多选题药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）A疫苗类制品B血液制品C用于血源筛查的体外诊断试剂D抗生素

题目
多选题
药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）
A

疫苗类制品

B

血液制品

C

用于血源筛查的体外诊断试剂

D

抗生素

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1.下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口?A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

2.国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口。A.国务院规定的其他药品B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品C.首次在中国销售的药品D.刚研制出来的新药

3.国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。A、首次在中国境内销售的药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。C、每次进口的化学药品。D、国务院规定的其他药品。

4.监督抽验的含义是 查看材料A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验．检验合格的，才准予销售的强制性药品检验

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  • 第1题：

    国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。

    A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B.首次在中国销售的药品

    C.国务院规定的其他药品


    参考答案：ABC

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（ ）。

    A．疫苗类制品

    B．血液制品

    C．用于血源筛查的体外诊断试剂

    D．抗生素

    E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


    正确答案：ABCE

  • 第3题：

    国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口。( )

    A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B.首次在中国销售的药品

    C.抗癌化学药品

    D.国务院规定的其他药品

    E.血液制品


    答案：ABD

  • 第4题：

    在销售前或者进口时，需国家药监部门指定药品检验机构进行检验的药品是

    A．非处方药

    B．处方药

    C．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    D．首次在中国销售的药品

    E．国务院规定的其他药品


    正确答案：CDE

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

    A．用于血源筛查的体外诊断试剂

    B．血液制品

    C．抗癌药品

    D．疫苗类制品

    E．计生药品


    正确答案：ABD

  • 第6题：

    在销售前应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是

    A．疫苗

    B．放射性药品

    C．医疗机构制剂

    D．中药饮片

    E．中成药


    正确答案：A

  • 第7题：

    国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是

    A.首次在中国销售的药品
    B.传统药品
    C.化学药品
    D.抗肿瘤药品
    E.中成药品

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    （）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。

    • A、疫苗类制品
    • B、血液制品
    • C、用于血源筛查的体外诊断试剂
    • D、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品
    • B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素
    • C、上市不满五年的新药
    • D、首次在中国销售的药品
    • E、国务院规定的其他药品

    正确答案:A,D,E

  • 第11题：

    多选题
    药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（  ）
    A

    疫苗类制品

    B

    血液制品

    C

    用于血源筛查的体外诊断试剂

    D

    抗生素


    正确答案： C,D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    国家法律和国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： C
    解析：
    指定检验：是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验。《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：①首次在中国销售的药品；②国家药品监督管理部门规定的生物制品；③国务院规定的其他药品。

  • 第13题：

    下列哪些药品在销售前或者进口前,要指定药品检验机构进行检验()

    A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B、首次在中国销售的药品

    C、国务院规定的其他药品

    D、所有进口药品


    参考答案：A,B,C

  • 第14题：

    国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是

    A、首次在中国销售的药品

    B、传统药品

    C、化学药品

    D、抗肿瘤药品

    E、中成药品


    参考答案：A

  • 第15题：

    按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,不属于药品在销售前或者进口时,必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是()

    A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。

    B.国内企业首次上市销售的药品。

    C.国务院规定的其他药品。

    D.首次在中国销售的药品。


    参考答案：B

  • 第16题：

    “首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院卫生行政部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．市级药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：A

  • 第17题：

    对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口( )。

    A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B.首次在中国销售的药品

    C.国务院规定的其他药品

    D.麻醉药品


    正确答案：ABC

  • 第18题：

    “首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:国务院卫生行政部门
    C:省级药品监督管理部门
    D:市级药品监督管理部门
    E:省级卫生行政部门

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。因此，此题的正确答案是A。

  • 第19题：

    国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。

    • A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品
    • B、首次在中国销售的药品
    • C、抗癌化学药品
    • D、国务院规定的其他药品
    • E、血液制品

    正确答案:A,B,D

  • 第20题：

    药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）

    • A、疫苗类制品
    • B、血液制品
    • C、用于血源筛查的体外诊断试剂
    • D、抗生素

    正确答案:A,B,C

  • 第21题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）

    • A、疫苗类制品
    • B、血液制品
    • C、用于血源筛查的体外诊断试剂
    • D、抗生素
    • E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

    正确答案:A,B,C,E

  • 第22题：

    口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    多选题
    （）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
    A

    疫苗类制品

    B

    血液制品

    C

    用于血源筛查的体外诊断试剂

    D

    国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于指定检验，说法错误的是（  ）
    A

    国家药品监督管理部门规定的生物制品应当进行指定检验

    B

    首次在中国销售的药品应当进行指定检验

    C

    指定检验不属于上市前强制检验

    D

    疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验


    正确答案： B
    解析：

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