单选题下述广告，需要审查的是（ ）A 药品广告中含药品名称、药品适应症B 非处方药仅宣传药品名称C 处方药在指定的医学专刊上仅宣传药品名称D 处方药在指定的医学专刊上仅宣传通用名称

题目
单选题
下述广告，需要审查的是（ ）
A

药品广告中含药品名称、药品适应症

B

非处方药仅宣传药品名称

C

处方药在指定的医学专刊上仅宣传药品名称

D

处方药在指定的医学专刊上仅宣传通用名称

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1.以下关于当前我国广告审查制度的说法中,正确的是( )。A.实行广告发布前审查B.实行广告发布后审查C.主要审查依据是现行的法律、法规及相关广告审查标准D.由广告经营者和发布者自审、自查、自律

2.按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

3.药品广告内容需要改动的，应该()。A、药品广告审查机关备案B、药品广告监督机关备案C、药品监督管理机关备案D、重新申请药品广告批准文号E、通知药品生产企业

4.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

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  • 第1题：

    广告审查批准文件可以根据需要转让。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第2题：

    广告审查的程序包括()

    A.提出广告审查申请，填写《广告审查申请表》

    B.参加广告审查标准培训

    C.初审

    D.终审

    E.复议


    参考答案：A,C,D,E

  • 第3题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案


    正确答案：ABD

  • 第4题：

    内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案：E
    略

  • 第5题：

    药品广告内容需要改动的，应该

    A.药品广告审查机关备案
    B.药品广告监督机关备案
    C.药品监督管理机关备案
    D.重新申请药品广告批准文号

    答案：D
    解析：
    经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。故选D。

  • 第6题：

    申请医疗器械广告审查需要提供哪些证明文件？


    正确答案: 申请审查境内生产的医疗器械产品广告，应当填写《医疗器械广告审查表》，并提交下列证明文件：
    （1）申请人及生产者的营业执照副本以及其他生产、经营资格的证明文件；
    （2）产品注册证书或者产品批准书，实施生产许可证管理的产品，还应当提供生产许可证；
    （3）产品使用说明书；
    （4）法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。

  • 第7题：

    医疗机构在其法定控制地带标示仅含有医疗机构名称的户外广告，除了需要申请医疗广告审查外，还需进行户外广告登记。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    （）应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查，不得发布。

    • A、医疗广告
    • B、培训广告
    • C、酒类广告
    • D、药品广告

    正确答案:A,D

  • 第9题：

    在对广告内容的审查中，广告行业组织所负责的环节是（）。

    • A、事前审查
    • B、发布前审查
    • C、事后监督
    • D、咨询审查

    正确答案:D

  • 第10题：

    发布广告需要经有关行政主管部门审查的，除提供营业执照等证明文件外，还应当提供关行政主管部门出具的广告审查批准文件。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    单选题
    在对广告内容的审查中，广告行业组织所负责的环节是（）。
    A

    事前审查

    B

    发布前审查

    C

    事后监督

    D

    咨询审查


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    法国实行的广告审查制度是（）
    A

    事先广告审查制度

    B

    事中广告监督制度

    C

    事后广告审查制度

    D

    事先和事后双重审查制度


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第14题：

    以下( )广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查，不得发布。

    A.医疗广告

    B.培训广告

    C.酒类广告

    D.药品广告


    参考答案：AD

  • 第15题：

    根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案


    正确答案：ABD

  • 第16题：

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案：A
    略

  • 第17题：

    国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督，是医疗器械广告审查机关违法行为，依法予以处理。


    正确答案:正确

  • 第18题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
    • C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,C,D

  • 第19题：

    广告内容审查包括哪些环节？（）

    • A、广告审查机关对重点商品广告事前审查
    • B、发布单位发布前审查
    • C、广告行业组织咨询审查
    • D、广告监督管理机关事后监督

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    法国实行的广告审查制度是（）

    • A、事先广告审查制度
    • B、事中广告监督制度
    • C、事后广告审查制度
    • D、事先和事后双重审查制度

    正确答案:A

  • 第21题：

    广告审查的程序包括（）

    • A、提出广告审查申请，填写《广告审查申请表》
    • B、参加广告审查标准培训
    • C、初审
    • D、终审
    • E、复议

    正确答案:A,C,D,E

  • 第22题：

    多选题
    （）应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查，不得发布。
    A

    医疗广告

    B

    培训广告

    C

    酒类广告

    D

    药品广告


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    广告审查的程序包括（）
    A

    提出广告审查申请，填写《广告审查申请表》

    B

    参加广告审查标准培训

    C

    初审

    D

    终审

    E

    复议


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下述广告，需要审查的是（ ）
    A

    药品广告中含药品名称、药品适应症

    B

    非处方药仅宣传药品名称

    C

    处方药在指定的医学专刊上仅宣传药品名称

    D

    处方药在指定的医学专刊上仅宣传通用名称


    正确答案： D
    解析：

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