单选题其他企业退回的药品应挂（）A 绿色标牌B 蓝色标牌C 红色标牌D 黄色标牌

题目
单选题
其他企业退回的药品应挂（）
A

绿色标牌

B

蓝色标牌

C

红色标牌

D

黄色标牌

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1.药品经营企业销后退回药品的退货记录应保存()。A.5年B.3年C.2年D.1年E.半年

2.其他企业退回的药品应挂 查看材料A.绿色标牌B.蓝色标牌C.红色标牌D.黄色标牌

3.医疗机构对确定“药品召回”的药品的处置方式是（ ）。A.就地封存B.就地销毁C.暂停调配D.退回批发企业E.统一退回药库

4.药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,()已销售的药品。A、收回B、召回C、退回D、取回

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  • 第1题：

    药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为

    查看材料


    正确答案：E
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    药品等待检验时应挂（ ）。


    正确答案：B

  • 第3题：

    定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，应( )。


    正确答案：C
    C 知识点：《麻醉药品和精神药品管理条例》法律责任

  • 第4题：

    属于外用药品应挂（ ）


    正确答案：A

  • 第5题：

    药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应（ ）。

    A．迅速降价销售

    B．由本单位办理报损、销毁手续

    C．要求供货方与生产企业联系

    D．退回供货单位

    E．直接退回生产企业


    正确答案：B

  • 第6题：

    A.特殊管理药品
    B.对销后退回的药品
    C.养护组或养护人员
    D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

    应实行双人验收制度

    答案：A
    解析：
    药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应有固定的分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。特殊管理药品应实行双人验收制度。对销后退回的药品，按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员，不得为兼职人员。养护组或养护人员在业务上接受质量管理机构的监督指导。

  • 第7题：

    A.绿色标牌
    B.蓝色标牌
    C.红色标牌
    D.黄色标牌

    由其他企业退回的药品应挂（ ）。

    答案：D
    解析：
    在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。

  • 第8题：

    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）

    • A、质量检验
    • B、全数检验
    • C、逐个验收
    • D、逐批验收
    • E、销毁

    正确答案:D

  • 第9题：

    发药时发现配方错误时应（）

    • A、将药品丢弃
    • B、改写处方
    • C、继续发药
    • D、将药品退回配方人
    • E、将药品退回配方人并及时更正

    正确答案:E

  • 第10题：

    其他企业退回的药品应挂（）

    • A、绿色标牌
    • B、蓝色标牌
    • C、红色标牌
    • D、黄色标牌

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    医疗机构对确定药品召回的药品的处置方式是（）
    A

    就地封存

    B

    就地销毁

    C

    暂停调配

    D

    退回批发企业

    E

    统一退回药库


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    由其他企业退回的药品应挂（）
    A

    绿色标牌

    B

    蓝色标牌

    C

    红色标牌

    D

    黄色标牌在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗机构对确定“药品召回”的药品的处置方式是

    A、就地封存

    B、就地销毁

    C、暂停调配

    D、退回批发企业

    E、统一退回药库


    参考答案：E

  • 第14题：

    对销后退回药品应（ ）。


    正确答案：E

    本组题考查《药品经营质量管理规范》。《药品经营质量管理规范》第三十条：企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。第四十一条：药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点： (一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 (二)在库药品均应实行色标管理。(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。定期翻垛。(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。(五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。《药品经营质量管理规范实施细则》第三十一条：对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。

  • 第15题：

    药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()

    A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录

    B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录

    C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作

    D、系统支持对原始销售数据进行更改


    答案：ABC

  • 第16题：

    对销后退回药品应

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：E
    解析：本组题考查《药品经营质量管理规范》。
      《药品经营质量管理规范》第三十条：企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
      第四十一条：药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点：
      (一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 (二)在库药品均应实行色标管理。(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。定期翻垛。(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。(五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
      《药品经营质量管理规范实施细则》第三十一条：对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。

  • 第17题：

    医疗机构对确定“药品召回”药品的处置方式是

    A.就地封存
    B.就地销毁
    C.暂停调配
    D.退回批发企业
    E.统一退回药库

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    由其他企业退回的药品应挂

    A.绿色标牌
    B.蓝色标牌
    C.红色标牌
    D.黄色标牌
    在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理

    答案：D
    解析：
    在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。

  • 第19题：

    药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备哪些必要功能？


    正确答案: （1）销后退回药品在收货时应当调出原对应的销售、出库复核记录；
    （2）对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可验收，并依据原销售、出库复核记录数据生成销后退回验收记录；
    （3）退回药品实物与原记录信息不符时，系统应当拒绝药品退回操作；
    （4）系统不支持对原始销售数据的任何更改。

  • 第20题：

    由其他企业退回的药品应挂（）

    • A、绿色标牌
    • B、蓝色标牌
    • C、红色标牌
    • D、黄色标牌在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理

    正确答案:D

  • 第21题：

    药品经营企业设置仓库储存药品应实行色标管理，下列说法正确的有：（）。

    • A、合格药品区为绿色
    • B、退回药品区为黄色
    • C、不合格药品区为红色
    • D、待验药品区为蓝色

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    单选题
    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）
    A

    质量检验

    B

    全数检验

    C

    逐个验收

    D

    逐批验收

    E

    销毁


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    发药时发现配方错误时应（）
    A

    将药品丢弃

    B

    改写处方

    C

    继续发药

    D

    将药品退回配方人

    E

    将药品退回配方人并及时更正


    正确答案： D
    解析： 发药时为防范差错，一般实行双复核制：当核对／发药人发现配方错误时应将药品退回配方人及时更正并提醒配方人注意，这样可避免配方人再犯同样错误，这也是处方差错的预防措施。发药时发现配方错误决不能不做任何处理，也不能丢弃药品或改动处方。

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