活性降低
活性消失
活性增强
产生有毒物质
以上情况都有可能
第1题:
(124~125题共用备选答案)
A.在体内代谢成亚砜
B.代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物
C.在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡
E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物
局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是( )。
第2题:
关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是( )。
A.大多数药物经代谢而灭活
B.少数药物经代谢后比母体药物的药效更强
C.药物代谢的主要部位在肝脏
D.药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应
E.给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
第3题:
下列药物中哪些是代谢活化的实例( )。
A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英
B.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物
C.维生素D3经肝、肾代谢生成1,25一二羟基维生素D3
D.环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥
E.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
第4题:
经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是


A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
第5题:
第6题:
第7题:
不符合药物代谢的叙述是()
第8题:
停用乙醚后麻醉作用消失的原因是()
第9题:
肝药酶()。
第10题:
代谢和排泄统称为消除
所有药物在体内均经代谢后排出体外
肝脏是代谢的主要器官
药物经代谢后极性增加
P酶系的活性不固定
第11题:
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
经肝药酶代谢后药物毒性消失
作用有很高的选择性,但活性有限
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响
第12题:
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
作用有很高的选择性,但活性有限
其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
经肝药酶代谢后药物毒性消失
第13题:
局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是( )。
A、在体内代谢成亚砜
B、代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物
C、在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D、在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡
E、进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物
第14题:
吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程是
A.吸收
B.分布
C.排泄
D.代谢
E.消除
第15题:
药物在体内经水解代谢后产生作用( )。
本组题考查药物的体内代谢。双氯芬酸纳,具有抗炎、镇痛和解热作用。在体内的代谢主要以两个苯环的氧化为主。水解反应是具有酯和酰胺类药物在体内代谢的主要途径,如贝诺酯在体内水解称阿司匹林及对乙酰氨基酚产生治疗作用。布洛芬等芳丙酸类抗炎药通常在体内手性异构体间会发生转化。布洛芬在体内部分R异构体转化为S异构体。
第16题:
第17题:
第18题:
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积,是由于()
第19题:
药物代谢的方式有()、()、()、();经代谢后,大多数药物的活性都()。
第20题:
药物经体内代谢后()
第21题:
活性降低
活性消失
活性增强
产生有毒物质
以上情况都有可能
第22题:
苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英
维生素D3经肝肾代谢生成1,25-二羟基维生素D3
贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物
环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥
第23题:
代谢和排泄统称为消除
所有药物在体内均经代谢后排出体外
肝是代谢的主要器官
药物经代谢后极性增加
P450酶系的活性不固定
第24题:
药物分布到其他组织中
药物在体内代谢
药物以原形经肺排泄
药物从肾脏排泄
产生急性耐受性