单选题协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是（）A 工业和信息化管理部门B 国家公安部门C 国家工商行政管理部门D 国家人力资源和社会保障部门

题目
单选题
协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是（）
A

工业和信息化管理部门

B

国家公安部门

C

国家工商行政管理部门

D

国家人力资源和社会保障部门

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1.协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是A．工业和信息化管理部门B．国家公安部门C．国家工商行政管理部门D．国家人力资源和社会保障部门

2.药品经营企业销售劣药，，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品

3.要严厉打击制售假劣药品、医疗器械、医用卫生材料等违法犯罪行为。()此题为判断题(对，错)。

4.以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的B.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.假药、劣药造成人员伤害后果的

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  • 第1题：

    没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为是

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件

    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件

    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件

    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件

    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验


    正确答案：A

  • 第2题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是

    A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药

    C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    正确答案：ACDE

  • 第3题：

    定点生产企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，应由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处


    正确答案：E

  • 第4题：

    药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当

    A．按照销售假、劣药的规定给予行政处罚

    B．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚

    C．可以不予行政处罚

    D．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；同时给予警告

    E．按照销售假劣药的规定从轻处罚


    正确答案：B

  • 第5题：

    医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境，最正确的是

    A.应持省级以上药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
    B.应持省级以上卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明
    C.应持省级卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明
    D.应持国务院药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
    E.应持省级药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的 罚款的是

    A .采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B .生产、销售假药的 C .生产、销售劣药的
    D .药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的 E .进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的


    答案：C
    解析：
    第七十五条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售 药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、 吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事 责任。故99题选C。

  • 第7题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚 款的是

    A .采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B .生产、销售假药的 C .生产、销售劣药的
    D .药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的 E .进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的


    答案：B
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十四条规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、 销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿； 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的， 依法追究刑事责任。故98题选B

  • 第8题：

    2013年4月，某工商部门在日常执法时发现，辖区内袁某（个人）涉嫌无营业执照经营药品，该工商部门对袁某的药品进行了扣押。由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定，便请药品监督管理部门协助。药监部门在鉴定药品质量的时候，发现袁某经营药品未取得《药品经营许可证》。经进一步调查，袁某无证批发经营药品已长达5年之久。鉴于此种情况，药监部门向工商部门提出，此案应属于药监部门的查处范围。

    袁某的行为是否构成违法
    A.构成违法，应按非法经营论处
    B.构成违法，应按销售假药论处
    C.构成违法，应按无照经营药品论处
    D.构成违法，应按销售劣药论处

    答案：C
    解析：
    药品批发和零售连锁企业从事药品验收、养护、计量和销售工作的人员，应具有高中（含）以上的文化程度。跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师。药品批发和零售连锁企业从事质量管理、检验的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育。药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的4%（最低不应少于3人），零售连锁企业此类人员不少于职工总数2%（最低不应少于3人），并保持相对稳定。从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗。不得为兼职人员。故选C。

  • 第9题：

    麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门
    • E、国务院农业部门

    正确答案:A

  • 第10题：

    没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）

    • A、采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
    • B、生产、销售假药的
    • C、生产、销售劣药的
    • D、药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是（）
    A

    工业和信息化管理部门

    B

    国家公安部门

    C

    国家工商行政管理部门

    D

    国家人力资源和社会保障部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B

    药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    C

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D

    国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E

    国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。

    A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

    C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

    D．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

    E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局


    正确答案：ACE

  • 第14题：

    定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚，不正确的是

    A、取消其定点生产资格

    B、没收其生产的假、劣麻醉药品和精神药品及违法所得

    C、处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    D、直接负责的主管人员十年内不得从事相关工作

    E、直接吊销药品生产许可证


    参考答案：C

  • 第15题：

    负责打击违法制售假劣药品的是


    正确答案：E

  • 第16题：

    生产劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额


    正确答案：A

  • 第17题：

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

    没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

    答案：A
    解析：
    (1)《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条规定麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：(一)有药品生产许可证；(二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；(三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；(四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；(五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；(六)有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；(七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；(八)没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；(九)符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。所以(1)、(3)、(5)题答案为A；(2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件之一，所以(2)题答案为C；(4)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件，所以(4)题答案为B；(6)麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质，所以(6)题答案为D。

  • 第18题：

    关于麻醉药品和精神药品的运输证明和邮寄证明说法错误的是

    A.麻醉药品、第一类精神药品运输证明需经省级药监审批
    B.麻醉药品、精神药品邮寄证明需经市级药监部门审批
    C.麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期一年
    D.麻醉药品、精神药品邮寄证明一证一次有效

    答案：A
    解析：
    麻醉药品、第一类精神药品运输证明需经市级药监部门审批。

  • 第19题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

    A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
    B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
    C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
    D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

    答案：C
    解析：
    第86题，谁主管谁负责处罚，执业医师由卫生部门管理，只有选项D是卫生部门，故第86题选D。

  • 第20题：

    企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承担什么相关责任？


    正确答案: 药品监督管理部门应当依法履行监督检查职责，监督已取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业依照《中华人民共和国药品管理法》的规定从事药品生产、经营活动。已取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业生产、销售假、劣药的，除依法追究企业的法律责任外，对有失职、渎职行为的药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

  • 第21题：

    批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家农业主管部门
    • D、国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    有关非药用类麻醉药品和精神药品管制品种的说法错误的是（  ）
    A

    “ 非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录” 的调整由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门和国务院卫生计生行政部门负责

    B

    非药用类麻醉药品和精神药品发现医药用途，调整列入药品目录的，不再列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录

    C

    对列管的非药用类麻醉药品和精神药品，禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口

    D

    各级药监部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理


    正确答案： B
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    袁某的行为是否构成违法？（　　）
    A

    构成违法，应按非法经营论处

    B

    构成违法，应按销售假药论处

    C

    构成违法，应按无证经营药品论处

    D

    构成违法，应按销售劣药论处


    正确答案： A
    解析：
    《药品管理法》第51条规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。

  • 第24题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    市级药品监督管理部门

    D

    国务院药品监督管理部门和国务院农业部门

    E

    国务院农业部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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