由载体进行,消耗能量
由载体进行,不消耗能量
不消耗能量,无竞争性抑制
消耗能量,无选择性
无选择性,有竞争性抑制
第1题:
去甲肾上腺素
地塞米松
异丙肾上腺素
多巴酚丁胺
间羟胺
第2题:
红霉素
异烟肼
土霉素
对氨基水杨酸
吡哌酸
第3题:
红霉素或万古霉素
链霉素
庆大霉素
氯霉素
青霉素与链霉素合用
第4题:
由载体进行,消耗能量
由载体进行,不消耗能量
不消耗能量,无竞争性抑制
消耗能量,无选择性
无选择性,有竞争性抑制
第5题:
与受体有亲和力而无内在活性
对受体无亲和力而有内在活性
对受体有亲和力和内在活性
对受体的亲和力大而内在活性小
对受体的内在活性大而亲和力小
第6题:
克霉唑
两性霉素B
酮康唑
特比奈芬
卡泊芬净
第7题:
肾上腺素
硝酸异山梨酯(消心痛)
阿司匹林
利多卡因
链霉素
第8题:
氧氟沙星
洛美沙星
环丙沙星
诺氟沙星
左氧氟沙星
第9题:
双香豆素
华法林
醋硝香豆素
肝素
醋硝香豆素
第10题:
苯海拉明
扑尔敏
曲吡那敏
非那根
阿司咪唑
第11题:
第12题:
会出现分离麻醉的现象
麻醉时对体表的镇痛作用差,对内脏的镇痛作用明显
可引起呼吸障碍
诱导期长,安全性不高
使颅内压降低
第13题:
提高青霉素的生物利用度
与青霉素竞争血浆蛋白结合位点
抑制青霉素的代谢
与青霉素竞争肾小管分泌载体
增加青霉素的肝肠循环
第14题:
药物吸收率
母体组织通透性加强
药物蓄积,肝、肾代谢减慢
相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜
血液稀释,药物分布容积增大
第15题:
第16题:
地西泮
舍曲林
氯丙嗪
氟哌利多
碳酸锂
第17题:
静脉注射
皮下注射
皮内注射
鞘内注射
腹腔注射
第18题:
长期用药在角膜处可见黄色微粒沉着
可引起甲状腺功能亢进或低下
少数患者可引起间质性肺炎
少数患者可出现红斑性狼疮样综合征
心动过缓、房室传导阻滞和QT间期延长
第19题:
细胞壁上的肽糖
mRNA
DNA
30sRNA
RNA聚合酶
第20题:
碘苷
金刚烷胺
阿昔洛韦
利巴韦林
阿糖腺苷
第21题:
氢氯噻嗪
氯沙坦
肼苯达嗪
吗啡
利血平
第22题:
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
药物与血浆蛋白结合有饱和现象
血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
第23题:
第24题:
两药合用后毒性低
两药合用后疗效增强
两药合用后剂量减少
A、B、C三项同时具备
B、C两项同时具备