化学名称
化学结构式
分子式
分子量
酸碱度
第1题:
下列关于化学药品说明书规范要求正确的是( )。
A.制剂中,如含有可能引起不良反应的辅料或成分,也须列出
B.药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数
C.“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写
D.“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少
E.说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺
第2题:
药品说明书应标明药品成分是指
A.必须列出所有药品的化学名称
B.复方制剂仅需列出所含各成分的名称
C.需列出制剂中含有的辅料
D.中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分
E.中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序
第3题:
有关化学药品和生物制品说明书药品名称书写要求说法错误的是
A、药品名称要按照下列顺序列出:通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
B、中国药典收载的品种,其通用名称应当与药典一致
C、药典未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则
D、所有化学药品和生物制品必须列出“商品名称”项
E、无英文名称的药品部列“英文名称”项
第4题:
与《化学药品和生物制品说明书规范细则》中药品说明书的有关管理内容相符的是( )
A.《中华人民共和国药典》收载的品种,其通用名称应当与药典一致
B.《中华人民共和国药典》未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则
C.方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容,复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量
D.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品,应当列出主要成分名称
E.方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,该项下应当列出该辅料名称,注射剂应当列出全部辅料名称
第5题:
第6题:
第7题:
列出6项化疗患者的用药护理内容。
(1)根据医嘱严格三查七对,正确溶解和稀释药物,并做到现配现用。
(2)如果联合用药应根据药物的性质排出先后顺序。
(3)需要避光的药物,使用时要用避光罩或黑布包好。
(4)注意保护静脉,从远端开始,有计划地选择血管,使穿刺次数减少到最少。
(5)用药前,先注入少量生理盐水,确定针头在静脉后再注入化疗药物。
(6)用药过程中要按医嘱调节滴速,以保证血液中的药物治疗浓度。
(7)腹腔化疗者应让其经常变动卧位,以保证疗效。
略
第8题:
药品说明书中“药品成分”的列法,不正确的是()
第9题:
根据塑料的成分不同,可分简单组分和多组分塑料。简单组分塑料基本上是以树脂为主,加入少量添加剂而成。
第10题:
化学药品和治疗用生物制品,列出活性成份的化学名称、化学结构式、分子式、分子量;中药、天然药物处方药、中药一级保护品种应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成份等
复方制剂可以不列出每个活性成份化学名称、化学结构式、分子式、分子量内容。本项可以表达为“本品为复方制剂,其组份为……
多组份或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品,应当列出主要成份名称,简述活性成份来源
处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,该项下应当列出该辅料,注射剂应当列出全部辅料名称
第11题:
第12题:
对
错
第13题:
与《药品说明书规范细则》(暂行)中化学药品说明书的有关管理内容相符的是
A.曾用名属原地方标准采用的名称,因不符合命名原则等原因,名称有所改变,可在说明书中增加“曾用名”一项,“曾用名”于2005年1月1日起停止使用
B.复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容,复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量
C.制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分,也须列出
D.“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容
E.“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
第14题:
在化学药品说明书中其药品为单一成分的制剂须列出
第15题:
下列关于药品说明书中“药品成分”的列法,不正确的是
A.单一化学药品需列出化学名称
B.复方制剂列出所含活性成分及其含量
C.所有辅助成分均不需列出
D.中药主要成分列出处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分
E.中药复方制剂主要药味排序要符合中医君臣佐使组方原则
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
化学药品和治疗用生物制品的滥用或者药物依赖性内容可以在说明书哪个项目下列出()
A适应症
B规格
C用法用量
D不良反应
E注意事项
第20题:
单组分的化学药品成分项应列出的内容有()
第21题:
第22题:
第23题: