应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
第1题:
(55~58题共用备选答案)
A.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
B.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人
C.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人
D.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人
E.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人
( )应是执业药师。
第2题:
应是执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称
A.药品批发企业质量管理机构负责人
B.药品批发企业主要负责人
C.药品零售中的处方审核人员
D.零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员
E.药品零售企业质量负责人
第3题:
应是执业药师或具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称
A.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
B.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人
C.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人
D.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人
E.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人
第4题:
药品批发企业质量管理机构负责人应为( )
第5题:
药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是
A、企业质量负责人
B、企业质量管理部门负责人
C、企业负责人
D、企业法人
E、执业药师
第6题:
应是执业药师
A.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
B.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人
C.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人
D.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人
E.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人
第7题:
应是执业药师或具有相应药学专业技术职称,并能坚持原则,有实践经验,可独立解决经营过程中的质量问题
A.药品批发企业质量管理机构负责人
B.药品批发企业主要负责人
C.药品零售中的处方审核人员
D.零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员
E.药品零售企业质量负责人
第8题:
应具有专业技术职称,熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识
A.药品批发企业质量管理机构负责人
B.药品批发企业主要负责人
C.药品零售中的处方审核人员
D.零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员
E.药品零售企业质量负责人
第9题:
应具有药学专业技术职称
A.药品批发企业质量管理机构负责人
B.药品批发企业主要负责人
C.药品零售中的处方审核人员
D.零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员
E.药品零售企业质量负责人
第10题:
第11题:
库房负责人
企业负责人
企业质量负责人
药品检验部门负责人
第12题:
甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门
甲药品批发企业
乙药品生产企业
第13题:
药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师
A、药品批发企业负责人
B、药品批发企业的质量负责人
C、药品批发企业质量管理部门负责人
D、药品零售企业负责人
E、药品零售企业处方审核人员
第14题:
应经过专业培训,考核合格后持怔上岗
A.药品批发企业质量管理机构负责人
B.药品批发企业主要负责人
C.药品零售中的处方审核人员
D.零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员
E.药品零售企业质量负责人
第15题:
根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A.药品批发企业跨省新增仓库
B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业
C.药品经营企业变更质量负责人
D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围
E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围
第16题:
应具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称。
A.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
B.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人
C.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人
D.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人
E.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人
第17题:
药品批发企业的质量负责人应是
A.药士
B.药师
C.主管药师
D.主任药师
E.执业药师
第18题:
开办药品批发企业的企业法定代表人、企业负责人
第19题:
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药,降压药在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是
A.国家食品药品监督管理局
B.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门
D.甲药品批发企业
E.乙药品生产企业
第20题:
根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中错误的是
A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任
B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查
C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
第21题:
第22题:
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药,降压药在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。该召回行为的主体应是()
第23题:
药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案
药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药
第24题:
药品批发企业负责人
药品批发企业的质量负责人
药品批发企业质量管理部门负责人
药品零售企业负责人
药品零售企业处方审核人员