起效快、维持时间长
起效慢、维持时间长
起效快、维持时间短
起效慢、维持时间短
无法确定
第1题:
A、水溶性药物分布容积减小
B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小
C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高
D、脂溶性药物分布容积增大
E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
第2题:
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第3题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第4题:
第5题:
第6题:
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()
第7题:
有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是( )
第8题:
有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是()
第9题:
药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用()
第10题:
起效快
起效慢
维持时间长
维持时间短
活性增强
第11题:
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢
药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少
药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
第12题:
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
第13题:
药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用( )。
A.起效快
B.起效慢
C.维持时间长
D.维持时间短
E.以上都不是
第14题:
药物和血浆蛋白结合的特点包括
A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B、结合型药物是药物的储备形式,起到药库的作用
C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
第15题:
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第16题:
第17题:
有关药物与血浆蛋白结合,下列论述中正确的是()
第18题:
药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用()
第19题:
高血浆蛋白结合率药物的特点是()
第20题:
药物与血浆蛋白结合的特点不包括()
第21题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()
第22题:
使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
结合型药物是药物的储备形式
血浆蛋白结合率低,药效往往持久
药物与血浆蛋白结合有竞争性
药物与血浆蛋白结合有可逆性
第23题:
结合率高的药物易通过生物膜
结合率高的药物排泄加快
结合药物暂时失去药理活性
与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争
第24题:
血浆蛋白结合率高的,药物游离浓度高
结合型药物可经肾脏排泄
药物总浓度=游离型药物浓度+结合型药物浓度
具有可逆性
具有不饱和性