单选题根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。A 不注明生产批号的B 被污染的C 超过有效期的D 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
题目
不注明生产批号的
被污染的
超过有效期的
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
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第1题：
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
正确答案：E
-
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A.未标明生产批号的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加香料的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品
正确答案：E
-
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
正确答案：C
《中华人民共和国药品管理法》第49条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 -
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A．为假药
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处答案：C解析：记忆技巧：假药认定有两种，成分不符和冒充；假药论处有六种：生产、进口未批准，未经检验即销售，变质药品被污染，原料文号未取得，虚假主治适应证；劣药认定有一种，成分相同，含量迥；劣药论处有六种：生产批号、有效期，逾期、更改不标明。触药包容未批准，自添色香味辅料，以及其他不符合药品标准规定的。 -
第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。
A不注明生产批号的
B被污染的
C超过有效期的
D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B
略 -
第6题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第7题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
正确答案: （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
（三）变质的
（四）被污染的
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第8题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
- A、超过有效期的
- B、变质的
- C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
- D、不注明或者更改生产批号的
- E、直接接触药品的包装材料未经批准的
正确答案:B -
第9题：
《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
正确答案: 药品管理法第四十八条规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第10题：
请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
正确答案:有下列情形之一的，为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的；
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
③变质的；
④被污染的；
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号 -
第11题：
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B擅自添加着色剂的
C擅自添加辅料的
D超过有效期的
E被污染的
正确答案： D,C解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？正确答案： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
（三）变质的
（四）被污染的
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。解析： 暂无解析 -
第13题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）
正确答案：ABCD
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第14题：
何为假药?有哪些情形按假药论处?
正确答案：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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第15题：
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
正确答案：B
本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口，或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，加香蕉(矫)、肤(腐、辅) -
第16题：
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处答案：B解析： -
第17题：
何为假药？哪些情形的药品按假药论处？
正确答案: （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第18题：
《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？
正确答案: （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第19题：
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
正确答案: （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。 -
第20题：
何谓假药？哪些情形按假药论处？
正确答案: （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（3）有下列情形之一的，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的｜国家禁止进口，疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第21题：
根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）
- A、按无证经营论处
- B、按假药论处
- C、按劣药论处
- D、按超范围经营论处
正确答案:C -
第22题：
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。A不注明生产批号的
B被污染的
C超过有效期的
D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？正确答案： （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。解析： 暂无解析 -
第24题：
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是（）A片剂表面霉迹斑斑
B擅自添加矫味剂
C以淀粉冒充感冒药
D更改药品批号
E适应症下删除感冒引起的鼻塞
正确答案： D,A解析： 暂无解析