按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志,类别标签字迹清晰、放置准确
处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
装斗前应当复核,防止饮片生虫、发霉、变质
第1题:
关于处方药和非处方药销售管理错误的是
A、不得采用开架自选销售的方式
B、零售时处方药与非处方药必须分类摆放
C、不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D、不得采用有奖销售方式
E、通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
第2题:
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。( )
此题为判断题(对,错)。
第3题:
第4题:
处方药、非处方药的生产销售、批发销售与管理内容正确的是()
第5题:
张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题,应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询:()
第6题:
依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是()
第7题:
国家实行()分类管理制度。
第8题:
控制处方药销售
规范非处方药管理
保证公众用药安全
控制非处方药销售
规范处方药管理
促进公众健康
第9题:
省级以上药品监督管理部门批准
附有标签和说明书
印有国家指定的非处方药专有标记
具有《药品经营企业许可证》
国家食品药品监督管理局批准
第10题:
处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
医疗机构应按药品通用名开具处方,并主动向患者提供处方;门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药,医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药
第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
到2020年,每万人口执业药师数超过5人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药
第11题:
按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志,类别标签字迹清晰、放置准确
处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
装斗前应当复核,防止饮片生虫、发霉、变质
第12题:
不必挂牌告知,但应停止销售处方药和甲类非处方药
应挂牌告知,但无须停止销售处方药和甲类非处方药
不必挂牌告知,但无须停止销售处方药和甲类非处方药
应挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药
第13题:
关于处方药和非处方药销售的管理错误的是
A、不得采用开架自选销售的方式
B、不得采用有奖销售方式
C、不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D、零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E、通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
第14题:
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。
此题为判断题(对,错)。
第15题:
第16题:
案例摘要:卫生部出台《处方管理办法》,2007年5月起施行,进一步规范了医疗机构的医疗行为,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。下列关于处方药与非处方药的管理描述正确的是()
第17题:
处方药与非处方药分类管理的目的包括()
第18题:
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()
第19题:
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。()
第20题:
分类管理、分类销售
分级管理、分类销售
分类管理、分级销售
分别管理、分类销售
第21题:
处方药在药品包装或药品使用说明书上必须印制有相应的警示语或忠告语,非处方药可以没有警示语
药品零售企业可采用开架自选销售方式销售处方药和非处方药
处方药、非处方药应当分柜摆放
普通商业企业可采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药
普通商业企业销售乙类非处方药时,没有要求设立专门货架或专柜
第22题:
包括跟踪检查、日常抽查和专项检查三种形式
省级药品监督管理部门应在企业认证合格后12个月内,组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查
认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内,如果改变了经营规模和经营范围,省级药品监督管理部门应组织对其进行专项检查
认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内,在经营场所、经营条件等方面以及零售连锁门店数量上发生了变化,省级药品监督管理部门应组织对其进行专项检查
第23题:
处方经执业药师审核后方可调配;
对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配
处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件
销售近效期药品应当征得消费者同意
第24题:
对
错