单选题GMP的定义是（）A 药物非临床研究质量管理规范B 药物生产管理规范C 药物临床试验管理规范D 药物制剂管理规范E 药物实验室管理规范

题目
单选题
GMP的定义是（）
A

药物非临床研究质量管理规范

B

药物生产管理规范

C

药物临床试验管理规范

D

药物制剂管理规范

E

药物实验室管理规范

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1.GMP技术,也称GMP制度,即药品生产和质量管理规范,GMP认为,任何药品质量的形成是设计和生产出来的,而非检验出来的。()此题为判断题(对，错)。

2.GMP一般具有的特点主要是( )。A.GMP的条款仅指明所要求达到的目标B.GMP不罗列实现目标的具体办法C.GMP的条款具有时效性D.GMP的条款具有双重性E.GMP的条款具有安全性

3.ISO9000质量体系与GMP质量体系比较，不正确的是哪项( )。A、ISO9000可用于各行各业，GMP只能用于特定行业B、GMP是推荐性的，ISO9000是强制性的C、ISO9000是推荐性的，GMP是强制性的D、ISO9000只提供原则性的指导，GMP除此之外还包括具体的专业要求，甚至技术细节要求E、ISO9000是国际通用标准，GMP是行业规范

4.按细胞分子信息调节理论说明哮喘的发生机制，是由于A.AMP/ATP变小B.c-GMP/GMP变小C.c-AMP/ATP变小D.c-GMP相对增多E.c-AMP/c-GMP相对变大

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  • 第1题：

    IS09000质量体系与GMP质量体系比较，不正确的是哪项

    A、IS09000可用于各行各业，GMP只能用于特定行业

    B、GMP是推荐性的，IS09000是强制性的

    C、IS09000是推荐性的，GMP是强制性的

    D、IS09000只提供原则性的指导，GMP除此之外还包括具体的专业要求，甚至技术细节要求

    E、IS09000是国际通用标准，GMP是行业规范


    参考答案：B

  • 第2题：

    运用所学知识分析案例并回答问题。

    【案例】：目前世界上GMP大致有以下类别：具有国际性质的GMP，如世界卫生组织

    (WHO )的GMP，欧盟的GMP等。国家权力机构颁布的GMP，如我国国家药品监管部门、美国FDA、英国卫生和社会保障部、日本厚生省等政府机关制定的GMP。制药组织制定的

    GMP，如美国制药工业联合会制定的、瑞典工业协会等制定的GMP。一般来说，国家权力机构颁布的是具有法律效力的GMP ，其他组织颁布的GMP只作为建议性的规定，不具有法律效力。

    问题：请结合实际工作，分析归纳材料中提及的各个种类的GMP的共同点?


    参考答案原则性：GMP条款仅指明了要求的目标，没有列出如何达到这些目标的解决办法。企业可自主选择适合自身的方式来达到GMP要求。时效性：GMP条款只能根据该国、该地区现有的药品生产水平来制订，随着国家医药产业的发展，GMP条款需要定期或不定期的补充、修订.基础性：GMP是保证药品生产质量的最低标准，达到GMP标准是企业生产药品的最低要求。企业可以结合自身技术与市场竞争要求采取多样化的手段制订企业内部产品标准，但以不会影响和降低GMP本身要求为限。多样性：尽管各国 GMP 在规定的内容上基本相同，但由于各国的国情与制药工业的发展水平各不相同，因此在内容要求的精度和严格程度各不相同。

  • 第3题：

    GMP的定义是

    A．药物非临床研究质量管理规范

    B．药物生产管理规范

    C．药物临床试验管理规范

    D．药物制剂管理规范

    E．药物实验室管理规范


    正确答案：B

  • 第4题：

    RNA转录的原料是A.AMP、GMP、CMP、UMPB.AMP、GMP、CMP、TMPC.ATP、GTP、CTP、UTPSXB

    RNA转录的原料是

    A.AMP、GMP、CMP、UMP

    B.AMP、GMP、CMP、TMP

    C.ATP、GTP、CTP、UTP

    D.ATP、GTP、CTP、TTP

    E.dATP、dGTP、dCTP、dUTP


    正确答案：C

  • 第5题：

    风险型CM合同中，关于保证工程最大费用值（GMP）的说法，正确的是（　）。

    A、GMP为合同承包总价
    B、节约的GMP全部归CM承包商
    C、节约的GMP全部归业主
    D、工程实际总费用超过GMP的部分由CM承包商承担

