的报告制度是()
第10题:
自愿呈报
自愿、逐级报告
自愿、逐级、定期报告
收集到的病例与不良反应的关系肯定
可疑即报,不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报
第11题:
所有的已知不良反应都不用报告
对于不管新药老药,即使十分轻微的反应都要报告
对于监测期内的药物要求报告任何不良反应
上市5年内的药品,只需要报告严重的不良反应
进口药品,不管审批时间,都要求报告所有的不良反应
第12题:
逐级报告
定期报告
严重或罕见的药品不良反应必须随时报告
必要时可以越级报告
快速报告
第13题:
中药的"毒性"作用是指
A、药物的不良反应
B、药物的治疗作用
C、药物的毒性
D、A+B+C
E、以上皆不是
第14题:
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告
A.个例不良反应
B.群体不良反应
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
第15题:
我国药物不良反应监测报告系统包括( )。
A.国家药物不良反应监测中心
B.卫生部药物不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.中医药局药物不良反应监测中心
E.省级药物不良反应监测中心
第16题:
国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给
第17题:
第18题:
不良事件漏报核查方法有哪些?()
第19题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()
第20题:
药物的副作用是()
第21题:
药物剂量过大引起的不良反应
用药时间过长引起的不良反应
与药物作用无关的不良反应
与遗传因素有关的不良反应
治疗量时产生的与用药目的无关的作用
第22题:
药物的毒性
药物的不良反应
药物的治疗作用
药物的毒副作用
药物的毒性、不良反应及治疗作用
第23题:
药物的毒性
药物的不良反应
药物的治疗作用
药物的毒性、不良反应及治疗作用
以上皆非
第24题:
药物的治疗作用
药物的毒性、不良反应及治疗作用
药物的不良反应
药物使人中毒
药物的不良影响及损害性