单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明（　　）。A 药品通用名称、规格、批号、有效期B 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D 药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

题目
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明（　　）。
A

药品通用名称、规格、批号、有效期

B

药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C

药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D

药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

相似考题

1.根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

2.根据《药品说明书和标签管理规定》，指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

3.至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是A．外包装标签B．内包装标签C．中包装标签D．原辅料标签E．运输、储藏标签根据《药品说明书和标签管理规定》

4.根据《药品说明书和标签管理规定》，适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

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  • 第1题：

    根据下面选项，回答题：

    A．外包装标签

    B．内包装标签

    C．中包装标签

    D．原辅料标签

    E．运输、储藏标签

    根据《药品说明书和标签管理规定》

    至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是 查看材料


    正确答案：B
    (1)药品的内标签标示的内容：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故105题选B。(2)原料药标签标示的内容：药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。106题选D。

  • 第2题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签根据需要可以注明

    A、包装数量

    B、用法用量

    C、运输注意事项

    D、不良反应

    E、成分、性状


    参考答案：AC

  • 第3题：

    按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

    A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签

    B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容

    C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

    D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样

    E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明


    正确答案：D
    本题考点是：药品标签管理，要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条

  • 第4题：

    应当标示执行标准的是

    A.注射剂说明书

    B.原料药标签

    C.药品内标签

    D.药品外标签

    E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：6．B
    第十一条规定：药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。第二十条规定：原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第5题：

    [101-- 102]

    A、药品说明书

    B、药品、内标签

    C、药品外标签

    D、原料蓊标签

    E、运输包装的标签

    根据《药品说明书和标签管理规定》

    101、应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是

    102，应当注明药品名称、贮藏、生产日斯、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是


    正确答案：A,D

  • 第6题：

    应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是

    A．药品说明书

    B．药品内标签

    C．药品外标签

    D．原料药标签

    E．运输包装的标签

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：C

  • 第7题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．注射剂说明书 B．原料药标签 C．药品内标签 D．药品外标签 E．药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是


    正确答案：A

  • 第8题：

    注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是

    A．药品说明书

    B．药品内标签

    C．药品外标签

    D．原料药标签

    E．运输包装的标签

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：A

  • 第9题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明拙行标准的是

    A.注射剂的说明书

    B.原料药的标签

    C.药品包装内标签

    D.药品包装外标签

    E.药品最小包装标签


    正确答案：B
    《药品说明书和标签管理规定》第二十条：原料药的标签应当注明药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。需要注意的是，只有“原料药标签”内容里有“执行标准”这一项。

  • 第10题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》直接接触药品包装的标签为查看材料ABCD

    A.注射剂的说明书
    B.原料药的标签
    C.药品包装内标签
    D.药品包装外标签

    答案：C
    解析：

  • 第11题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是

    A.注射剂的说明书
    B.原料药的标签
    C.药品包装内标签
    D.药品包装外标签

    答案：B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明（　　）。
    A

    药品通用名称、规格、批号、有效期

    B

    药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C

    药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D

    药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业


    正确答案： A
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第13题：

    应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

    A．药品说明书

    B．药品内标签

    C．药品外标签

    D．原料药标签

    E．运输包装的标签

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    参考答案：A

  • 第14题：

    根据下面答案，回答题

    A．药品说明书

    B．药品内标签

    C．药品外标签

    D．原料药标签

    E．运输包装的标签

    根据《药品说明书和标签管理规定》

    应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

    查看材料


    正确答案：A
    此题暂无解析

  • 第15题：

    应当列出全部辅料名称的是

    A.注射剂说明书

    B.原料药标签

    C.药品内标签

    D.药品外标签

    E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：5．A

  • 第16题：

    根据下列选项，回答 94～96 题。

    A．药品说明书

    B．药品内标签

    C．药品外标签

    D．原料药标签

    E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

    第 94 题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是（ ）


    正确答案：A

  • 第17题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是( )。

    A.药品内标签是直接接触药品包装的标签

    B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签

    C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期

    D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业


    正确答案：D

  • 第18题：

    [100— 102]

    A．药品说明书

    B．药品内标签

    C．药品外标签

    D．原料药标签

    E．运输包装的标签

    根据《药品说明书和标签管理规定》

    100．注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是


    正确答案：A

  • 第19题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是


    正确答案：D

  • 第20题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是

    A.注射剂的说明书

    B.原料药的标签

    C.药品包装内标签

    D.药品包装外标签

    E.药品最小包装标签


    正确答案：A
    本题考查的是《药品说明书标签管理规范根据《药品说明书和标签管理规定》第十条和第二十条。药品说明书应当列出全部活性成分或者方中全部中药药味，注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。口诀：企二期二号，贮包数运注意；原储标签有，原料标特标准，运储标特规格。

  • 第21题：

    某药品生产企业生产肝素钠注射液，规格为2ml：1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。
    根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明

    A.药品通用名称、规格、批号、有效期
    B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

    答案：A
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

  • 第22题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是

    A.注射剂的说明书
    B.原料药的标签
    C.药品包装内标签
    D.药品包装外标签

    答案：A
    解析：

  • 第23题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。

    A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
    B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
    C.药品包装必须按照规定印有标签
    D.药品包装必须按照规定贴有标签

    答案：A
    解析：
    AB两项，药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。CD两项，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

  • 第24题：

    多选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签根据需要可以注明（）
    A

    包装数量

    B

    用法用量

    C

    运输注意事项

    D

    不良反应

    E

    成分、性状


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

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