单选题申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是()A 营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B 药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C 药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D 营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E 药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

题目
单选题
申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是()
A

营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证

B

药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证

C

药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照

D

营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证

E

药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证


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  • 第1题:

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )


    正确答案:C

  • 第2题:

    批准开办药品生产企业和药品批发企业的部门是( )。


    正确答案:C

  • 第3题:

    下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符( )。

    A.国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定

    B.省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定

    C.跨国公司在中国申请开办药品批发企业,必须通过国家医药管理局的资格审查和认定

    D.个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业

    E.申请者应配备执业药师,并具备药品责任供应区域


    正确答案:C
    本题出自《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》,要求考生掌握我国对境外公司在国内申请开办药品批发企业的规定。《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》是国家医药管理局为全面落实《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》精神,强化国家对药品流通领域的宏观管理,严格办药品经营企业的审批而下发的规定。该办法第五条规定:“凡申请开办药品批发业者,必须是具有企业法人资格的国内经济组织。”在目前情况下,国家对境外企业(公司)在国内申请开办药品批发企业是不予审查批准的。故本题最佳答案为C

  • 第4题:

    根据《药品管理法实施条例》的规定,以下应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是

    A.药品零售企业
    B.新开办的药品批发和零售企业
    C.药品批发和零售企业
    D.新开办医疗机构的药房
    E.药品批发企业

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    开办药品批发企业须经企业所在地()。

    • A、县级药品监督管理部门批准
    • B、市级药品监督管理部门批准
    • C、省级药品监督管理部门批准
    • D、卫生监督管理部门批准

    正确答案:C

  • 第6题:

    开办药品零售企业申请程序是如何规定的?


    正确答案: 第一,筹建申请。开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理局提出申请。药品监督管理局应当自收到申请之日起30个工作日内,依据国家药品监督管理局的规定结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查,作出是否同意筹建的决定。
    第二,验收申请。申办人完成拟办企业筹建后,应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起15个工作日内,依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收;符合条件的,发给《药品经营许可证》。
    第三,工商登记。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。

  • 第7题:

    从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()

    • A、种植中药材
    • B、开办药品零售企业
    • C、开办药品批发企业
    • D、开办药品生产企业

    正确答案:A

  • 第8题:

    省级药品监督管理部门负责审批()

    • A、开办药品生产企业
    • B、开办药品批发企业
    • C、开办药品零售企业
    • D、《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号
    • E、药品生产批准文号

    正确答案:A,B,D

  • 第9题:

    开办、药品批发企业,申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。()


    正确答案:错误

  • 第10题:

    单选题
    开办药品批发企业需()级药监局批准并发给《药品经营许可证》。
    A

    国家

    B

    C

    D


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    省级药品监督管理部门负责审批()
    A

    开办药品生产企业

    B

    开办药品批发企业

    C

    开办药品零售企业

    D

    《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号

    E

    药品生产批准文号


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    开办药品零售企业申请程序是如何规定的?

    正确答案: 第一,筹建申请。开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理局提出申请。药品监督管理局应当自收到申请之日起30个工作日内,依据国家药品监督管理局的规定结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查,作出是否同意筹建的决定。
    第二,验收申请。申办人完成拟办企业筹建后,应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起15个工作日内,依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收;符合条件的,发给《药品经营许可证》。
    第三,工商登记。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    开办药品批发企业验收实施标准( )


    正确答案:E

  • 第14题:

    申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是( )。

    A.营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证

    B.药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证

    C.药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照

    D.营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证

    E.药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证


    正确答案:C

  • 第15题:

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:D

  • 第16题:

    申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是()

    A营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证

    B药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证

    C药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照

    D营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证

    E药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证


    C

  • 第17题:

    开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    开办药品批发企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给()。


    正确答案:省自治区直辖市人民政府;《药品经营许可证》

  • 第19题:

    开办申请的经营(批发)体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后,做出是否同意筹建的决定。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。


    正确答案:错误

  • 第21题:

    开办药品批发企业需()级药监局批准并发给《药品经营许可证》。

    • A、国家
    • B、省
    • C、市
    • D、县

    正确答案:B

  • 第22题:

    多选题
    根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()
    A

    药品批发企业经营范围的变更

    B

    拟开办药品批发企业的企业名称审核

    C

    药品批发企业《药品经营许可证》的发证

    D

    药品批发企业《药品经营许可证》的换证

    E

    药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理


    正确答案: C,E
    解析: 本题考查的是药品经营许可证管理办法。 第二条《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。

  • 第23题:

    判断题
    开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    判断题
    开办、药品批发企业,申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析