单选题根据《药品管理法》及相关规定,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是(  )。A 药品退货记录应保存3年B 药品批发企业的库房相对湿度应保持在25%~65%C 企业对近效期药品应按月度填报效期报表D 中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

题目
单选题
根据《药品管理法》及相关规定,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是(  )。
A

药品退货记录应保存3年

B

药品批发企业的库房相对湿度应保持在25%~65%

C

企业对近效期药品应按月度填报效期报表

D

中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志


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  • 第1题:

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是

    A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度

    B、医疗机构购进药品应当逐批验收

    C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

    D、医疗机构应当建立药品效期管理制度

    E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


    参考答案:C

  • 第2题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是

    A.药品退货记录应保存3

    B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45-75

    C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表

    D.中药材和中药饮片应由包装,并附有质量合格的标志

    E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20


    C[解析]本题考查的是药品验收、储存养护。

    根据《药品质量管理规范实施细则》第三章第五第七十条。

    企业对近效期药品,应按月填报效期报表。

  • 第3题:

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品储存养护,说法错误的是

    A. 应当实行色标管理

    B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放

    C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

    D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)

    E. 医疗机构应当配备药品养护人员,定并建立养护档案


    正确答案:B

  • 第4题:

    根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是

    A.储存药品相对湿度为35%~65%
    B.药品与非药品必须分库存放
    C.外用药与其他药品必须分库存放
    D.中药材与中药饮片必须分库存放

    答案:D
    解析:
    储存药品相对湿度为35%~75%;中药材与中药饮片必须分库存放,药品与非药品、外用药与其他药品分开存放即可。

  • 第5题:

    根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确是( )。

    A.中成药与中药饮片必须分库存放
    B.不同批号的药品必须分库存放
    C.药品与非药品必须分库存放
    D.外用药与其他药品必须分库存放

    答案:A
    解析:
    企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,并符合以下要求:按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存;储存药品相对湿度为35%~75%;在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色;储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施;搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装;药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米(B错误),与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米;药品与非药品、外用药与其他药品分开存放(C、D错误),中药材和中药饮片分库存放;特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存;拆除外包装的零货药品应当集中存放;储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放;未经批准的人员不得进入储存作业区,储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为;药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

  • 第6题:

    根据《药品经营质量管理规范》的规定,下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是()

    A定期检查陈列与储存药品的质量并记录

    B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求

    C对各种养护设备进行检查,检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理

    D库存药品应实行色标管理


    C

  • 第7题:

    质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应进行岗前及年度健康检查,并建立健康档案()


    正确答案:正确

  • 第8题:

    根据《药品管理法》的规定,下列说法错误的是()。

    • A、相关规定禁止使用的药品视为假药
    • B、变质不能药用的药品视为假药
    • C、污染不能药用的药品视为假药
    • D、生产、销售假药只能没收违法所得,但不能并处罚款

    正确答案:D

  • 第9题:

    有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是()

    • A、应当实行色标管理
    • B、采购药品与医疗机构制剂分开存放
    • C、过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)
    • D、医疗机构应当配备药品养护人员,定并建立养护档案

    正确答案:B

  • 第10题:

    单选题
    关于药品储存与养护叙述错误的是()
    A

    药品要按温湿度要求储存于相应的库中

    B

    在药品均实行色标管理

    C

    待检药品库区为红色

    D

    对近效期的药品,应按月填报效期报表

    E

    药品要按批号集中堆放


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    根据《药品管理法》的规定,下列说法错误的是()。
    A

    相关规定禁止使用的药品视为假药

    B

    变质不能药用的药品视为假药

    C

    污染不能药用的药品视为假药

    D

    生产、销售假药只能没收违法所得,但不能并处罚款


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是(  )。
    A

    中药材与中药饮片必须分库存放

    B

    不同批号的药品必须分库存放

    C

    药品与非药品必须分库存放

    D

    外用药与其他药品必须分库存放


    正确答案: B
    解析:
    药品储存与养护要求:①药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放;②特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存:拆除外包装的零货药品应当集中存放;③储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放;④未经批准的人员不得进入储存作业区,储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为;⑤药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

  • 第13题:

    根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,错误的是( )。

    A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色

    B.储存药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛码放

    C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色

    D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%~75%


    正确答案:C

  • 第14题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是

    A、药品退货记录应保存3年

    B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%

    C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表

    D、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

    E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


    参考答案:C

  • 第15题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )


    正确答案:E

  • 第16题:

    根据《药品经营质量管理规范》,关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,正确的是

    A.储存药品按种类堆码,同种药品不同批号可以放在一起
    B.储存药品时按质量状态实行色标管理,合格的药品为绿色,不合格的为红色
    C.中药材和中药饮片可放置在同一库房
    D.储存药品库房的相对湿度应控制在30%~70%

    答案:B
    解析:
    药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛;中药材和中药饮片应分库存放;储存药品库房的相对湿度应控制在35%~75%。

  • 第17题:

    关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()。

    A.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
    B.储存药品相对湿度应保持在25%~65%
    C.所采取的养护方法不得对药品造成污染
    D.验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期

    答案:B
    解析:
    储存药品相对湿度为35%~75%。

  • 第18题:

    质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行()及()健康检查,并建立健康档案。患有()或者()疾病的,不得从事直接接触药品的工作。


    正确答案:岗前;年度;传染病;其他可能污染药品的

  • 第19题:

    药品批发企业应设置()。

    • A、与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织
    • B、与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织
    • C、药品检验部门和验收、养护等组织
    • D、与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织

    正确答案:B

  • 第20题:

    关于药品储存与养护的说法错误的是()

    • A、储存药品相对湿度为35%~65%
    • B、库房按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色
    • C、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米
    • D、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放

    正确答案:A

  • 第21题:

    关于药品储存与养护叙述错误的是()

    • A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中
    • B、在药品均实行色标管理
    • C、待检药品库区为红色
    • D、对近效期的药品,应按月填报效期报表
    • E、药品要按批号集中堆放

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()
    A

    药品退货记录应保存3年

    B

    药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%

    C

    企业对近效期药品应按季度填报效期报表

    D

    中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

    E

    药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


    正确答案: C
    解析: 本题考查的是药品验收、储存养护。 根据《药品质量管理规范实施细则》第三章第五节第七十条。 企业对近效期药品,应按月填报效期报表。

  • 第23题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》,关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,错误的是(  )
    A

    待销售出库的药品,应按色标管理要求标示为绿色

    B

    储存药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛码放

    C

    对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离,并按色标管理要求标示为黄色

    D

    储存药品库房的相对湿度应控制在35%-75%


    正确答案: B
    解析: