单选题2016年5月1日，某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港花”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证。所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入了10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药

题目
单选题
2016年5月1日，某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港花”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证。所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入了10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。根据上述信息，该企业可以经营的品种是（  ）
A

第一类医疗器械

B

医疗用毒性药品

C

第二类医疗器械

D

第三类医疗器械

相似考题

1.第 6 题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业设立的办事机构不得（　　）A．向跨地区连锁零售药店销售现货B．向批发企业销售现货C．向零售药店销售现货D．向医疗机构销售现货E．进行药品现货销售活动

2.根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体包括()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、进口药品的境外制药厂商D、零售连锁药店

3.必须具有质量检验机构的药事组织是A．药店B．药品零售连锁企业C．药品批发企业D．药品生产企业E．药品零售连锁、批发和生产企业

4.（材料）2016年5月1日，某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港药”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药”、“中药饮片”、“化学制剂”、“抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。 根据上述信息，该企业可以经营的品种是A.第一类医疗器械B.医疗用毒性药品C.第二类医疗器械D.第三类医疗器械

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  • 第1题：

    《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得

    A.进行药品现货销售活动

    B.向跨地区连锁零售药店销售现货

    C.向批发企业销售现货

    D.向零售药店销售现货

    E.向医疗机构销售现货


    正确答案：A

  • 第2题：

    可从事第二类精神药品零售的是

    A．经国家食品药品监督管理局批准的药品零售连锁企业

    B．经所在地省级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业

    C．经所在地设区的市级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业

    D．经所在地省级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业

    E．经所在地设区的市级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业


    正确答案：E
    经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。

  • 第3题：

    《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得( )

    A．向跨地区连锁零售药店销售现货

    B．向批发企业销售现货

    C．向零售药店销售现货

    D．向医疗机构销售现货

    E．进行药品现货销售活动


    正确答案：E
    解析：《药品流通监督管理办法》：药品生产、经营企业购销药品的监督管理

  • 第4题：

    2016年5月1日，某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，"港药"正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂"，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入了10瓶，"港药"正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

    根据上述信息，该企业可以经营的品种是
    A.第一类医疗器械
    B.医疗用毒性药品
    C.第二类医疗器械
    D.第三类医疗器械

    答案：A
    解析：
    (1)经营范围为"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂"，不包括医疗用毒性药品。故B错误。(2)第一类医疗器械经营不需要许可和备案，第二类医疗器械经营实行备案管理，第三类医疗器械经营实行许可管理。故A正确。C、D错误。

  • 第5题：

    2016年5月1日，某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，"港药"正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂"，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入了10瓶，"港药"正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

    根据上述信息，下列关于该企业销售地西泮片的分析，正确的是
    A.该企业购进精神药品，但没有销售，不违反药品管理法规相关规定
    B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务，但该企业经营范围不包括第二类精神药品，属于违法经营
    C.药品零售企业都不能经营第二类精神药品，所以该企业经营第二类精神药品，属于违法经营
    D.第二类精神药品属于化学药制剂，所以该企业经营范围可包括第二类精神药品，其经营行为合法

    答案：B
    解析：
    (1)经营范围为"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂"，不包括医疗用毒性药品。故B错误。(2)第一类医疗器械经营不需要许可和备案，第二类医疗器械经营实行备案管理，第三类医疗器械经营实行许可管理。故A正确。C、D错误。

  • 第6题：

    2016年5月1日，某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，"港药"正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为"中成药"、"中药饮片"、"化学制剂"、"抗生素制剂"，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入10瓶，"港药"正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

    该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时，应采取的措施是( )。
    A.不必挂牌告知，但应停止销售处方药和甲类非处方药
    B.应挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类非处方药
    C.不必挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
    D.应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

    答案：D
    解析：
    因该企业没有医疗器械经营许可证，根据《医疗器械经营监督管理办法》第四条"……经营第一类医疗器械不需许可和备案……"，该企业可以经营第一类医疗器械。

  • 第7题：

    某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的艾司唑仑片系从区域性药品批发企业业务员张某手中购入，一共购人了10瓶。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某未在岗。
    根据上述信息，下列关于该企业销售艾司唑仑片的分析，正确的是

    A.该企业购进精神药品，但没有销售，不违反药品管理法规相关规定
    B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务，但该企业经营范围不包括第二类精神药品，属于违法经营
    C.药品零售企业都不能经营第二类精神药品，所以该企业经营第二类精神药品，属于违法经营
    D.第二类精神药品属于化学药制剂，所以该企业经营范围可包括第二类精神药品，其经营行为合法

    答案：B
    解析：
    第98题，经营第一类医疗器械不需要许可，也不需要备案。第100题，经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。

  • 第8题：

    药品零售企业的内容（）

    • A、即将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
    • B、它包括药品零售连锁企业、药品零售单体企业（药店）、零售药店门店等
    • C、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
    • D、具备以B2B交易模式与其供应商从事医药电子商务活动，以B2C交易模式与消费者个人进行医药电子商务活动

    正确答案:A,B

  • 第9题：

    必须具有质量检验机构的药事组织是（）

    • A、药店
    • B、药品零售连锁企业
    • C、药品批发企业
    • D、药品生产企业
    • E、药品零售连锁、批发和生产企业

    正确答案:D

  • 第10题：

    非处方药的销售途径主要有（）

    • A、药品生产企业→零售药店→消费者
    • B、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→零售药店→消费者
    • C、药品生产企业→医院→消费者
    • D、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发公司→零售药店→消费者
    • E、药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者

    正确答案:A,B,D,E

  • 第11题：

    单选题
    必须具有质量检验机构的药事组织是（）
    A

    药店

    B

    药品零售连锁企业

    C

    药品批发企业

    D

    药品生产企业

    E

    药品零售连锁、批发和生产企业


    正确答案： B
    解析： 本题考点：开办药品生产企业的条件。开办药品生产企业的条件之一是具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第八条。

  • 第12题：

    单选题
    直接向顾客（药品消费者）销售药品的药品经营企业，包括药品零售商店、药品零售连锁企业和仅能销售非处方药品的超市、宾馆的药品专柜，被称为（）
    A

    药店终端

    B

    医院终端

    C

    第三终端

    D

    第四终端


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师

    B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所

    c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品

    D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查

    E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确


    正确答案：C

  • 第14题：

    根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是

    A、药品零售连锁企业中的单体药店

    B、药品零售连锁企业

    C、药品批发和零售企业

    D、新开办的药品批发和零售企业

    E、药品零售单体药店


    参考答案：D

  • 第15题：

    某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的艾司唑仑片系从区域性药品批发企业业务员张某手中购入，一共购人了10瓶。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某未在岗。
    该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某不在岗时，应采取的措施

    A.不必挂牌告知，但应停止销售处方药
    B.不必挂牌告知，且无须停止销售处方药和甲类非处方药
    C.应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
    D.应挂牌告知，但无须停止销售处方药

    答案：C
    解析：
    第98题，经营第一类医疗器械不需要许可，也不需要备案。第100题，经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。

  • 第16题：

    2016年5月1日，某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，"港药"正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为"中成药"、"中药饮片"、"化学制剂"、"抗生素制剂"，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入10瓶，"港药"正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

    根据上述信息，"港药"正红花油是( )。
    A.假药论处
    B.假药
    C.劣药论处
    D.劣药

    答案：A
    解析：
    因该企业没有医疗器械经营许可证，根据《医疗器械经营监督管理办法》第四条"……经营第一类医疗器械不需许可和备案……"，该企业可以经营第一类医疗器械。

  • 第17题：

    2016年5月1日，某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港药”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入了10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

    根据上述信息，“港药”正红花油是查看材料

    A.按假药论处
    B.为假药
    C.按劣药论处
    D.为劣药

    答案：A
    解析：
    必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的药品，按照假药论处。故选A。

  • 第18题：

    2016年5月1日，某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，"港药"正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为"中成药"、"中药饮片"、"化学制剂"、"抗生素制剂"，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入10瓶，"港药"正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

    根据上述信息，下列关于该企业销售地西泮片的分析，正确的是( )。
    A.该企业购进精神药品，但没有销售，不违反药品管理法规相关规定
    B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务，但该企业经营范围不包括第二类精神药品，属于违法经营
    C.药品零售企业都不能经营第二类精神药品，所以该企业经营第二类精神药品，属于违法经营
    D.第二类精神药品属于化学制剂，所以该企业经营范围可包括第二类精神药品，其经营行为合法

    答案：B
    解析：
    因该企业没有医疗器械经营许可证，根据《医疗器械经营监督管理办法》第四条"……经营第一类医疗器械不需许可和备案……"，该企业可以经营第一类医疗器械。

  • 第19题：

    某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的艾司唑仑片系从区域性药品批发企业业务员张某手中购入，一共购人了10瓶。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某未在岗。
    根据上述信息，该企业可以经营的品种是

    A.第一类医疗器械
    B.第二类医疗器械
    C.第三类医疗器械
    D.医疗用毒性药品

    答案：A
    解析：
    第98题，经营第一类医疗器械不需要许可，也不需要备案。第100题，经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。

  • 第20题：

    直接向顾客（药品消费者）销售药品的药品经营企业，包括药品零售商店、药品零售连锁企业和仅能销售非处方药品的超市、宾馆的药品专柜，被称为（）

    • A、药店终端
    • B、医院终端
    • C、第三终端
    • D、第四终端

    正确答案:A

  • 第21题：

    深圳市食品药品监督管理部门负责（）。

    • A、本市药品批发企业药师的监督管理 
    • B、本市药品零售企业执业药师的监督管理 
    • C、本市药品零售企业药师的监督管理 
    • D、本市药品零售连锁企业药师的监督管理

    正确答案:C

  • 第22题：

    依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（）。

    • A、对陈列的药品应按季进行检查
    • B、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
    • C、可以开架销售药品
    • D、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    2016年5月1日，某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港花”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入了10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时，应采取的措施是（  ）
    A

    不必挂牌告知，但应停止销售处方药和甲类非处方药

    B

    应挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类非处方药

    C

    不必挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类非处方药

    D

    应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药


    正确答案： B
    解析：

  • 第24题：

    多选题
    非处方药的销售途径主要有（）
    A

    药品生产企业→零售药店→消费者

    B

    药品生产企业→代理商（药品经营企业）→零售药店→消费者

    C

    药品生产企业→医院→消费者

    D

    药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发公司→零售药店→消费者

    E

    药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

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