单选题甲为A省药品生产企业,持有小柴胡冲剂等药品批准文号。乙为B省药品批发企业,负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司,业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的广告投放。为增加B省市场销量,甲拟在B省电视、报刊上发布广告。丙为甲设计小柴胡冲剂广告时,邀请D省某中医院内科主任医师在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容甲取得药品广告文号后,拟将广告发布范围扩大至C省,其正确的做法是()A 向C省药品监督管理部门提出申请,获得批准后,即可发布B 向C省药品监督管理部门承诺符

题目
单选题
甲为A省药品生产企业,持有小柴胡冲剂等药品批准文号。乙为B省药品批发企业,负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司,业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的广告投放。为增加B省市场销量,甲拟在B省电视、报刊上发布广告。丙为甲设计小柴胡冲剂广告时,邀请D省某中医院内科主任医师在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容甲取得药品广告文号后,拟将广告发布范围扩大至C省,其正确的做法是()
A

向C省药品监督管理部门提出申请,获得批准后,即可发布

B

向C省药品监督管理部门承诺符合条件并提交材料,当场备案后,即可发布

C

向C省新闻宣传部门办理备案,待其与药品广告批准文号核发机构确认后,即可发布

D

向C省药品监督管理部门办理备案,待其与药品广告批准文号核发机构确认后,即可发布


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参考答案和解析
正确答案: C
解析:
更多“单选题甲为A省药品生产企业,持有小柴胡冲剂等药品批准文号。乙为B省药品批发企业,负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司,业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的广告投放。为增加B省市场销量,甲拟在B省电视、报刊上发布广告。丙为甲设计小柴胡冲剂广告时,邀请D省某中医院内科主任医师在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容甲取得药品广告文号后,拟将广告发布范围扩大至C省,其正确的做法是()A 向C省药品监督管理部门提出申请,获得批准后,即可发布B 向C省药品监督管理部门承诺符”相关问题
  • 第1题:

    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

    乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传 查看材料

    A.无需审批
    B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
    C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
    D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

    答案:D
    解析:
    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故选D。

  • 第2题:

    甲为A省药品生产企业持有小柴胡冲剂等药品批准文号乙为B省药品批发企业负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司,业务范围包括广设计与平面媒体、视频媒体的广告投放为增加B省市场销量甲拟在B省电视、报刊上发布广告。丙为甲设计小柴胡冲剂广告时邀请D省某中医院内科主任医师丁在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容。
    甲取得药品广告批准文号后拟将广告发布范围扩大至C省其正确的做法是( )

    A.省药品监督管理部门提出中请获得批准后,即可发布
    B.向C.省药品监督管理部门承诺符合条件并提交材料当场备案后即可发布
    C.向C.省新闻宣传部门办理备案待其与药品广告批准文号核发机构确认后,即可发布
    D.向C.省药品监督管理部门办理备案待其与药品广告批准文号核发机构确认后即可发布

    答案:B
    解析:
    异地发布药品广告备案申请,药品广告审查机关应当制作告知承诺书,向申请人提供示范文本,一次性告知备案条件和所需材料。 对申请人承诺符合条件并提交材料的,当场予以备案。

  • 第3题:

    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

    乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 查看材料

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案:A
    解析:
    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请。故选A。

  • 第4题:

    A.甲省药品监督管理部门
    B.丙省药品监督管理部门
    C.乙市药品监督管理部门
    D.乙市工商行政管理部门

    甲省乙市的A药品生产企业,经审查批准在丙省电视台发布广告,A在丙省电视台发布广告前需要到哪个部门进行备案

    答案:B
    解析:
    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号:未取得药品广告批准文号的,不得发布。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告),在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

  • 第5题:

    甲为A省药品生产企业持有小柴胡冲剂等药品批准文号乙为B省药品批发企业负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司,业务范围包括广设计与平面媒体、视频媒体的广告投放为增加B省市场销量甲拟在B省电视、报刊上发布广告。丙为甲设计小柴胡冲剂广告时邀请D省某中医院内科主任医师丁在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容。
    上述信息中的小柴胡广告内容不符合药品广告管理要求的是( )

    A.宣传功能主治
    B.说明禁忌症
    C.利用丁医师名义和形象作证明
    D.含有药品不良反应信息

    答案:C
    解析:
    药品广告不得出现的情形:表示功效、安全性的断言或者保证的;利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

  • 第6题:

    甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是

    A、甲省药品监督管理部门
    B、甲省工商行政管理部门
    C、乙市药品监督管理部门
    D、乙市工商行政管理部门
    E、丙县药品监督管理部门

    答案:A
    解析:
    1.药品广告审查、监督管理机关
    省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内广告审查工作。
    县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
    2.国家食品药品监督管理局的职责
    对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的药品广告,应当责成药品广告审查机关予以纠正。
    对发布违法药品广告,情节严重的,省、自治区、直辖市药品监督管理部门予以公告,并及时上报国家食品药品监督管理局,国家食品药品监督管理局定期汇总发布。
    对发布虚假违法药品广告情节严重的,必要时,由国家工商行政管理总局会 同国家食品药品监督管理局联合予以公告。
    3.县级以上药品监督管理部门的职责
    县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查。

  • 第7题:

    应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是()

