更多“单选题一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后,正确的是(  )。A 能跨膜转运B 能被代谢C 能被排泄D 能与相应的受体结合E 不能被代谢和排泄”相关问题
  • 第1题:

    以下论述正确的是()

    A.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    B.结合型药物不能跨膜转运

    C.结合型药物可在肝脏代谢

    D.结合型药物可从肾脏排泄

    E.结合型药物可进入作用靶点


    参考答案B

  • 第2题:

    药物在血浆中与血浆蛋白结合产生下列哪种现象

    A.药物能更好发挥作用

    B.药物代谢加快

    C.药物转运加快

    D.药物被储存暂时失去药理活性

    E.药物排泄加快


    正确答案:D

  • 第3题:

    药物与血浆蛋白结合后,药物( )。

    A:代谢加快
    B:转运加快
    C:排泄加快
    D:作用增强
    E:暂时失去药理活性

    答案:E
    解析:
    结合型药物有以下特性:①不呈现药理活性;②不能通过血脑屏障;③不被肝脏代谢灭活;④不被肾排泄。只有游离型药物才能起药物作用。

  • 第4题:

    一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后,正确的是

    A.能跨膜转运
    B.能被代谢
    C.能被排泄
    D.能与相应的受体结合
    E.不能被代谢和排泄

    答案:E
    解析:
    结合型药物分子量增大,不能跨膜转运、被代谢和排泄,暂存于血液,暂时失去活性。

  • 第5题:

    药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()

    • A、药物作用增强
    • B、药物代谢加快
    • C、药物排泄加快
    • D、暂时失去药理活性
    • E、药物转运加快

    正确答案:D

  • 第6题:

    毒物的脂/水分配系数低提示毒物易于()

    • A、被机体吸收
    • B、在体内蓄积
    • C、被肾排泄
    • D、被机体代谢
    • E、与血浆蛋白结合

    正确答案:C

  • 第7题:

    马来酸阿法替尼片(吉泰瑞)主要的代谢途径()。

    • A、肝脏代谢
    • B、从肾脏排泄
    • C、直接被水解(非肝脏代谢)
    • D、与蛋白质共价结合后被排泄

    正确答案:D

  • 第8题:

    单选题
    药物进入体内,与血浆蛋白结合,形成结合型药物,该种药物不具备的性质是(  )。
    A

    不可逆性

    B

    无药理活性

    C

    不能通过血脑屏障

    D

    不能被肝脏代谢灭活

    E

    不能被肾排泄


    正确答案: A
    解析:
    药物与血浆蛋白结合是可逆过程,有饱和现象,游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度,即包括游离药物与结合药物,但药物的疗效取决于其游离型浓度。药物与血浆蛋白可逆性结合,是药物在血浆中的一种贮存形式,能降低药物的分布与消除速度,使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间。毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。

  • 第9题:

    单选题
    药物与血浆蛋白结合后,将()
    A

    转运加快

    B

    作用增强

    C

    暂时失活

    D

    排泄加速

    E

    代谢加快


    正确答案: A
    解析: 药物与血浆蛋白结合对药物的转运和药理活性会产生影响,结合型药物无法通过生物膜,因而不能进行转运并暂时失去活性。

  • 第10题:

    多选题
    药物被吸收入血后,部分与血浆蛋白发生结合,关于结合型药物的描述正确的是(  )。
    A

    具有药理活性

    B

    与游离型呈动态平衡

    C

    可被肝脏代谢灭活

    D

    不被肾排泄

    E

    药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合


    正确答案: B,A
    解析:
    药物与血浆蛋白结合是可逆过程,有饱和现象,游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。

  • 第11题:

    单选题
    药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()
    A

    药物作用增强

    B

    药物代谢加快

    C

    药物排泄加快

    D

    暂时失去药理活性

    E

    药物转运加快


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后,正确的是(  )。
    A

    能跨膜转运

    B

    能被代谢

    C

    能被排泄

    D

    能与相应的受体结合

    E

    不能被代谢和排泄


    正确答案: C
    解析:
    一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后不能跨膜转运,药物的分布、代谢、排泄以及相应受体结合继而发生药理效应都以游离形式进行。

  • 第13题:

    药物与血浆蛋白结合后,将

    A、转运加快

    B、作用增强

    C、暂时失活

    D、排泄加速

    E、代谢加快


    参考答案:C

  • 第14题:

    肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。下面对于肾排泄的叙述错误的是

    A、与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过

    B、药物的肾排泄是肾小球滤过,肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果

    C、肾小球滤过以被动转运为主

    D、蛋白质不能被肾小球滤过

    E、肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率


    参考答案:B

  • 第15题:

    下列有关药物排泄的叙述,正确的有

    A.药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄
    B.肾小管的重吸收主要以被动转运为主
    C.血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌
    D.药物的代谢物以结合型经胆汁排泄,在肠道中水解为原型后,易被重吸收
    E.可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

    答案:A,D,E
    解析:
    1、药物的血浆蛋白结合率以及药物与血浆蛋白的竞争性结合等可影响药物的肾排泄。2、肾小管分泌可使药物的肾排泄增加,这一过程是主动转运,有载体参与。3、肾小管的重吸收主要与药物的脂溶性、pka尿液的pH和尿量密切相关。通常脂溶性非解离型药物的重吸收多,尿量增加可降低尿液中药物浓度,重吸收减少,排泄增加。4、药物的代谢物以结合型经胆汁排泄,若在肠道中水解为原型,脂溶性增加,易被重吸收。5、药物及其代谢产物主要经肾排泄,其次是胆汁排泄。也可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。

  • 第16题:

    药物与血浆蛋白结合后()

    • A、不易被代谢
    • B、不易被排泄
    • C、不易透过血脑屏障
    • D、药物作用增强
    • E、药物毒性增加

    正确答案:A,B,C

  • 第17题:

    药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是()

    • A、药物作用增强
    • B、药物代谢加强
    • C、药物排泄加快
    • D、暂时失去药理活性
    • E、药物转运加快

    正确答案:D

  • 第18题:

    药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。

    • A、药物作用增强
    • B、药物代谢加快
    • C、药物转运加快
    • D、药物排泄加快
    • E、暂时失去药理活性

    正确答案:E

  • 第19题:

    单选题
    药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是()
    A

    药物作用增强

    B

    药物代谢加强

    C

    药物排泄加快

    D

    暂时失去药理活性

    E

    药物转运加快


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。下面对于肾排泄的叙述错误的是()
    A

    与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过

    B

    药物的肾排泄是肾小球滤过,肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果

    C

    肾小球滤过以被动转运为主

    D

    蛋白质不能被肾小球滤过

    E

    肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率


    正确答案: E
    解析: 胆汁由肝细胞分泌产生。药物从胆汁中消除有三种形式,即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物。对原形药物来说,只有化学结构中具有羧基、磺酸基或铵离子等极性功能基团时才有可能直接从胆汁排泄。对于分子量较小的药物,形成结合物能够增加分子量和极性,有利于胆汁排泄。药物及其代谢物的胆汁排泄对分子量要求非常严格。对于人体,季铵化合物分子量只有大于300才易从胆汁排泄,此称季铵化合物分子量的下限。一般分子量低于300的药物,很难从胆汁排泄,主要从尿中排泄。药物分子量亦有上限阈值,分子量超过5000的大分子化合物难以向肝细胞内转运。分子量在500左右的药物有较大的胆汁排泄率。药物胆汁排泄也是一种通过细胞膜的转运过程,其转运机制可分为主动转运和被动转运。从胆汁排泄的药物应该有一定的极性。药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质(化学结构、极性、分子量等)和某些生物学因素(动物种属、性别、年龄、胆汁流量、药物生物转化等)的影响。

  • 第21题:

    多选题
    药物与血浆蛋白结合后()
    A

    不易被代谢

    B

    不易被排泄

    C

    不易透过血脑屏障

    D

    药物作用增强

    E

    药物毒性增加


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    药物与血浆蛋白结合后()
    A

    药物作用增强

    B

    药物代谢加快

    C

    药物转运加快

    D

    药物排泄加快

    E

    暂时失去药理活性


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药物与血浆蛋白结合后,药物()
    A

    作用增强

    B

    代谢加快

    C

    转运加快

    D

    排泄加快

    E

    暂时失去药理活性


    正确答案: D
    解析: 本题考查药物的分布及影响因素。结合型药物的生理特性之一是使药物暂时失去药理活性。故答案选E。

  • 第24题:

    单选题
    药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列叙述正确的是()
    A

    药物作用增强

    B

    药物代谢加快

    C

    药物排泄加快

    D

    暂时失去药理活性

    E

    药物转运加快


    正确答案: C
    解析: 暂无解析