单选题可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）A 中国药典B 炮制标准C 药品注册标准D 行业标准

题目
单选题
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）
A

中国药典

B

炮制标准

C

药品注册标准

D

行业标准

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1.根据下列内容，回答 87～90 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门B．政府价格主管部门C．经营企业所在地省级药品监督管理部门D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E．发布地省级药品监督管理部门第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由（　　）。

2.根据下列选项，回答 64～67 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门制定B．政府价格主管部门制定C．经营企业所在地省级药品监督管理部门申请D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请E．发布地省级药品监督管理部门申请备案第 64 题 政府定价和政府指导价由（　　）。

3.根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是A．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B．省级药品监督管理部门制定的药品标准C．省级卫生行政部门制定的药品标准D．《中华人民共和国药典》E．国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

4.可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是A．中国药典B．炮制标准C．药品注册标准D．行业标准

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  • 第1题：

    可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（ ）。 查看材料


    正确答案：B
    此题暂无解析

  • 第2题：

    生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。

    A．省级药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．县级以上药品监督管理部门

    D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品包装的管理

  • 第3题：

    国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，其炮制规范的制定部门是

    A、国家食品药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、县级药品监督管理部门

    D、市级药品监督管理部门

    E、地区药品监督管理部门


    参考答案：B

  • 第4题：

    药物临床试验机构资格的认定办法由：

    A．国务院药品监督管理部门制定

    B．国务院卫生行政部门制定

    C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定

    D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定

    E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定


    正确答案：C

  • 第5题：

    生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准注册

    A．省级药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．县级以上药品监督管理部门

    D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品包装的管理

  • 第6题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法

    A.由国务院药品监督管理部门制定

    B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定


    正确答案：D

  • 第7题：

    可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是

    A.中国药典

    B.企业标准

    C.药品注册标准

    D.行业标准

    E.炮制规范


    正确答案：E
    本题考查的是药品标准。在第三章药品质量及其监督管理第四节药标准分类中介绍。《中国药典》是国家药品标准的核心，是国为保证药品质量、保护人民用药安全有效制定的法典，一般五年修订一次。药品注标准是由国家食品药品监督管理局批准给请人特定药品的标准。中药饮片必须按照家药品标准炮制；国家药品标准没有规定必须按照省。自治区、直辖市人民政府药监督管理部门制定的炮制规范炮制。

  • 第8题：

    地方药品检验机构的设置规划由（）。

    • A、国家级药品监督管理部门批准
    • B、省级药品监督管理部门批准
    • C、由省级人民政府批准
    • D、市级药品监督管理部门批准

    正确答案:C

  • 第9题：

    药品生产企业委托生产药品（）

    • A、由国家药品监督管理部门审批
    • B、只要委托给合法的生产企业，不需要审批
    • C、由省级药品监督部门审批
    • D、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

    正确答案:D

  • 第10题：

    医疗器械国家标准由（）。

    • A、国务院标准化行政主管部门制定
    • B、国务院药品监督管理部门制定
    • C、省级药品监督管理部门制定
    • D、国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（ ）
    A

    中国药典

    B

    炮制标准

    C

    药品注册标准

    D

    行业标准


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： D
    解析：
    中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

  • 第13题：

    可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是A.《中华人民共和国药典》B.企业标准SXB

    可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是

    A.《中华人民共和国药典》

    B.企业标准

    C.药品注册标准

    D.行业标准

    E.炮制规范


    正确答案：E
    《中华人民共和国药品管理法》第三章的药品标准规定，炮制规范指的是中药饮片炮制规范，必须按照国家标准炮制，国家标准没有规定的，应按省级药监部门规定的进行炮制，因此选择E

  • 第14题：

    请根据以下内容回答 98～99 题

    A．由省以上药品监督管理部门制定

    B．由县liar_药品监督管理部门制定

    C．由各县药品监督管理部门制定

    D．由各省药品监督管理部门制定

    E．由国家食品药品监督管理局制定

    第 98 题 开办药品零售企业验收实施标准（ ）


    正确答案：D

  • 第15题：

    由省级药品监督管理部门制定的是


    正确答案：C

  • 第16题：

    生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由

    A．省级药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．工商行政管理部门

    D．政府价格主管部门

    E．药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第17题：

    医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准

    A．省级药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．县级以上药品监督管理部门

    D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品包装的管理

  • 第18题：

    省级药品监督管理部门可以制定


    正确答案：E

  • 第19题：

    属于国家药品标准的是（）

    A省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

    B国家药品监督管理部门颁发的药品标准

    C省级卫生行政部制定的药品标准

    D《中华人民共和国药典》


    B,D
    略

  • 第20题：

    GSP认证检查员库由（）建立？

    • A、市级食品药品监督管理部门
    • B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
    • C、省级食品药品监督管理部门
    • D、国家食品药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第21题：

    医疗器械行业标准由（）。

    • A、国务院药品监督管理部门制定
    • B、省级药品监督管理部门制定
    • C、医疗器械行业协会制定
    • D、医疗器械企业制定

    正确答案:A

  • 第22题：

    可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）

    • A、中国药典
    • B、炮制标准
    • C、药品注册标准
    • D、行业标准

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（  ）
    A

    中华人民共和国药典

    B

    企业标准

    C

    药品注册标准

    D

    炮制规范


    正确答案： D
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（　　）。
    A

    省级药品监督管理部门

    B

    省级市场监督管理部门

    C

    国家食品药品监督管理部门

    D

    国家市场监督管理部门


    正确答案： A
    解析：
    药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家药品监督管理部门制定并发布。2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公布药品说明书和标签管理规定（自2006年6月1日起施行）。国家药品监督管理部门还发布《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号）。

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