单选题有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是（）A 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息B 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报C 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报D 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应

题目
单选题
有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是（）
A

全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息

B

跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

C

跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

D

在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

相似考题

1.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是()A、委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年B、企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯C、采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件D、委托运输的，企业应当要求并监督承运方严格履行委托运输协议，防止因在途时间过长影响药品质量

2.有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息B、跨省、自治区、直辖市运输的，收 到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报C、跨省、自治区、直辖市运输的，收 到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报D、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息B、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息C、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报D、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报E、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

4.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列有关运输证明的说法错误的是A.托运或者自行运输麻醉药品应取得运输证明B.运输证明应向托运或者自行运输单位所在地市级药品监督管理部门申请领取C.运输证明有效期为1年D.运输证明不得涂改、转让、转借E.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

参考答案和解析
正确答案： D
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第2题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是

    A．托运人办理麻醉药品运输手续，应当将运输证明正本交付承运人

    B．托运人办理第二类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人

    C．没有运输证明正本的，承运人不得承运

    D．货物包装不符合规定的，承运人不得承运

    E．承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验


    正确答案：D

  • 第4题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是（ ）


    正确答案：B

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是

    A、应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计

    B、应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限

    C、委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年

    D、委托记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位

    E、采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件


    参考答案：C

  • 第6题：

    依照《中华人民共和图药品管理法》，有关医疗机构配制的制剂说法错误的是 （ ）


    正确答案：C

  • 第7题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

    A. 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

    B. 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

    C. 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

    D. 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报


    正确答案：C
    1.定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间发运麻醉药品和第一类精神药品时，跨省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直 辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。发货单位所在地药品监督管理部门也应按规定向收货单位所在地的同级药品 监督管理部门通报。
    2.属于在本省、自治区、直辖市内运输的，发货单位应事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门及收货单位所在地设区的市级药品监督管理机构报送发运货物信息。发货单位所在地药品监督管理部门也应按规定向收货单位所在地设区的市级药品监督管理机构通报。
    C项中跨省的应向同级的药监部门通报。

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是 （ ）


    正确答案：E

  • 第9题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

    A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
    B.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
    C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
    D.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

    答案：D
    解析：
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，选项A、B均为正确叙述。跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级（而非设区）药品监督管理部门通报，C正确，D错误。故选D。

  • 第10题：

    与药事有关的说法不正确的是（）

    • A、与药有关的事情
    • B、与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
    • C、包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动
    • D、依据是宪法和法律

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    关于药品贮藏有关规定的说法，错误的是（   ）

    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    以下有关药品制剂包装说法错误的是（）
    A

    直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

    B

    由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

    C

    药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    D

    药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用

    E

    包装材料可由厂家按自身需要生产


    正确答案： C
    解析： 《药品管理法》第六章“药品包装的管理”中对直接接触药品的包装材料和容器（简称药包材）、药品标签和说明书的监督管理做了规定。第五十二条：直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条：药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存运输和医疗使用。

  • 第13题：

    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量说法错误的是（ ）


    正确答案：B

  • 第14题：

    下列有关“经济合理的组织材料运输”说法错误的是( )。

    A、选择合理的运输路线

    B、先将材料运输至中心仓库后再下发

    C、选择合理的运输方式

    D、合理使用运输工具


    参考答案：B

  • 第15题：

    《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，下列有关运输证明的说法正确的是（ ）。

    A．托运或者自行运输麻醉药品和精神药品应取得运输证明

    B．运输证明应向托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位所在地市级药品监督管理部门申请领取

    C．运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借

    D．运输证明有效期为2年

    E．运输证明有效期为1年


    正确答案：BCE
    考察重点是《麻醉药晶、精神药品管理条例》对运输证明的规定。参见“内容精要”相关内容。A错在托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品应取得运输证明，第二类精神药品没有要求。故选BCE。

  • 第16题：

    根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，有关第二类精神药品经营管理说法错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）


    正确答案：D

  • 第18题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是（ ）


    正确答案：E

  • 第19题：

    有关药品价格管理说法错误的是 （ ）


    正确答案：C

  • 第20题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是 （ ）


    正确答案：A

  • 第21题：

    下列有关运输证明的说法，错误的是

    A.托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明
    B.运输证明应向托运或者自行运输单位所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取
    C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验
    D.运输证明有效期为1年

    答案：A
    解析：
    运输第二类精神药品无须办理运输证明。

  • 第22题：

    下列有关运输证明的说法，错误的是（）

    • A、托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明
    • B、运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取
    • C、承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查
    • D、运输证明有效期为1年

    正确答案:A

  • 第23题：

    多选题
    有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有（）
    A

    邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的邮寄证明

    B

    运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本

    C

    第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品

    D

    精神药品不得零售


    正确答案： D,B
    解析： (1)邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级级药品监督管理部门出具的邮寄证明。故A错误。(2)托运单位办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续时，应当将运输证明副本交付承运单位，运输证明副本应随货同行以备查验，在运输途中承运单位必须妥善保管运输证明副本，不得遗失。故B错误。(3)第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品。故C正确。(4)除经批准的药品零售连锁企业外，其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。故D错误。

  • 第24题：

    单选题
    下列有关运输证明的说法，错误的是（）
    A

    托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明

    B

    运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取

    C

    承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查

    D

    运输证明有效期为1年


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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