胆道排铜障碍
细胞内异常蛋白存在
铜蓝蛋白合成障碍
溶酶体缺陷
1.肝豆状核变性属于X连锁显性遗传。()此题为判断题(对,错)。
2.肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肝脏不能正常合成_______和自胆汁中排出__减少。
3.肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肠道吸收铜增加和尿铜排出减少。( )
4. 肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是:( )A.胆道排铜障碍 B.细胞内异常蛋白存在 C.铜蓝蛋白合成障碍 D.溶酶体缺陷
第1题:
肝豆状核变性是一种()遗传的()代谢缺陷病。
第2题:
肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是:()
第3题:
第4题:
肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。
第5题:
肝豆状核变性是一种遗传性()障碍所致的()和()损害为主的疾病。
第6题: