多巴胺
阿托品
苯海索
新斯的明
去甲肾上腺素
第1题:
Fe2+易于吸收
铁剂和VitC同时服用易于吸收
鞣酸不利于铁剂的吸收
铁剂和牛奶同服有利于铁的吸收
四环素不利于铁剂的吸收
第2题:
竞争性抑制真菌的核酸合成
抑制真菌DNA聚合酶
与真菌细胞膜的麦角固醇结合而影响细胞膜通透性
阻止真菌进入宿主细胞并抑制其复制
抑制真菌DNA复制
第3题:
半数有效浓度和半数致死浓度范围
最低有效浓度和最低中毒浓度范围
最低有效浓度和最大效应浓度范围
常用治疗浓度和最大效应浓度
治疗窗越大越需要进行TDM
第4题:
第5题:
利血平
硝普钠
拉贝洛尔
哌唑嗪
肼屈嗪
第6题:
氢氯噻嗪
服用利尿药
服用氯化钾
吸氧治疗
苯妥英钠
第7题:
LDL
TC
Ch
HDL
VLDL
第8题:
胃黏膜水肿,药物吸收减少
心输出量减少,药物吸收增多
Vd减少,血药浓度升高
肾血流量减少,药物排出增加
肝药酶活性增加,药物代谢快
第9题:
他克莫司
环孢素A
苯巴比妥
苯妥英钠
卡马西平
第10题:
普萘洛尔
噻吗洛尔
吲哚洛尔
纳多洛尔
美托洛尔
第11题:
中枢性降压药
利尿药
血管紧张素转换酶抑制剂
钙拮抗剂
钾通道开放剂
第12题:
氯丙嗪引起的急性肌张力障碍
氯丙嗪引起的迟发型运动障碍
不能耐受左旋多巴者
与左旋多巴合用
病情较轻者
第13题:
突然停药,可致消化性溃疡穿孔
预防并发症
升高血压
拮抗作用
血浆清除率降低
第14题:
胆盐
酶类
黏蛋白
糖
胃酸
第15题:
主要分布在细胞内液
尿中药物浓度高
大部分被肝脏代谢
易透过血脑屏障
克拉维酸可减少青霉素排泄
第16题:
药物的分子量
基质的特性与亲和力
药物的颜色
透皮吸收促进剂
皮肤的渗透性
第17题:
药物不能到达其靶位
细菌所产生的酶使药物失活
菌体内靶位结构改变
代谢拮抗物形成增多
细胞壁的渗透性改变使进入菌体的药物增多
第18题:
绝经后乳腺癌
老年性骨质疏松
绝经前乳腺癌
前列腺癌
功能性子宫出血
第19题:
顺铂
甲氨蝶呤
喜树碱类
博来霉素
氮芥
第20题:
第21题:
药物在胃肠道中的稳定性
首过效应
胃排空与胃肠蠕动
血脑屏障
肾小球滤过
第22题:
黏膜途径
真皮途径
膜孔途径
表皮途径
脂质途径
第23题:
k
α,β
A,B
γ
Km
第24题:
氧化
羟基化
开环
还原
与硫酸成酯