第1题:
生产人员经过洁净区各道门时,应随手关门保持洁净区相对(),预防污染。洁净区内,制粒间等产尘量大的房间相对外走廊()。
第2题:
()局部排风应单独设置
第3题:
产尘操作间保持相对负压的目的是什么?
第4题:
药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是()
第5题:
空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。
第6题:
青霉素类药品产尘量大的操作区域应当(),排至室外的废气应当经过()并符合要求,排风口应当远离()。
第7题:
空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持()。
第8题:
洁净区内配料用的()室和()室,空气洁净度等级应与生产要求一致,有()和防止()的措施。
第9题:
相对负压
相对正压
正压
负压
第10题:
第11题:
第12题:
第13题:
洁净区包括人体净化用室(缓冲间)、操作室、洁净室,空气洁净度等级为()整体布局合理,操作方便,各功能间分区明确。
第14题:
降尘监测,集尘缸放置高度应距离地面5~12m,在某一区域内采样,各采样点集尘缸的放置高度尽力保持在大致相同的高度。如放置在屋顶平台上,采样口应距平台()m,落入集尘缸的树叶、昆虫()降尘中,集尘缸中加入乙二醇,是为了防止冰冻。
第15题:
纯生线洁净区包括()、操作室、洁净室,空气洁净度等级为(),整体布局合理,操作方便,各功能间分区明确。
第16题:
GMP对产尘量大的操作间有什么要求?
第17题:
产尘量大的洁净室(区)经捕尘处理不能避免交叉污染时,其空气净化系统不得利用()。
第18题:
由于钻孔产尘量大,粒径分布广,通常采用由沉降室、旋风除尘器和袋式除尘器构成的()除尘系统。
第19题:
产尘量大的洁净室,经捕尘处理仍不能避免交叉污染时,不得利用回风。
第20题:
第21题:
高致敏性药品
青霉素类药品
β-内酰胺类药品
某些激素类
第22题:
多级
联合
湿式
第23题:
第24题: