药品退货记录应保存3年
药品批发企业的库房相对湿度应保持在25%~65%
企业对近效期药品应按月度填报效期报表
中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
第1题:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是
A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度
B、医疗机构购进药品应当逐批验收
C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收
D、医疗机构应当建立药品效期管理制度
E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
第2题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是
A.药品退货记录应保存3年
B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%-75%
C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D.中药材和中药饮片应由包装,并附有质量合格的标志
E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
C[解析]本题考查的是药品验收、储存养护。
根据《药品质量管理规范实施细则》第三章第五第七十条。
企业对近效期药品,应按月填报效期报表。
第3题:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品储存养护,说法错误的是
A. 应当实行色标管理
B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放
C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)
E. 医疗机构应当配备药品养护人员,定并建立养护档案
第4题:
第5题:
第6题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是()
A定期检查陈列与储存药品的质量并记录
B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求
C对各种养护设备进行检查,检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
D库存药品应实行色标管理
第7题:
质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应进行岗前及年度健康检查,并建立健康档案()
第8题:
根据《药品管理法》的规定,下列说法错误的是()。
第9题:
有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是()
第10题:
药品要按温湿度要求储存于相应的库中
在药品均实行色标管理
待检药品库区为红色
对近效期的药品,应按月填报效期报表
药品要按批号集中堆放
第11题:
相关规定禁止使用的药品视为假药
变质不能药用的药品视为假药
污染不能药用的药品视为假药
生产、销售假药只能没收违法所得,但不能并处罚款
第12题:
中药材与中药饮片必须分库存放
不同批号的药品必须分库存放
药品与非药品必须分库存放
外用药与其他药品必须分库存放
第13题:
根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,错误的是( )。
A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色
B.储存药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛码放
C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色
D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%~75%
第14题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是
A、药品退货记录应保存3年
B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%
C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
第15题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )

第16题:
第17题:
第18题:
质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行()及()健康检查,并建立健康档案。患有()或者()疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
第19题:
药品批发企业应设置()。
第20题:
关于药品储存与养护的说法错误的是()
第21题:
关于药品储存与养护叙述错误的是()
第22题:
药品退货记录应保存3年
药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%
企业对近效期药品应按季度填报效期报表
中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
第23题:
待销售出库的药品,应按色标管理要求标示为绿色
储存药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛码放
对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离,并按色标管理要求标示为黄色
储存药品库房的相对湿度应控制在35%-75%