单选题下列关于处方药广告的叙述，正确的是（　　）。A 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍B 可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C 可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名D 可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告

题目
单选题
下列关于处方药广告的叙述，正确的是（　　）。
A

可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

B

可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

C

可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

D

可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告

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1.关于非处方药，下列叙述正确的是()A、药品标签必须印有规定标志B、任何一个商店都可销售C、发布广告不需要取得广告批准文号

2.第 11 题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列叙述正确的是A．处方药经批准可在互联网上进行广告宣传B．处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传C．乙类非处方药无需批准即可直接在《中国药学杂志》上进行广告宣传D．处方药只能在医疗机构零售E．处方药的标签和说明书须经国家药品监督管理部门批准

3.根据《处方药与非处疗药分类管理办法 (试行)》，下列叙述正确的是A．处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传B．非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传C．处方药只可在医疗机构使用D．非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传E．非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

4.下列关于药品广告的描述中正确的有()A、处方药不得在电视台发布广告B、药品广告内容不得含有虚假内容C、药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明D、处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍

更多“下列关于处方药广告的叙述，正确的是（　　）。”相关问题

  • 第1题：

    下列关于氢化可的松临床应用的叙述正确的有

    A、用于内服只能是处方药

    B、注射剂只有处方药

    C、所有制剂都是处方药

    D、外用药可以是非处方药

    E、氢化可的松属于激素只．能由医生针对病情应用


    参考答案：ABD

  • 第2题：

    下列关于处方药和非处方药的叙述正确的是

    A、处方药不必凭执业医师处方即可购买

    B、非处方药指的是药房自己调制的方剂

    C、非处方药简称R

    D、非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识

    E、OTC只是中国通用的非处方药的简称


    参考答案：D

  • 第3题：

    下列叙述正确的是

    A、药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布

    B、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)

    C、非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较

    D、药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称

    E、非处方药可以在广告中声明"安全无毒副作用"、"毒副作用小"


    参考答案：ABD

  • 第4题：

    以下关于药品广告的说法正确的有

    A．医疗机构制剂不得发布任何形式的广告

    B．处方药不得发布大众媒介广告

    C．非处方药可以发布大众媒介广告

    D．处方药经批准可以发布专业期刊广告

    E．麻醉药品不得发布广告


    正确答案：ACDE

  • 第5题：

    关于处方药和非处方药，叙述不正确的是（ ）。

    A.两者的划分是基于管理上的界定
    B.处方药需凭处方方可购买
    C.处方药的安全性高于非处方药
    D.消费者可自行购买使用非处方药
    E.处方药不能在电视广告中宣传

    答案：C
    解析：
    A项，处方药和非处方药并不是药品本质的属性，而是管理上的界定。BE两项，处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。处方药可以在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告宣传。D项，非处方药是指不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品，简称OTC。

  • 第6题：

    下列关于处方药说法正确的是（）

    • A、普通商业超市出售乙类非处方药不须经药监部门的批准
    • B、处方药可以在公众媒体做广告
    • C、处方药不得开架销售
    • D、红色OTC标识为乙类

    正确答案:C

  • 第7题：

    关于处方药下列叙述正确的是：（）

    • A、可在大众传播媒介发布广告
    • B、可在正式发行的刊物上介绍
    • C、不得在大众传播媒介发布广告

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是
    A

    处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

    B

    非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

    C

    非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

    D

    非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传


    正确答案： B
    解析：

  • 第9题：

    单选题
    有关处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是（）
    A

    处方药需经批准方可在广播电台进行广告宣传

    B

    乙类非处方药无需批准即可直接在《医药经济报》上进行广告宣传

    C

    甲类非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传

    D

    消费者有权自主选购处方药


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    下列关于药品广告的描述中正确的是（）。
    A

