单选题企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时，应放在选择药品和供货单位条件的首位的是（）A 社会效益B 经济效益C 质量D 利润E 厂家

题目
单选题
企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时，应放在选择药品和供货单位条件的首位的是（）
A

社会效益

B

经济效益

C

质量

D

利润

E

厂家

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1.第 10 题 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（　　）A．供货能力和合法资格B．优惠条件和药品质量C．合法资格和药品质量D．供货能力和优惠条件E．药品质量和供货能力

2.根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录，做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审

3.《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 （ ）

4.企业应把下列哪一项放在选择药品和供货单位条件的首位()A、价格B、方便C、包装D、质量

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  • 第1题：

    企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时，应放在选择药品和供货单位条件的首位的是（ ）。

    A．社会效益

    B．经济效益

    C．质量

    D．利润

    E．厂家


    正确答案：C

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应

    A、确定供货单位的合法资格

    B、确定所购入药品的合法性

    C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

    D、核实供货单位销售人员的合法资格

    E、与供货单位签订质量保证协议


    参考答案：ABDE

  • 第3题：

    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.品名、规格、厂名、生产批号
    E.供货单位、购进数量和复核人

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    购进的药品应符合（）基本条件。

    • A、合法企业所生产或经营的药品
    • B、具有法定的质量标准
    • C、包装和标识符合有关规定和储运要求
    • D、中药材应标明产地

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时，应放在选择药品和供货单位条件的首位的是（）

    • A、社会效益
    • B、经济效益
    • C、质量
    • D、利润
    • E、厂家

    正确答案:C

  • 第6题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）

    • A、合法企业所生产或经营的药品
    • B、应有法定的批准文号和生产批号
    • C、药品具有法定的质量标准
    • D、中药材应标明产地
    • E、包装和标识符合有关规定和储运要求

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认公货企业的（）。

    • A、供货能力和合法资格
    • B、优惠条件和药品质量
    • C、合法资格和药品质量
    • D、供货能力和优惠条件
    • E、药品质量和供货能力

    正确答案:C

  • 第8题：

    关于医药商品的进货与验收叙述错误的是（）

    • A、购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
    • B、购进商品应有合法的票据
    • C、按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符
    • D、购进票据和记录应保存1年
    • E、药品零售连锁门店不得独立购进药品

    正确答案:D

  • 第9题：

    多选题
    药品经营企业进货、出库做法正确的是（）
    A

    企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位

    B

    药品出库应遵循先产先出、近期先出和按批号发货的原则

    C

    购进药品应是合法企业所生产和经营的药品

    D

    购进药品应具有法定的质量标准

    E

    购进药品应具有法定的批准文号和生产批号（国家未有规定者除外）


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    确定所购入药品的合法性包括（）
    A

    所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内

    B

    所购进的药品在公司的经营范围之内

    C

    所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品

    D

    所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（）
    A

    供货能力和合法资格

    B

    优惠条件和药品质量

    C

    合法资格和药品质量

    D

    供货能力和优惠条件

    E

    药品质量和供货能力


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括（　　）。
    A

    品名、规格、厂名、生产批号

    B

    供货单位、购进数量和复核人

    C

    药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    D

    供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

    E

    药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    国内药品生产，经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供的合法证件是

    A．《进口药品注册证申请表》

    B．加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件

    C．加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件

    D．符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件

    E．符合药品生产企业开办条件的证明文件


    正确答案：BC

  • 第14题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

    B、生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

    C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    D、供货单位、购进数量、登记人、复核人

    E、品名、批准文号、规格、厂名、生产批号


    参考答案：A

  • 第15题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.品名、规格、厂名、生产批号
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

    答案：D
    解析：
    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期。故选D。

  • 第16题：

    药品批发企业购进药品应（）

    • A、确定供货单位的合法资格
    • B、确定所购入药品的合法性
    • C、与供货单位签订质量保证协议
    • D、核实供货单位销售人员的合法资格

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（）

    • A、供货能力和合法资格
    • B、优惠条件和药品质量
    • C、合法资格和药品质量
    • D、供货能力和优惠条件
    • E、药品质量和供货能力

    正确答案:C

  • 第18题：

    药品批发企业应把质量放在选择（）的首位。

    • A、药品和供货单位条件
    • B、药品条件
    • C、供货单位条件
    • D、采购计划

    正确答案:A

  • 第19题：

    确定所购入药品的合法性包括（）

    • A、所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内
    • B、所购进的药品在公司的经营范围之内
    • C、所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品
    • D、所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格

    正确答案:A,B,C

  • 第20题：

    多选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）
    A

    合法企业所生产或经营的药品

    B

    应有法定的批准文号和生产批号

    C

    药品具有法定的质量标准

    D

    中药材应标明产地

    E

    包装和标识符合有关规定和储运要求


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
    A

    签订进货合同应明确质量条款

    B

    购进药品应有合法票据

    C

    建立购进记录，做到票、账、货相符

    D

    按规定保存购货记录

    E

    每二年应对进货情况进行质量评审


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    药品批发企业购进药品应（）
    A

    确定供货单位的合法资格

    B

    确定所购入药品的合法性

    C

    与供货单位签订质量保证协议

    D

    核实供货单位销售人员的合法资格


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品批发企业应把质量放在选择（）的首位。
    A

    药品和供货单位条件

    B

    药品条件

    C

    供货单位条件

    D

    采购计划


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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