单选题婴幼儿配方食品的注册证格式是（ ）A TY+4位年号+4位顺序号B YP+4位年号+4位顺序号C 国食健注+4位年号+4位顺序号D 国食健注J+4位年号+4位顺序号

题目
单选题
婴幼儿配方食品的注册证格式是（  ）
A

TY+4位年号+4位顺序号

B

YP+4位年号+4位顺序号

C

国食健注+4位年号+4位顺序号

D

国食健注J+4位年号+4位顺序号

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1.单选题有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是A 药品与非药品、并用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B 储存药品相对湿度为35% -75%C 储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色D 药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

2.单选题有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是（）A 负责人应当具有大学专科以上学历或者中级专业技术职称B 质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C 质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D 从事质量管理工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

3.问答题塑瓶生产中洗罐封联动机，由于在焊接过程中会产生烟气，那么是否要在机器上单独加抽风？（FL1-18）

4.单选题公民、法人或其他组织对行政复议决定不服的，并且直接向人民法院提起诉讼的，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起（　　）内提出。A B C D

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  • 第1题：

    单选题
    药品批准文号为国药准字H20150001的药品属于（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第2题：

    单选题
    负责监测和管理药品宏观经济的是（  ）
    A

    卫生健康部门

    B

    市场监督管理部门

    C

    中医药管理部门

    D

    发展和改革宏观调控部门


    正确答案： B
    解析：

  • 第3题：

    单选题
    未经批准即上市销售的药品构成（）
    A

    非法经营罪

    B

    销售假药罪

    C

    销售劣药罪

    D

    生产假药罪


    正确答案： A
    解析：

  • 第4题：

    单选题
    该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）
    A

    【适应症】

    B

    【禁忌】

    C

    【贮藏】

    D

    【注意事项】


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    在药品经营企业执业的执业药师，去药品生产企业的应办理（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： B
    解析：
    执业药师变更执业单位、执业范围等应当及时办理变更注册手续。

  • 第6题：

    问答题
    洗衣房（洁净服的清洗）是否改在洁净区内？（FL1-26）

    正确答案： 10万级的可在一般区内清洗，其它高要求的则至少在10万级清洗。
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    根据药品说明书的格式和书写要求的相关规定，某药品以辅助治疗某种疾病的内容应列在（  ）
    A

    【适应症】

    B

    【不良反应】

    C

    【药物相互作用】

    D

    【注意事项】


    正确答案： A
    解析：

  • 第8题：

    单选题
    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）
    A

    医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

    B

    医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度

    C

    医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

    D

    医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

    E

    医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    我国进出口药品管理实行分类和目录管理，下列药品不属于分类的是（　　）。
    A

    进出口麻醉药品

    B

    进出口精神药品

    C

    进口一般药品

    D

    进口医疗制剂


    正确答案： A
    解析：
    我国进出口药品管理实行分类和目录管理，即将药品分为进出口麻醉药品、进出口精神药品以及进口一般药品。

  • 第10题：

    单选题
    “进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（）
    A

    省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号

    B

    国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号

    C

    县级药品监督管理局印刷

    D

    省级药品监督管理局统一编排序号

    E

    地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    生产工艺规程和岗位操作规程的制订和修订应履行起草、修订、审查、批准、撤销、印制、分发、（）及保管的管理制度。

    正确答案： 收回
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关（　　）。
    A

    药品监督管理部门

    B

    物价管理部门

    C

    市场监督管理部门

    D

    卫生行政管理部门


    正确答案： C
    解析：
    《中华人民共和国广告法》第十六条规定：医疗、药品、医疗器械广告不得含有“说明治愈率或有效率”；第五十五条规定：违反本法规定，发布虚假广告的，由市场监督管理部门责令停止发布广告，责令广告主在相应范围内消除影响，处广告费用三倍以上五倍以下的罚款，广告费用无法计算或者明显偏低的，处二十万元以上一百万元以下的罚款；两年内有三次以上违法行为或者有其他严重情节的，处广告费用五倍以上十倍以下的罚款，广告费用无法计算或者明显偏低的，处一百万元以上二百万元以下的罚款，可以吊销营业执照，并由广告审查机关撤销广告审查批准文件、一年内不受理其广告审查申请。

  • 第13题：

    单选题
    组织在省级公共资源交易平台集中采购第二类疫苗的是（  ）
    A

    省级疾病预防控制机构

    B

    县级疾病预防控制机构

    C

    市级疾病预防控制机构

    D

    疫苗生产企业


    正确答案： A
    解析：

  • 第14题：

    单选题
    对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是（）。
    A

    统筹地区劳动和社会保障部门

    B

    社保经办机构

    C

    消费者权益保护组织

    D

    统筹地区卫生行政管理部门

    E

    统筹地区药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    单选题
    《药品说明书和标签管理规定》属于（）
    A

    法律

    B

    行政法规

    C

    地方性法规

    D

    部门规章


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    单选题
    2017年4月，江苏省淮安市公安局发布官方消息称，“广告神医”胡祖秦涉嫌虚假广告罪被刑拘，案件正在进一步侦办中。这是以“刘洪滨”为代表的电视广告“神医”事件发酵后，由警方抓获并公开发布信息的第一人。”对药品广告批准文号，说法正确的是（）
    A

    广告全国有效，异地发布无需办理备案

    B

    申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

    C

    处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

    D

    非处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”


    正确答案： C
    解析：

  • 第17题：

    单选题
    某零售药店不按规定销售处方药，情节严重的，可以（  ）
    A

    吊销《药品经营许可证》

    B

    撤销该药品的批准证明文件

    C

    撤销进口药品注册证书

    D

    没收违法销售药品并处货值金额1倍以上3倍以下的罚款根据《药品管理法》


    正确答案： D
    解析：

  • 第18题：

    单选题
    现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括（   ）
    A

    药品检验人员执业许可

    B

    药品生产许可

    C

    进口药品上市许可

    D

    执业药师执业许可


    正确答案： A
    解析：

  • 第19题：

    单选题
    乙药品零售企业销售超过有效期的止咳药，该行为侵犯消费者的（ ）
    A

    安全保障权

    B

    自主选择权

    C

    公平交易权

    D

    获得赔偿权


    正确答案： C
    解析：

  • 第20题：

    多选题
    有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
    A

    验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B

    药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

    C

    验收抽取的样品应当具有代表性

    D

    同一批号的药品应当至少检查三个最小包装


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    原保护期限为10年的品种，可延长的最长保护期（  ）
    A

    30年

    B

    7年

    C

    20年

    D

    10年


    正确答案： B
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    由国家药品监督管理部门审批的（）
    A

    从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

    B

    医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

    C

    从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

    D

    药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品批发企业中药饮片的养护人员应具备（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    根据《处方管理办法》的“四查十对”原则查用药合理性，对（  ）
    A

    临床诊断

    B

    科别、姓名、年龄

    C

    药品性状、用法用量

    D

    药名、剂型、规格、数量


    正确答案： C
    解析：

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