    答案：D
    解析：
    [考点]美国AIA合同文本。选项A错误，GMP费用不是合同承包总价；选项B、C错误，对于工程节约的费用归雇主，CM承包商可以按合同约定的一定百分比获得相应的奖励。

  • 第6题：

    省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。

    • A、注射剂GMP认证
    • B、固体制剂药品GMP认证
    • C、疫苗GMP认证
    • D、生物制品GMP认证

    正确答案:B

  • 第7题：

    按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）。

    • A、原料
    • B、半成品
    • C、辅料
    • D、包装材料

    正确答案:B

  • 第8题：

    国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。

    • A、固体制剂药品GMP认证
    • B、片剂GMP认证
    • C、注射剂GMP认证
    • D、胶囊剂GMP认证

    正确答案:C

  • 第9题：

    根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和（）。

    • A、指导性GMP
    • B、企业GMP
    • C、国家GMP
    • D、行业GMP

    正确答案:A

  • 第10题：

    根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和（）。

    • A、指导性GMP
    • B、企业GMP
    • C、国家GMP
    • D、行业GMP
    • E、省市GMP

    正确答案:A

  • 第11题：

    按照GMP对物料的定义，不包括（）。

    • A、原料
    • B、半成品
    • C、辅料
    • D、包装材料

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    按细胞分子信息调节理论说明哮喘的发生机制，是由于（　）
    A

    AMP/ATP变小

    B

    c-GMP/GMP变小

    C

    c-AMP/ATP变小

    D

    c-GMP相对增多

    E

    c-AMP/c-GMP相对变大


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是（ ）。

    A．药品品种GMP认证合格

    B．药品生产企业GMP认证合格

    C．新开办的药品生产企业GMP认证合格

    D．进口药品GMP认证合格

    E．药品生产企业的车间GMP认证合格


    正确答案：C

  • 第14题：

    英文缩写的"GMP"是指


    正确答案：A

  • 第15题：

    制定GMP的部门是


    正确答案：A

  • 第16题：

    关于GMP，正确的叙述有

    A.GMP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
    B.GMP是药品生产和经营的基本准则
    C.GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》
    D.GMP的中译文是《药物临床试验管理规范》
    E.推行GMP的目的是为了保障药品的生产

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    按细胞分子信息调节理论说明哮喘的发生机制，是由于（　）

    AAMP/ATP变小

    Bc-GMP/GMP变小

    Cc-AMP/ATP变小

    Dc-GMP相对增多

    Ec-AMP/c-GMP相对变大


    D
    略

  • 第18题：

    什么是GMP？


    正确答案: GMP是GoodManufacturingPractice的英文缩写，是药品生产质量管理规范。

  • 第19题：

    什么是GMP？GMP的特点是什么？


    正确答案: G.MP就是《药品生产质量管理规范》简称《规范》
    G.MP的特点是：
    一切行为有法规
    一切行为有记录
    一切行为有监控
    一切行为有复核

  • 第20题：

    GMP是（）的简称。


    正确答案:食品良好生产规范

  • 第21题：

    试述何谓GMP，实施GMP的目的及其总的要求。


    正确答案:（1）GMP也就是《药品生产质量管理规范》。是指在药品生产过程中以科学、合理规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。
    （2）实施GMP的目的是让使用者得到优良的药品。
    （3）GMP总的要求是：
    ①所有的药品生产企业从原料进厂开始，到制备、包装、出石，整个生产过程必须有明确规定；
    ②所有必要的设备必须经过校验；
    ③所有人员必须经过适当的培训；
    ④要求有合乎规定的厂房建筑及装备；
    ⑤使用合格的原料，采用经过批准的科学的生产方法；
    ⑥必须有合乎条件的仓储及运输设施。

  • 第22题：

    GMP的定义是（）

    • A、药物非临床研究质量管理规范
    • B、药物生产管理规范
    • C、药物临床试验管理规范
    • D、药物制剂管理规范
    • E、药物实验室管理规范

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    按照GMP对物料的定义，不包括（）。
    A

    原料

    B

    半成品

    C

    辅料

    D

    包装材料


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    GMP的定义是（）
    A

    药物非临床研究质量管理规范

    B

    药物生产管理规范

    C

    药物临床试验管理规范

    D

    药物制剂管理规范

    E

    药物实验室管理规范


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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