单选题组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）A CFDA药品审评中心B CFDA药品评价中心C CFDA药品审核查验中心D CFDA投诉举报中心

题目
单选题
组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）
A

CFDA药品审评中心

B

CFDA药品评价中心

C

CFDA药品审核查验中心

D

CFDA投诉举报中心

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1.负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA药品审评中心C．CFDA药品评价中心D．CFDA食品药品审核查验中心E．CFDA执业药师资格认证中心

2.参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA药品审评中心C．CFDA药品评价中心D．CFDA食品药品审核查验中心E．CFDA执业药师资格认证中心

3.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA药品审评中心C．CFDA药品评价中心D．CFDA食品药品审核查验中心E．CFDA执业药师资格认证中心

4.加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA药品审评中心C．CFDA药品评价中心D．CFDA食品药品审核查验中心E．CFDA执业药师资格认证中心

更多“单选题组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）A CFDA药品审评中心B CFDA药品评价中心C CFDA药品审核查验中心D CFDA投诉举报中心”相关问题

  • 第1题：

    根据下面选项，回答题：

    A．中国食品药品检定研究院

    B．CFDA药品审评中心

    C．CFDA药品评价中心

    D．CFDA食品药品审核查验中心

    E．CFDA执业药师资格认证中心

    负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是

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    正确答案：A
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  • 第2题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心
    C.CFDA药品审评中心
    D.国家中药品种保护审评委员会

    负责制定药品审评规范并组织实施的机构是

    答案：C
    解析：
    组织开展食品药品监督抽验和质量分析等技术监督工作的机构是中国食品药品检定研究院；负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的机构是国家中药品种保护审评委员会；负责制定药品审评规范并组织实施的机构是CFDA药品审评中心；负责国家药品监督管理部门依法承担的行政许可项目的受理、转办和审批结果送达工作的机构是行政事项受理服务和投诉举报中心。

  • 第3题：

    参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是

    A．中国食品药品检定研究院
    B．CFDA食品药品审核查验中心
    C．CFDA药品审评中心
    D．CFDA药品评价中心

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是

    A.CFDA药品审评中心
    B.CFDA药品评价中心
    C.CFDA药品审核查验中心
    D.CFDA投诉举报中心

    答案：B
    解析：
    药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）的主要职责为： ①组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范。②组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。③开展药品、医疗器械的安全性再评价工作。④指导地方相关监测与再评价工作。组织开展相关监测与再评价的方法研究、培训、宣传和国际交流合作。⑤参与拟订、调整国家基本药物目录。⑥参与拟订、调整非处方药目录。⑦承办总局交办的其他事项。

  • 第5题：

    承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

    A．中国食品药品检定研究院
    B．CFDA食品药品审核查验中心
    C．CFDA药品审评中心
    D．CFDA药品评价中心

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.CFDA食品药品审核查验中心
    C.CFDA药品审评中心
    D.CFDA药品评价中心

    开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是

    答案：C
    解析：
    组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是CFDA食品药品审核查验中心；参与拟订、调整国家基本药物目录的机构是CFDA药品评价中心；承担药品严重不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究工作的机构是中国食品药品检定研究所；开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是CFDA药品审评中心。

  • 第7题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.CFDA食品药品审核查验中心
    C.CFDA药品审评中心
    D.CFDA药品评价中心

    医疗器械不良事件监测与评价的机构是

    答案：D
    解析：
    参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是CFDA食品药品审核查验中心。医疗器械不良事件监测与评价的机构是CFDA药品评价中心。负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是中国食品药品检定研究院。故选BDA。

  • 第8题：

    组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）

    • A、CFDA药品审评中心
    • B、CFDA药品评价中心
    • C、CFDA药品审核查验中心
    • D、CFDA投诉举报中心

    正确答案:B

  • 第9题：

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA药品审评中心
    • C、CFDA药品评价中心
    • D、CFDA食品药品审核查验中心

    正确答案:B

  • 第10题：

    组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA药品审评中心
    • C、CFDA药品评价中心
    • D、CFDA食品药品审核查验中心