    A甲省药品监督管理部门

    B甲省工商行政管理部门

    C丙县药品监督管理部门

    D乙市工商行政管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚


    D
    县级以上工商行政管理部门是药品广告的处罚机关;药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号。

  • 第8题:

    如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是()

    A甲省药品监督管理部门

    B甲省工商行政管理部门

    C丙县药品监督管理部门

    D乙市工商行政管理部门


    A

  • 第9题:

    单选题
    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()
    A

    无需审批

    B

    需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

    C

    需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

    D

    需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案


    正确答案: B
    解析: 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故选D。

  • 第10题:

    单选题
    如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是()
    A

    甲省药品监督管理部门

    B

    甲省工商行政管理部门

    C

    丙县药品监督管理部门

    D

    乙市工商行政管理部门


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是()
    A

    甲省药品监督管理部门

    B

    甲省工商行政管理部门

    C

    丙县药品监督管理部门

    D

    乙市工商行政管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚


    正确答案: B
    解析: 县级以上工商行政管理部门是药品广告的处罚机关;药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号。故选D、A。

  • 第12题:

    单选题
    按照药品广告的管理规定,下列哪项是正确的?(  )
    A

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

    B

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准,并发药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

    C

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号:未取得药品广告批准文号的,不得发布

    D

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

    E

    药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布


    正确答案: C
    解析:
    药品广告的管理有关规定(第60条)指出:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

  • 第13题:

    甲为A省药品生产企业持有小柴胡冲剂等药品批准文号。乙为B省药品批发企业负责甲生产9的所有药品在B省的经营业务丙为C省广告公司业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的广告投放为增加B省市场销量,甲拟在B省电视、报刊上发布广告。丙为甲设计小柴胡冲剂广告时邀请D省某中医院内科主任医师丁在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容
    丙将小柴胡冲剂广告设计完成后,甲拟提出药品广告发布申请负责受理该申请并发给药品广告批准文号的是( )

    A.A.省药品监督管理部门
    B.B.省药品监督管理部
    C.C.省药品监督管理部门
    D.D.省药品监督管理部门

    答案:A
    解析:
    申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 。

  • 第14题:

    A.甲省药品监督管理部门
    B.甲省工商行政管理部门
    C.丙县药品监督管理部门
    D.乙市工商行政管理部门

    甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是

    答案:A
    解析:
    县级以上工商行政管理部门是药品广告的处罚机关;药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

  • 第15题:

    甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

    A.甲省药品监督管理部门
    B.甲省工商行政管理部门
    C.丙县药品监督管理部门
    D.乙市工商行政管理部门

    答案:D
    解析:
    县级以上工商行政管理部门是药品广告的处罚机关;药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号。故选D。

  • 第16题:

    甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

    A、甲省药品监督管理部门
    B、甲省工商行政管理部门
    C、乙市药品监督管理部门
    D、乙市工商行政管理部门
    E、丙县药品监督管理部门

    答案:D
    解析:
    1.药品广告审查、监督管理机关
    省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内广告审查工作。
    县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
    2.国家食品药品监督管理局的职责
    对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的药品广告,应当责成药品广告审查机关予以纠正。
    对发布违法药品广告,情节严重的,省、自治区、直辖市药品监督管理部门予以公告,并及时上报国家食品药品监督管理局,国家食品药品监督管理局定期汇总发布。
    对发布虚假违法药品广告情节严重的,必要时,由国家工商行政管理总局会 同国家食品药品监督管理局联合予以公告。
    3.县级以上药品监督管理部门的职责
    县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查。

  • 第17题:


    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

    乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请
    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案:A
    解析:
    申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故选B。

  • 第18题:

    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()

    A无需审批

    B需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

    C需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

    D需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案


    D
    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故选D。

  • 第19题:

    如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是()

    A甲省药品监督管理部门

    B甲省工商行政管理部门

    C丙县药品监督管理部门

    D乙市工商行政管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚


    A
    县级以上工商行政管理部门是药品广告的处罚机关;药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号。故选D、A。

  • 第20题:

    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请()

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:A

  • 第21题:

    单选题
    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请()
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    甲为A省药品生产企业,持有小柴胡冲剂等药品批准文号。乙为B省药品批发企业,负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司,业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的广告投放。为增加B省市场销量,甲拟在B省电视、报刊上发布广告。丙为甲设计小柴胡冲剂广告时,邀请D省某中医院内科主任医师在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容上述信息中的小柴胡广告内容,不符合药品广告管理要求的是()
    A

    宣传功能主治

    B

    说明禁忌症

    C

    利用丁医师名义和形象作证明

    D

    含有药品不良反应信息


    正确答案: A
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    甲为A省药品生产企业,持有小柴胡冲剂等药品批准文号。乙为B省药品批发企业,负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司,业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的广告投放。为增加B省市场销量,甲拟在B省电视、报刊上发布广告。丙为甲设计小柴胡冲剂广告时,邀请D省某中医院内科主任医师在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容丙将小柴胡冲剂广告设计完成后,甲拟提出药品广告发布申请,负责受理该申请并发给药品广告批准文号的是()
    A

    A省药品监督管理部门

    B

    B省药品监督管理部门

    C

    C省药品监督管理部门

    D

    D省药品监督管理部门


    正确答案: B
    解析: