单选题假肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A 常染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C 性染色体显性遗传D 性染色体隐性遗传E 以上均不是

题目
单选题
假肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
A

常染色体隐性遗传

B

常染色体显性遗传

C

性染色体显性遗传

D

性染色体隐性遗传

E

以上均不是

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1.假肥大型肌营养不良的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、以上均不是

2.关于进行性肌营养不良，下述哪项是不正确的？( )A、假肥大型肌营养不良男女患病机会均等B、Duchenne肌营养不良大多伴有心肌损害C、面肩肱型肌营养不良多以面肌无力萎缩起病D、肢带型肌营养不良多属常染色体隐性遗传E、眼咽型肌营养不良多属常染色体显性遗传

3.典型"鸭步"，Gowers征（）A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良

4.不属于进行性肌营养不良分型的是A、肢带型肌营养不良B、强直性肌营养不良C、面肩肱型肌营养不良D、假肥大型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良

参考答案和解析
正确答案： D
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    可见特殊的"苦笑面容"（）

    • A、假肥大型肌营养不良
    • B、肢带型肌营养不良
    • C、面-肩-肱型肌营养不良
    • D、远端型肌营养不良
    • E、眼肌型肌营养不良

    正确答案:C

  • 第2题：

    关于假肥大型肌营养不良描述有误的是

    • A、男性为基因携带者
    • B、预后不良
    • C、腓肠肌假肥大
    • D、与患儿家族遗传代数成反比
    • E、发音、吞咽和眼球运动不受累

    正确答案:A

  • 第3题：

    假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:C

  • 第4题：

    Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）

    • A、性连锁隐性遗传
    • B、腓肠肌肥大
    • C、近端肢体无力
    • D、血清CK增高
    • E、EMG和肌肉病理呈肌病表现

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第5题：

    假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）

    • A、0%
    • B、10%
    • C、25%
    • D、50%
    • E、100%

    正确答案:B

  • 第6题：

    单选题
    假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是（）
    A

    女性携带女性发病

    B

    女性携带男性发病

    C

    男性携带女性发病

    D

    男性携带男性发病

    E

    两性均可携带和发病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    不属于进行性肌营养不良分型的是
    A

    肢带型肌营养不良

    B

    强直性肌营养不良

    C

    而肩肱型肌营养不良

    D

    假肥大型肌营养不良

    E

    眼肌型肌营养不良


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）
    A

    Duchenne型肌营养不良症

    B

    Becker假肥大型肌营养不良症

    C

    面肩肱型肌营养不良症

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    眼咽型肌营养不良症


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    属于x性连锁遗传病的是（）

    • A、共济失调毛细血管扩张症
    • B、假肥大型肌营养不良
    • C、肝豆状核变性
    • D、脊髓小脑性共济失调
    • E、Friedreich共济失调

    正确答案:B

  • 第10题：

    下面哪项不属于单基因遗传病（）

    • A、肝豆状核变性
    • B、癫痫
    • C、遗传性脊髓小脑性共济失调
    • D、腓骨肌萎缩症
    • E、假肥大型肌营养不良

    正确答案:B

  • 第11题：

    下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）

    • A、Duchenne型肌营养不良症
    • B、Becker假肥大型肌营养不良症
    • C、面肩肱型肌营养不良症
    • D、肢带型肌营养不良症
    • E、眼咽型肌营养不良症

    正确答案:A,B

  • 第12题：

    假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是（）

    • A、女性携带女性发病
    • B、女性携带男性发病
    • C、男性携带女性发病
    • D、男性携带男性发病
    • E、两性均可携带和发病

    正确答案:B

  • 第13题：

    多选题
    Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
    A

    性连锁隐性遗传

    B

    腓肠肌肥大

    C

    近端肢体无力

    D

    血清CK增高

    E

    EMG和肌肉病理呈肌病表现


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    单选题
    假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    Y连锁隐性遗传


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    问答题
    试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。

    正确答案： Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症相同点为：均为X连锁隐性遗传，具有腓肠肌肥大、近端肢体无力、血清CK增高的临床特点，EMG和肌肉病理呈肌病表现。与Duchenne型肌营养不良症不同点是发病年龄较晚，常在12岁以后发病，病情进展速度慢；多不伴有心肌受累或仅轻度受累，预后较好，故又称良性型。
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    单选题
    关于假肥大型肌营养不良描述有误的是
    A

    男性为基因携带者

    B

    预后不良

    C

    腓肠肌假肥大

    D

    与患儿家族遗传代数成反比

    E

    发音、吞咽和眼球运动不受累


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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