单选题2004年8月30日安徽省合肥市药品监督管理局接到群众举报，反映张洼路一家名为鑫岳印务公司内存有大量过期的安定注射液。该局立即部署展开查处。经现场勘察，查获安定注射液90万支，其中16．8万支过期失效，73．2万支距有效期还有一天时间。执法人员对现场查获的药品当即作出予以查封和扣押的处罚决定。鉴于本案案情重大．合肥市药品监督管理局及时向安徽省食品药品监督管理局、安徽省公安厅汇报案情，并通报当地公安机关配合调查。涉案人王矿祥（鑫岳印务公司法人代表）在未取得精神药品经营资格的情况下，非法大量购入、贩卖国

题目
单选题
2004年8月30日安徽省合肥市药品监督管理局接到群众举报，反映张洼路一家名为鑫岳印务公司内存有大量过期的安定注射液。该局立即部署展开查处。经现场勘察，查获安定注射液90万支，其中16．8万支过期失效，73．2万支距有效期还有一天时间。执法人员对现场查获的药品当即作出予以查封和扣押的处罚决定。鉴于本案案情重大．合肥市药品监督管理局及时向安徽省食品药品监督管理局、安徽省公安厅汇报案情，并通报当地公安机关配合调查。涉案人王矿祥（鑫岳印务公司法人代表）在未取得精神药品经营资格的情况下，非法大量购入、贩卖国家管制的第二类精神药品安定注射液（主要销往广州等地，大多转售给吸毒人员）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是（  ）
A

区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

B

由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准

C

区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D

区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

相似考题

1.A市食品药品监督管理局B区稽查支队到位于该区C路邮件处理中心内的省邮政速递物流公司药品仓库进行了突击检查，该仓库的硬件设施不齐、药品的摆放很乱，个别需阴凉保存的药品保存温度未达到标准的温度以下，执法人员责令该物流公司进行整改，并以A市食品药品监督管理局的名义处罚款1000元，该物流公司不服，以下说法正确的是：A.物流公司申请行政复议，B区稽查支队是被申请人B.物流公司申请行政复议，A市食品药品监督管理局是被申请人C.物流公司可向A市人民政府是申请行政复议D.物流公司可向该省食品药品监督管理局申请行政复议

2.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门A．应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C．应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D．应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E．应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁

3.A研究机构是一家位于山东省某市某县的药品上市许可持有人,按照《中华人民共和国药品管理法》的规定,该研制机构应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向( )报告。A.国家药品监督管理局B.省药品监督管理局C.市药品监督管理局D.县药品监督管理局

4.( )负责统一受理食品药品投诉举报：A、食品药品投诉举报机构B、食品药品监督管理局C、卫生监督所D、工商监督所

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  • 第1题：

    2004年8月30日安徽省合肥市药品监督管理局接到群众举报，反映张洼路一家名为鑫岳印务公司内存有大量过期的安定注射液。该局立即部署展开查处。经现场勘察，查获安定注射液90万支，其中16.8万支过期失效，73.2万支距有效期还有一天时间。执法人员对现场查获的药品当即作出予以查封和扣押的处罚决定。鉴于本案案情重大，合肥市药品监督管理局及时向安徽省食品药品监督管理局、安徽省公安厅汇报案情，并通报当地公安机关配合调查。涉案人王矿祥(鑫岳印务公司法人代表)在未取得精神药品经营资格的情况下，非法大量购入，贩卖国家管制的第二类精神药品安定注射液(主要销往广州等地，大多转售给吸毒人员)。
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地

    A.县级药品监督管理部门批准
    B.设区的市级药品监督管理部门批准
    C.省级药品监督管理部门批准
    D.省级以上药品监督管理部门批准

    答案：C
    解析：
    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准。故选C。

  • 第2题：

    根据安徽省药品监督抽验（2014年第三季度）不符合标准规定的药品名单显示，某制药公司生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。

    该企业生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于
    A.假药
    B.劣药
    C.违法生产
    D.监测期新药

    答案：B
    解析：
    本题考查的劣药的认定。劣药的认定及劣药论处的情形：①未标明有效期或更改有效期的；②不注明或更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。故选B。

