第1题:
细菌产生了水解酶
细菌细胞内膜对药物通透性改变
细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)
细菌产生了钝化酶
细菌的代谢途径改变
第2题:
与药物的解离常数无关
与吸收部位浓度差成正比
取决于载体的作用
取决于给药途径
与药物的脂溶性无关
第3题:
油/水分配系数愈大,跨膜转运愈快
多数药物的转运属于简单扩散
药物解离度对扩散影响大
药物解离常数影响转运
体液pH不影响转运
第4题:
灰黄霉素
两性霉素B
制霉菌素
克霉唑
伊曲康唑
第5题:
四环素
土霉素
多西环素
去甲金霉素
米诺环素
第6题:
重新分布,储存于脂肪组织
被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
以原形经肾脏排泄加快
被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
诱导肝药酶使自身代谢加快
第7题:
可以使药效增加
中枢不良反应
更易发生过敏反应
结构不会明显变化
肝毒性明显增加
第8题:
哌仑西平
雷尼替丁
丙谷胺
甲硝唑
以上都不是
第9题:
碳酸氢钠
氢氧化铝
三硅酸镁
西咪替丁
奥美拉唑
第10题:
第11题:
高蛋白结合率的药物
中蛋白结合率的药物
低蛋白结合率的药物
游离型浓度高的药物
游离型浓度低的药物
第12题:
阿替洛尔
依那普利
硝苯地平
氢氯噻嗪
哌唑嗪
第13题:
伯氨喹
氯喹
奎宁
乙胺嘧啶
青蒿素
第14题:
第15题:
瞳孔缩小
胃肠道症状
汗液大量分泌
肌震颤
呕吐
第16题:
使血小板增多
降低纤维蛋白原浓度
使红细胞和血红蛋白含量增加
使中性粒细胞数增多
抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能
第17题:
苯巴比妥
氯丙嗪
地西泮
东莨菪碱
水合氯醛
第18题:
顺铂
甲氨蝶呤
喜树碱类
博来霉素
氮芥
第19题:
退热、抗精神病及帕金森病
抗精神病、镇吐、人工冬眠
退热、防晕、抗精神病
镇吐、人工冬眠、抗抑郁
低血压性休克、镇吐、抗精神病
第20题:
药物只在血液分布
药物不易透过血-脑屏障
药物脂溶性强
表观分布容积小
药物的吸收速度慢
第21题:
第22题:
氯丙嗪引起的急性肌张力障碍
氯丙嗪引起的迟发型运动障碍
不能耐受左旋多巴者
与左旋多巴合用
病情较轻者
第23题:
肝脏损害
肾毒性
心脏损害
骨髓抑制
肺功能损害
第24题:
研究药物作用机制
研究药物体内过程
阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系
为临床合理用药提供科学依据
可以正确评价药剂质量,设计合理的剂型、处方及生产工艺