    处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍；

    B

    处方药不得在电视台发布广告；

    C

    药品广告内容不得含有虚假内容；

    D

    药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明。


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是（）
    A

    处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

    B

    非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

    C

    处方药只可在医疗机构使用

    D

    非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

    E

    非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于处方药广告的叙述，正确的是（　　）。
    A

    可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

    B

    可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

    C

    可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

    D

    可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告


    正确答案： C
    解析：
    处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告，不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏日上发布。同时，不得使用商标、企业字号变相发布广告。

  • 第13题：

    关于药品广告管理的说法,正确的是( )

    A处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

    B 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

    C. 只宣传非处方药品通用名称的可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

    D. 非处方药经批准可在中央电视台少儿频道进行广告宣传


    参考答案：C

  • 第14题：

    关于处方药与非处方药的叙述，正确的是

    A、处方药可以在大众传播媒体上做广告宣传

    B、处方药简称OTC

    C、处方药的安全性与有效性一般不如非处方药

    D、处方药与非处方药的划分反映了药品本质的属性

    E、处方药、非处方药都必须经过国家药品监督管理部门批准，安全与有效性都必须保障


    参考答案：E

  • 第15题：

    下列关于处方药的叙述正确的是

    A．处方药用于病情较重，需经医生诊断的疾病的治疗

    B．需凭医生处方取药

    C．宣传对象为消费者

    D．品牌保护方式为品牌

    E．可以在大众媒体做广告


    正确答案：AB

  • 第16题：

    下列关于药品广告的说法错误的是

    A. 处方药不得在大众传播媒介发布广告
    B. 处方药可以进行以公众为对象的广告宣传
    C. 药品广告的内容必须真实、合法
    D. 药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
    E. 处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍

    答案：B
    解析：
    药品广告的限制性规定：
    处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。

  • 第17题：

    关于药品广告下列叙述正确的是（）。

    • A、必须取得药品广告批准文号才能发布
    • B、可聘请专家、学者作广告介绍
    • C、须对患者承诺功效的保证

    正确答案:A

  • 第18题：

    下列对于广告投放要求叙述错误的是（）

    • A、禁止在互联网广告中投放香烟广告
    • B、禁止在互联网广告中投放处方药广告
    • C、重大疾病通过审核可以进行广告投放
    • D、解放军医院不能作为广告主体

    正确答案:C

  • 第19题：

    下列关于药品广告的描述中正确的是（）。

    • A、处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍；
    • B、处方药不得在电视台发布广告；
    • C、药品广告内容不得含有虚假内容；
    • D、药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明。

    正确答案:A,B,C

  • 第20题：

    单选题
    关于处方药下列叙述正确的是：（）
    A

    可在大众传播媒介发布广告

    B

    可在正式发行的刊物上介绍

    C

    不得在大众传播媒介发布广告


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    关于处方药和非处方药，叙述不正确的是（　　）。
    A

    两者的划分是基于管理上的界定

    B

    处方药需凭处方方可购买

    C

    处方药的安全性高于非处方药

    D

    消费者可自行购买使用非处方药

    E

    处方药不能在电视广告中宣传


    正确答案： B
    解析：
    A项，处方药和非处方药并不是药品本质的属性，而是管理上的界定。BE两项，处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。处方药可以在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告宣传。D项，非处方药是指不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品，简称OTC。

  • 第22题：

    单选题
    下列关于处方药说法正确的是（）
    A

    普通商业超市出售乙类非处方药不须经药监部门的批准

    B

    处方药可以在公众媒体做广告

    C

    处方药不得开架销售

    D

    红色OTC标识为乙类


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列关于药品广告叙述正确的是（）
    A

    药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布

    B

    非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.

    C

    非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较

    D

    药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称

    E

    非处方药可以在广告中声明安全无毒副作用、毒副作用小


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列关于处方药与非处方药广告宣传的叙述，正确的是（　　）。
    A

    非处方药无需批准即可直接在《医药导报》上进行广告宣传

    B

    处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

    C

    非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传

    D

    非处方药的标签和说明书需经省级药品监督管理部门批准


    正确答案： D
    解析：
    ABC三项，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或篡改，以正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗。D项，药品说明书和标签需经国家药品监督管理部门予以核准。

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