  • 第3题：

    2008年7月1日，昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签，更换后销售。中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日，原国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河哈尼族彝族自治州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液出现严重不良反应，其中有3例死亡。
    刺五加注射液事件依法应按论处（　　）

    A.假药
    B.劣药
    C.危害药品
    D.无证经营

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。
    卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于

    A.假药
    B.劣药
    C.违法生产
    D.监测期新药

    答案：B
    解析：
    本题考查劣药的认定及按劣药论处的情形。
    劣药的认定及按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    某县公安局接到群众举报，称有人整盒销售精神药品“安定注射液”，购买者大多为吸毒人员。执法人员迅速赶往涉案的源头：一家镇卫生室。在该卫生室的隐蔽处，执法人员发现了规格为每盒2ml×10支的“地西泮注射液”共约20盒。经查，该卫生室某医师共购进30盒“地西泮注射液”，既没有严格按照规定管理，也没有凭处方给患者合理使用，而是以零售的方式随意销售给消费者，共售出约100支。据该医师交代，前来购买此注射液的多为吸毒人员。目前，该医师因向他人提供毒品，已被公安机关依法采取行政强制措施。该行为违反了（）

    • A、药品管理法
    • B、麻醉药品管理办法
    • C、精神药品管理办法
    • D、麻醉药品和精神药品管理条例
    • E、医疗用毒性药品管理办法
    • F、易制毒化学品管理条例

    正确答案:A,D

  • 第6题：

    某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）

    • A、未标明有效期
    • B、未标明生产批号
    • C、以非药品冒充药品
    • D、超过有效期
    • E、擅自添加着色剂

    正确答案:C

  • 第7题：

    在日常监督管理中发现食品安全事故或接到事故举报，应当立即向同级（）部门通报。

    • A、食品药品监督管理局
    • B、卫生局
    • C、工商行政管理局
    • D、人民政府

    正确答案:A

  • 第8题：

    某市食品药品管理局依照法律的规定，查封了某公司的一批注射液。因注射液检验时间过长，导致作出行政处理决定时，该批注射液已经过了保质期。如果注射液的检验结果不符合国家标准，食品药品监督管理局无需赔偿注射液的损失。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）

    • A、应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁
    • B、应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
    • C、应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁
    • D、应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁
    • E、应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    某县公安局接到群众举报，称有人整盒销售精神药品“安定注射液”，购买者大多为吸毒人员。执法人员迅速赶往涉案的源头：一家镇卫生室。在该卫生室的隐蔽处，执法人员发现了规格为每盒2ml×10支的“地西泮注射液”共约20盒。经查，该卫生室某医师共购进30盒“地西泮注射液”，既没有严格按照规定管理，也没有凭处方给患者合理使用，而是以零售的方式随意销售给消费者，共售出约100支。据该医师交代，前来购买此注射液的多为吸毒人员。目前，该医师因向他人提供毒品，已被公安机关依法采取行政强制措施。地西泮注射液属于（）
    A

    麻醉药品

    B

    第1类精神药品

    C

    第2类精神药品

    D

    易制毒化学品

    E

    医疗用毒性药品

    F

    高危药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    张慧小姐在某单位食堂就餐时，发现一道菜已变质，她应该向哪里投诉举报。（）
    A

    省食品药品监督管理局

    B

    当地卫生局

    C

    当地食品药品监督管理局

    D

    当地工商行政管理局


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    2004年8月30日安徽省合肥市药品监督管理局接到群众举报，反映张洼路一家名为鑫岳印务公司内存有大量过期的安定注射液。该局立即部署展开查处。经现场勘察，查获安定注射液90万支，其中16．8万支过期失效，73．2万支距有效期还有一天时间。执法人员对现场查获的药品当即作出予以查封和扣押的处罚决定。鉴于本案案情重大．合肥市药品监督管理局及时向安徽省食品药品监督管理局、安徽省公安厅汇报案情，并通报当地公安机关配合调查。涉案人王矿祥（鑫岳印务公司法人代表）在未取得精神药品经营资格的情况下，非法大量购入、贩卖国家管制的第二类精神药品安定注射液（主要销往广州等地，大多转售给吸毒人员）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是（  ）
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C