    正确答案:D

  • 第11题：

    参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA食品药品审核查验中心
    • C、CFDA药品审评中心
    • D、CFDA药品评价中心

    正确答案:B

  • 第12题：

    下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA食品药品审核查验中心
    • C、CFDA药品审评中心
    • D、CFDA药品评价中心

    正确答案:D

  • 第13题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.CFDA食品药品审核查验中心
    C.CFDA药品审评中心
    D.CFDA药品评价中心

    参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是

    答案：B
    解析：
    参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是CFDA食品药品审核查验中心。医疗器械不良事件监测与评价的机构是CFDA药品评价中心。负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是中国食品药品检定研究院。故选BDA。

  • 第14题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.CFDA食品药品审核查验中心
    C.CFDA药品审评中心
    D.CFDA药品评价中心

    组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是

    答案：B
    解析：
    组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是CFDA食品药品审核查验中心；参与拟订、调整国家基本药物目录的机构是CFDA药品评价中心；承担药品严重不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究工作的机构是中国食品药品检定研究所；开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是CFDA药品审评中心。

  • 第15题：

    组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是

    A.CFDA药品审评中心
    B.CFDA药品评价中心
    C.CFDA药品审核查验中心
    D.CFDA投诉举报中心

    答案：C
    解析：
    食品药品审核查验中心的主要职责为： ①组织制定药品、医疗器械、化妆品审核查验工作的技术规范和管理制度。参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件。②组织开展药品注册现场核查相关工作。开展药物研究、药品生产质量管理规范相关的合规性核查和有因核查。开展医疗器械相关质量管理规范的合规性核查、临床试验项目现场核查以及有因核查。组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查。③承担相关国家核查员的聘任、考核、培训等日常管理工作，指导地方核查员队伍建设。④指导地方药品、医疗器械、化妆品审核查验相关工作，开展审核查验机构能力评价相关工作。⑤负责汇总分析全国药品审核查验相关信息，开展相关风险评估工作。开展药品、医疗器械、化妆品审核查验相关的理论、技术和发展趋势研究。组织开展相关审核查验工作的学术交流和技术咨询。⑥组织开展药品、医疗器械、化妆品相关境外核查工作。承担审核查验相关的国际交流与合作工作。⑦承办总局交办的其他事项。

  • 第16题：

    负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是

    A．中国食品药品检定研究院
    B．CFDA食品药品审核查验中心
    C．CFDA药品审评中心
    D．CFDA药品评价中心

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.CFDA食品药品审核查验中心
    C.CFDA药品审评中心
    D.CFDA药品评价中心

    承担药品严重不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究工作的机构是

    答案：A
    解析：
    组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是CFDA食品药品审核查验中心；参与拟订、调整国家基本药物目录的机构是CFDA药品评价中心；承担药品严重不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究工作的机构是中国食品药品检定研究所；开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是CFDA药品审评中心。

  • 第18题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.CFDA食品药品审核查验中心
    C.CFDA药品审评中心
    D.CFDA药品评价中心

    负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是

    答案：A
    解析：
    参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是CFDA食品药品审核查验中心。医疗器械不良事件监测与评价的机构是CFDA药品评价中心。负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是中国食品药品检定研究院。故选BDA。

  • 第19题：

    组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）

    ACFDA药品审评中心

    BCFDA药品评价中心

    CCFDA药品审核查验中心

    DCFDA投诉举报中心


    C
    略

  • 第20题：

    组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）

    • A、CFDA药品审评中心
    • B、CFDA药品评价中心
    • C、CFDA药品审核查验中心
    • D、CFDA投诉举报中心

    正确答案:C

  • 第21题：

    负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA药品审评中心
    • C、CFDA药品评价中心
    • D、CFDA食品药品审核查验中心

    正确答案:A

  • 第22题：

    负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA食品药品审核查验中心
    • C、CFDA药品审评中心
    • D、CFDA药品评价中心

    正确答案:A

  • 第23题：

    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA药品审评中心
    • C、CFDA药品评价中心
    • D、CFDA食品药品审核查验中心

    正确答案:C

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