    精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

    D

    国家禁止零售麻醉药品和精神药品


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    2017年7月，某市药品监督管理部门接到群众举报称：在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品，工人正在拆卸这些药品的外包装，怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装，经更换包装和更改生产批号，包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某，明知该药品生产企业行为和实际情况，为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元，但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
    上述信息中的医疗机构工作人员刘某的行为可以认定为

    A.生产假药
    B.生产劣药
    C.销售假药
    D.销售劣药

    答案：D
    解析：
    第105题，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故选D。第106题，该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元，但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。生产销售伪劣产品罪的立案标准：生产、销售劣药，但不构成生产、销售劣药罪。①伪劣产品销售金额5万元以上；②尚未销售，货值金额15万元以上；③销售金额不满5万，但将已销售金额乘以3倍，与尚未销售的货值金额合计15万元以上。故选C。第107题，选项A，单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他责任人员，依照自然人犯生产、销售假药罪的定罪量刑标准处罚。该企业按生产销售伪劣产品罪，不需要承担刑事责任。选项B，生产、销售假、劣药品情节严重的单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。故选C。

  • 第14题：

    根据安徽省药品监督抽验（2014年第三季度）不符合标准规定的药品名单显示，某制药公司生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。

    监督抽验的含义是
    A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作
    B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验
    C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验
    D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验

    答案：B
    解析：
    本题考查的劣药的认定。劣药的认定及劣药论处的情形：①未标明有效期或更改有效期的；②不注明或更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。故选B。

  • 第15题：

    2017年7月，某市药品监督管理部门接到群众举报称：在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品，工人正在拆卸这些药品的外包装，怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装，经更换包装和更改生产批号，包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某，明知该药品生产企业行为和实际情况，为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元，但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
    上述信息中更改生产批号的六味地黄丸应认定为

    A.假药
    B.劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处

    答案：D
    解析：
    第105题，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故选D。第106题，该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元，但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。生产销售伪劣产品罪的立案标准：生产、销售劣药，但不构成生产、销售劣药罪。①伪劣产品销售金额5万元以上；②尚未销售，货值金额15万元以上；③销售金额不满5万，但将已销售金额乘以3倍，与尚未销售的货值金额合计15万元以上。故选C。第107题，选项A，单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他责任人员，依照自然人犯生产、销售假药罪的定罪量刑标准处罚。该企业按生产销售伪劣产品罪，不需要承担刑事责任。选项B，生产、销售假、劣药品情节严重的单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。故选C。

  • 第16题：

    2017年7月，某市药品监督管理部门接到群众举报称：在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品，工人正在拆卸这些药品的外包装，怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装，经更换包装和更改生产批号，包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某，明知该药品生产企业行为和实际情况，为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元，但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
    根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是

    A.构成生产、销售假药罪
    B.构成生产、销售劣药罪
    C.构成生产、销售伪劣产品罪
    D.构成无证生产、经营药品罪

    答案：C
    解析：
    第105题，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故选D。第106题，该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元，但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。生产销售伪劣产品罪的立案标准：生产、销售劣药，但不构成生产、销售劣药罪。①伪劣产品销售金额5万元以上；②尚未销售，货值金额15万元以上；③销售金额不满5万，但将已销售金额乘以3倍，与尚未销售的货值金额合计15万元以上。故选C。第107题，选项A，单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他责任人员，依照自然人犯生产、销售假药罪的定罪量刑标准处罚。该企业按生产销售伪劣产品罪，不需要承担刑事责任。选项B，生产、销售假、劣药品情节严重的单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。故选C。

  • 第17题：

    某月某日，A市价格监督检查局接到一群众举报，针对该举报下列做法不正确的是（）

    • A、张某作为查处该举报案件的主要负责人，在处理过程中始终未透漏举报者的姓名和工作单位
    • B、为确保举报问题真实准确，价格监督检查局工作人员王某将举报材料的原件传递给被举报人的上级机关
    • C、在处理过程中，价格监督检查局局长要求工作人员严格注意对举报人的姓名、工作单位、家庭住址、举报内容的保护，既不能透漏给被举报人也不能透漏给被举报人的亲属
    • D、价格监督检查局由专人负责举报材料的保管，在传递举报材料时只摘录所反映的问题

    正确答案:B

  • 第18题：

    2016年2月24日，江苏省南京市建邺区市场监督管理局莫愁湖分局接到举报，称在长虹路大市场内一家食品销售经营部将过期食品的生产日期涂改后销售。查获15袋，已销售一袋，获利70元。按照《食品安全法》，执法人员依法对剩余的过期食品予以没收，没收违法所得70元并处以（）罚款。

    • A、5000元
    • B、1万元
    • C、5万元
    • D、10万元

    正确答案:C

  • 第19题：

    接到举报，某市消防监督管理局发现个体工商户张某在其租住的某小区房屋内储存了大量烟花炮竹，遂对其作出行政处罚，罚款人民币两万元的罚款。张某在接到处罚决定书后因病过世，经调查，张某无遗产可供执行，又无义务承受人的，在这种情况下，消防监督管理局应（）

    • A、继续执行
    • B、中止执行
    • C、终结执行
    • D、代履行

    正确答案:C

  • 第20题：

    个体工商户张某在其租住的房屋内储存了大量烟花炮竹，经群众举报，该市消防监督管理局对张某作出行政处罚，责令其停产停业，并处2万元的罚款。接到处罚决定后，张某搬走了储存的烟花炮竹，但因经营困难，张某一直未缴纳罚款。后经消防监督管理局调查得知，张某已丧偶多年，有两个孩子需要抚养，且需赡养父母。针对张某的情况，市消防监督管理局可采取（）。

    • A、中止执行
    • B、终结执行
    • C、代履行
    • D、执行和解

    正确答案:A,D

  • 第21题：

    单选题
    某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）
    A

    未标明有效期

    B

    未标明生产批号

    C

    以非药品冒充药品

    D

    超过有效期

    E

    擅自添加着色剂


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    2004年8月30日安徽省合肥市药品监督管理局接到群众举报，反映张洼路一家名为鑫岳印务公司内存有大量过期的安定注射液。该局立即部署展开查处。经现场勘察，查获安定注射液90万支，其中16．8万支过期失效，73．2万支距有效期还有一天时间。执法人员对现场查获的药品当即作出予以查封和扣押的处罚决定。鉴于本案案情重大．合肥市药品监督管理局及时向安徽省食品药品监督管理局、安徽省公安厅汇报案情，并通报当地公安机关配合调查。涉案人王矿祥（鑫岳印务公司法人代表）在未取得精神药品经营资格的情况下，非法大量购入、贩卖国家管制的第二类精神药品安定注射液（主要销往广州等地，大多转售给吸毒人员）。根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）》，以下属于麻醉药品的是（  ）
    A

    吗啡

    B

    曲马多

    C

    哌醋甲酯

    D

    γ-羟丁酸


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    通过12315电话、网络、信件、走访等受理相关行政事项（  ）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家药品监督管理局药品审评中心

    C

    国家药品监督管理局药品评价中心

    D

    国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心


    正确答案： B
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    2004年8月30日安徽省合肥市药品监督管理局接到群众举报，反映张洼路一家名为鑫岳印务公司内存有大量过期的安定注射液。该局立即部署展开查处。经现场勘察，查获安定注射液90万支，其中16．8万支过期失效，73．2万支距有效期还有一天时间。执法人员对现场查获的药品当即作出予以查封和扣押的处罚决定。鉴于本案案情重大．合肥市药品监督管理局及时向安徽省食品药品监督管理局、安徽省公安厅汇报案情，并通报当地公安机关配合调查。涉案人王矿祥（鑫岳印务公司法人代表）在未取得精神药品经营资格的情况下，非法大量购入、贩卖国家管制的第二类精神药品安定注射液（主要销往广州等地，大多转售给吸毒人员）。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是（  ）
    A

    区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

    B

    由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准

    C

    区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

    D

    区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品


    正确答案： D
    解析：

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